Досье на проект Постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении порядка обращения биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт, включая особенности его применения и требования к медицинской организации, в которой данный биомедицинский клеточный продукт производится и применяется" (ID проекта 02/07/08-23/00141329, подготовлен Минздравом России 28.08.2023) (документ принят)

Досье на проект Постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении порядка обращения биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт, включая особенности его применения и требования к медицинской организации, в которой данный биомедицинский клеточный продукт производится и применяется"
(ID проекта 02/07/08-23/00141329, подготовлен Минздравом России 28.08.2023)

28.08.2023	Текст проекта
	Данный проект проходит процедуру оценки регулирующего воздействия в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17 декабря 2012 г. N 1318 "О порядке проведения федеральными органами исполнительной власти оценки регулирующего воздействия проектов нормативных правовых актов, проектов поправок к проектам федеральных законов и проектов решений Совета Евразийской экономической комиссии, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
	Проект содержит обязательные требования (регуляторная гильотина)
	Проект содержит обязательные требования, относящиеся к контрольно-надзорной деятельности