Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 января 2017 г. N 01И-93/17 "О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает о решении Специального комитета EDQM от 28.10.2016 в связи с результатами инспектирования производственной площадки приостановить сертификаты пригодности на субстанции производства "Полидраг Лабораториз" (Индия): "Хлоробутанола гемигидрат", "Метопролола сукцинат", "Флуконазол".

М.А. Мурашко