Заключение Правового управления Аппарата Государственной Думы Федерального Собрания РФ
по проекту федерального закона N 295616-5 "О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в части изменения требований к реализации биологически активных добавок",
внесенному депутатом Государственной Думы А.В. Беляковым
(первое чтение)
Досье на проект федерального закона
Законопроектом устанавливаются требования к этикетке и листкам-вкладышам биологически активных добавок к пище в части назначения и условий применения. В связи с этим полагаем, что указанные изменения целесообразно внести в абзац 3 пункта 3 статьи 18 Федерального закона "О качестве и безопасности пищевых продуктов" (далее - Закон), в котором речь идет об информации о назначении и об условиях применения. Кроме того, в целях унификации терминологии слово "болезней", используемое в тексте новой нормы, по нашему мнению, следует заменить на слово "заболеваний", которое используется по тексту Закона.
Согласно проектируемому пункту 4.1 статьи 20 Закона реализация биологически активных добавок разрешается только в аптечных учреждениях. Указанное изменение необходимо согласовать со статьей 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", в которой аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать биологически активные добавки.
Санкцию проектируемой статьи 14.15.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее - КоАП РФ) требуется соотнести с частью 1 статьи 3.5 КоАП РФ, устанавливающей максимальный размер административного штрафа для граждан в пять тысяч рублей. Вместе с тем проектом не предусмотрено, кто будет составлять протоколы, а также рассматривать дела по указанной статье.
Заместитель начальника управления |
М.В. Деменков |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.