Проект Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "О внесении изменения в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случаев, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III-IV степени потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 декабря 2023 г. N 702н"
(подготовлен Минздравом России 19.07.2024 г.)
В соответствии с пунктом 1 части 10 статьи 23 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", пунктом 1 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, и пунктом 2 Положения о лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. N 46, приказываю:
1. Утвердить прилагаемое изменение, которое вносится в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случаев, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III-IV степени потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 декабря 2023 г. N 702н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 24 января 2024 г., регистрационный N 76956).
2. Настоящий приказ действует до 1 сентября 2028 года.
Министр |
М.А. Мурашко |
УТВЕРЖДЕНО
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от "____"___________ 2024 г. N_______
Изменение, которое вносится в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случаев, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III-IV степени потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 декабря 2024 г. N 702н
Дополнить пунктом 4 следующего содержания:
"4. Поступление в лицензирующий орган в течение года заявления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах (далее - деятельность), или о внесении изменений в реестр лицензий от соискателя лицензии (лицензиата), которому принадлежат на праве собственности или ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования, технические средства, оборудование, имеющие идентифицирующие признаки (наименование, марка, модификация, заводской (серийный) номер, производитель), необходимые для осуществления деятельности, также принадлежащие на праве собственности или ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования, иному лицензиату (лицензиатам), при условии отсутствия в лицензирующем органе направленного таким лицензиатом (лицензиатами) заявления о прекращении деятельности.".
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Минздрав предложил еще один индикатор риска нарушения обязательных требований для федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области использования возбудителей инфекционных заболеваний (кроме применения в медцелях) и ГМО III и IV степеней потенциальной опасности в замкнутых системах. Основанием для внеплановой проверки станет поступление в течение года заявления о предоставлении лицензии или о внесении изменений в реестр лицензий от соискателя, которому принадлежат технические средства, оборудование, также принадлежащие иному лицензиату (лицензиатам).