Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 08.08.2018)
Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
(подготовлен Минздравом России 08.08.2018 г.)
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Дополнить пункт 9 Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 25 сентября 2012 г. N 970 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 40, ст. 5452; 2016, N 38, ст. 5567; 2017, N 30, ст. 4673; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 27 июля 2017 г.), абзацем следующего содержания:
"Для определения необходимости проведения внеплановых проверок и иных мероприятий по контролю Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения также используются индикаторы риска нарушения обязательных требований, утверждаемые Министерством здравоохранения Российской Федерации.".
2. Дополнить пункт 6 Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. N 1043 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 43, ст. 5877; 2013, N 24, ст. 2999; 2015, N 25, ст. 3672; N 37, ст. 5153; 2016, N 38, ст. 5567; 2017, N 30, ст. 4673; N 32, ст. 5087; N 44, ст. 6517), абзацем следующего содержания:
"Для определения необходимости проведения внеплановых проверок и иных мероприятий по контролю Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения также используются индикаторы риска нарушения обязательных требований, утверждаемые Министерством здравоохранения Российской Федерации.".
3. Дополнить пункт 9 Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 12 ноября 2012 г. N 1152 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 47, ст. 6501; 2016, N 38, ст. 5567; 2017, N 28, ст. 4170; N 30, ст. 4673; N 52, ст. 8148), абзацем следующего содержания:
"Для определения необходимости проведения внеплановых проверок и иных мероприятий по контролю Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения также используются индикаторы риска нарушения обязательных требований, утверждаемые Министерством здравоохранения Российской Федерации.".
|
Председатель Правительства |
Д. Медведев |
См. Сводный отчет, загруженный при публикации проекта
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Для определения необходимости проведения внеплановых проверок и иных мероприятий по контролю Росздравнадзор, вероятно, будет использовать индикаторы риска нарушения обязательных требований. Утверждать их будет Минздрав России.
Речь идет о госконтроле за обращением медицинских изделий, госнадзоре в сфере обращения лекарственных средств, госконтроле качества и безопасности медицинской деятельности.