Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 50. Приостановление применения биомедицинского клеточного продукта
При получении информации о случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению биомедицинского клеточного продукта, непредвиденных нежелательных реакциях и серьезных нежелательных реакциях при применении биомедицинского клеточного продукта, об особенностях его взаимодействия с лекарственными средствами и медицинскими изделиями, которые могут представлять угрозу здоровью и жизни пациентов, а также сведений, не соответствующих сведениям о биомедицинском клеточном продукте, содержащимся в инструкции по применению биомедицинского клеточного продукта, федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, рассматривает вопрос о возможности приостановления применения биомедицинского клеточного продукта в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.