Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Досье на проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов" (ID проекта 02/08/11-19/00097200, подготовлен Росздравнадзором 18.11.2019) (принят)
Досье на проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов" (ID проекта 02/08/11-19/00097200, подготовлен Росздравнадзором 18.11.2019) (принят)
Досье на проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов"
(ID проекта 02/08/11-19/00097200, подготовлен Росздравнадзором 18.11.2019)
|
18.11.2019 |
|
|
|
Данный проект проходит процедуру оценки регулирующего воздействия в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17 декабря 2012 г. N 1318 "О порядке проведения федеральными органами исполнительной власти оценки регулирующего воздействия проектов нормативных правовых актов, проектов поправок к проектам федеральных законов и проектов решений Совета Евразийской экономической комиссии, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
|
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Досье на проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов" (подготовлен Росздравнадзором 18.11.2019)
Проект подписан
См. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2019 г. N 9452 "Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов"
Текст проекта размещен на www.regulation.gov.ru