Приложение N 8. Порядок ведения реестра выданных сертификатов соответствия на продукцию, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии

Приложение N 8

Порядок
ведения реестра выданных сертификатов соответствия на продукцию, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии
(утв. приказом Государственной корпорации по атомной энергии "Росатом" от 31 июля 2014 г. N 1/27-НПА)

I. Общие положения

1. Порядок регламентирует вопросы ведения реестра выданных сертификатов соответствия на продукцию, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии (далее, соответственно, - Реестр, сертификат соответствия на продукцию).

2. Реестр ведется Государственной корпорацией по атомной энергии "Росатом" (далее - орган по аккредитации).

3. Реестр содержит:

а) дату и номер записи;

б) статус сертификата соответствия на продукцию (действителен, действие приостановлено, действие прекращено);

в) наименование и адрес места нахождения юридического лица, обратившегося за проведением работ по сертификации, фамилию, имя и отчество (при наличии) руководителя;

г) наименование и адрес места нахождения изготовителя продукции;

д) наименование и адрес места нахождения органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия на продукцию;

е) фамилию, имя, отчество (при наличии) руководителя органа по сертификации;

ж) информацию о продукции, в отношении которой проводилось подтверждение соответствия установленным требованиям, позволяющую ее идентифицировать;

з) информацию об установленных требованиях, на соответствие которым проводилась сертификация;

и) информацию о документах, представленных заявителем в орган по сертификации в качестве доказательства соответствия продукции установленным требованиям;

к) информацию о проведенных исследованиях (испытаниях) и измерениях;

л) регистрационный номер выданного сертификата соответствия на продукцию, срок действия;

м) дату и причину приостановления, возобновления или прекращения действия сертификата соответствия на продукцию;

н) дату, срок продления действия сертификата соответствия на продукцию и основание для его продления.

II. Ведение Реестра

4. Ответственным за внесение сведений в Реестр является уполномоченное структурное подразделение органа по аккредитации.

5. Ответственным структурным подразделением органа по аккредитации должны быть обеспечены:

своевременное внесение сведений в Реестр;

создание резервной электронной копии информационного массива Реестра с целью его восстановления при необходимости;

сохранность, полнота и достоверность информации, содержащейся в Реестре.

6. Реестр ведется на бумажных и электронных носителях путем внесения в него реестровых записей. При несоответствии записей на бумажных носителях записям на электронных носителях используется информация, содержащаяся на бумажных носителях.

7. Каждой реестровой записи присваивается номер, и указывается дата ее внесения в Реестр.

8. Орган по аккредитации вносит сведения в Реестр в течение трех рабочих дней со дня поступления в орган по аккредитации сведений от органа по сертификации о выдаче сертификата соответствия на продукцию, о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении его действия.

9. Орган по сертификации передает в орган по аккредитации на бумажном носителе лично, заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного простой электронной подписью, сведения о выданных сертификатах соответствия на продукцию в течение трех рабочих дней со дня принятия решения о выдаче сертификата соответствия на продукцию и в течение одного рабочего дня со дня принятия решения о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия выданного сертификата соответствия на продукцию.

10. Орган по аккредитации вносит изменения в сведения, содержащиеся в Реестре, в том числе в части исправления описок и иных ошибок, на основании поступившего в орган по аккредитации заявления от представителя органа по сертификации на бумажном носителе лично, заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного простой электронной подписью.

11. Копия заявления с отметкой о дате приема заявления в день приема вручается представителю органа по сертификации или в течение двух рабочих дней направляется органу по сертификации заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного простой электронной подписью.

12. Органом по аккредитации осуществляется проверка на предмет полноты и достоверности содержащихся в нем сведений и в течение пяти рабочих дней с даты его получения принимается решение (приказ) о внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре, или об отказе во внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре.

13. Основанием для отказа во внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре, является наличие в заявлении неполной или недостоверной информации либо несоответствие содержащихся в заявлении сведений пункту 3 настоящего Порядка.

14. В случае наличия оснований для отказа во внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре, орган по аккредитации подготавливает уведомление об отказе во внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре, которое вручается представителю органа по сертификации либо направляется органу по сертификации заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного простой электронной подписью, в течение трех рабочих дней со дня принятия решения (приказа) об отказе во внесении таких изменений.

15. В случае отсутствия оснований для отказа во внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре, орган по аккредитации вносит такие изменения в Реестр в течение трех рабочих дней со дня принятия решения (приказа) о внесении таких изменений.