Статья 22 (утратила силу)

Статья 22. Утратила силу с 1 июля 2015 г.

<< Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного...		Статья 23. >> Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного...
	Содержание Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"