Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982" (подготовлен Минпромторгом России 24.10.2018) (принят)

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982"
(подготовлен Минпромторгом России 24.10.2018 г.)

Досье на проект

Пояснительная записка

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2012 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 50, ст. 6096; 2010, N 12, ст. 1344, 1345; N 31, ст.4246; N 43, ст.5517; N 47, ст.6129; 2012, N 13, ст.1525; N 20, ст.2537; N 26, ст.3517; 2013, N 10, ст.1032; N 41, ст.5187; N 46, ст.5951; 2014, N 30, ст. 4315; 2014, N 32, ст.4510; N 41, ст.5539; N 43, ст.5914; 2015, N 15, ст.2270; N 37, ст. 5144; 2016, N 12, ст.1655; N 21, ст.3009; N 40, ст.5745; 2017, N 27, ст. 4035, N 30, ст.4677; 2018, N 5, ст. 750; 2018, N 10, ст.1491).

2. Настоящее постановление вступает в силу с даты вступления в силу проекта федерального закона N 374838-7 "О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".

Председатель Правительства Российской Федерации

Д.Медведев

Утверждены
постановлением Правительства Российской Федерации
от_______201_ года N_____

Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982

1. В едином перечне продукции, подлежащей обязательной сертификации, утвержденном указанным постановлением, разделы 9381 и 9383 исключить.

2. В едином перечне продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденном указанным постановлением:

а) раздел 9300 изложить в следующей редакции:

"9300 Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения

Препараты и средства химико-фармацевтические для ветеринарии";

б) раздел 9386 изложить в следующей редакции:

"9386 Бактериофаги (включая бактериофаги для ветеринарии)

Бактериофаги для ветеринарных целей";

в) раздел 9387 изложить в следующей редакции:

"9387 Аллергены (включая аллергены для ветеринарии)

Аллергены ветеринарные

Аллергены прочие для ветеринарии

Маллеин";

г) раздел 9389 исключить.

ГАРАНТ:

См. Сводный отчет, загруженный при публикации проекта