Статья 58. Вступление в силу настоящего Федерального закона

Статья 58. Вступление в силу настоящего Федерального закона

1. Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 января 2016 года.

2. Со дня вступления в силу настоящего Федерального закона и по 31 декабря 2018 года включительно осуществляется переход к производству биомедицинских клеточных продуктов в соответствии с правилами организации производства и контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, указанными в части 5 статьи 43 настоящего Федерального закона. Сроки перехода к производству биомедицинских клеточных продуктов в соответствии с конкретными требованиями указанных правил, включая сроки аттестации уполномоченных лиц, указанных в частях 7 и 8 статьи 43 настоящего Федерального закона, устанавливаются Правительством Российской Федерации.

3. Со дня вступления в силу настоящего Федерального закона и по 31 декабря 2016 года включительно допускается проведение экспертизы биомедицинских клеточных продуктов экспертами экспертного учреждения до прохождения ими аттестации в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

4. Медицинские работники, указанные в части 3 статьи 47 настоящего Федерального закона, проходят соответствующее обучение по дополнительной профессиональной программе повышения квалификации по вопросам применения биомедицинских клеточных продуктов до 1 января 2017 года.