Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" (подготовлен Минздравом России 03.03.2023)
Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" (подготовлен Минздравом России 03.03.2023)
Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения"
(подготовлен Минздравом России 03.03.2023 г.)
Проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых при осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств и порядка их выявления" (далее - проект приказа) разработан во исполнение части 10 статьи 23 Федерального закона от 31.07.2020 N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации".
Проект приказа утверждает индикаторы риска нарушения обязательных требований, используемых при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения и порядка их выявления.
Основной целью издания проекта приказа является утверждение индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств и порядка их выявления и определения необходимости проведения внеплановых проверок и иных мероприятий по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения при оценке вероятности несоблюдения юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями обязательных требований Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Реализация проекта приказа не потребует выделения финансовых средств из федерального бюджета.
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.