Заключение Комитета Совета Федерации Федерального Собрания РФ по бюджету и финансовым рынкам от 28 февраля 2017 г. N 3.5-03/303 на проект федерального закона N 64630-7 "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" (не действует)

Заключение Комитета Совета Федерации Федерального Собрания РФ по бюджету и финансовым рынкам от 28 февраля 2017 г. N 3.5-03/303
на проект федерального закона N 64630-7 "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации"

Досье на проект федерального закона

Рассмотрев Федеральный закон "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" (далее - Закон), принятый Государственной Думой 22 февраля 2017 года, комитет отмечает следующее.

Проект Закона был внесен Правительством Российской Федерации.

Федеральным законом от 23 июня 2016 года N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" было введено понятие "биомедицинские клеточные продукты", урегулированы отношения, связанные с разработкой, исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, производством указанных продуктов. В связи с этим рассматриваемым Законом устанавливаются размеры государственной пошлины, уплачиваемой при осуществлении государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов. Размер пошлины определен в соответствии с затратами федерального бюджета при совершении соответствующих юридически значимых действий и размера пошлины при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов.

Также Законом предусмотрены изменения законодательства о налогах и сборах, направленные на реализацию положений Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза (далее - ЕАЭС) и Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС, заключенных в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе от 23 декабря 2014 года.

Указанными соглашениями предусмотрено формирование общего рынка медицинских изделий и лекарственных средств в рамках ЕАЭС. Для этого вводится единая процедура регистрации и экспертизы медицинских изделий и лекарственных средств для медицинского применения. Регистрационные свидетельства, выданные в соответствии с правом ЕАЭС, будут действовать на территории всех государств-членов ЕАЭС. При этом предусмотрен переходный период, в течение которого сохраняется возможность регистрации медицинских изделий и лекарственных средств в порядке, предусмотренном национальным законодательством стран ЕАЭС. Однако в этом случае регистрационное удостоверение будет действовать только на территории государства, в соответствии с законодательством которого оно выдано.

Рассматриваемым Законом устанавливаются размеры государственной пошлины за проведение экспертизы и регистрацию на основании норм ЕАЭС медицинских изделий и лекарственных препаратов для медицинского применения.

Закон вступает в силу со дня официального опубликования в части изменений, относящихся к государственной пошлине. В остальной части Закон вступает в силу по истечении одного месяца со дня его официального опубликования и не ранее 1-го числа очередного налогового периода по соответствующему налогу.

Коррупциогенные факторы в Законе не выявлены.

Учитывая изложенное, комитет считает возможным рекомендовать Совету Федерации одобрить Федеральный закон "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации".

Председатель комитета

С.Н. Рябухин