Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 марта 2008 г. N 1870-Пр/08 "Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств"

• 

  Приложение N 1. Заявление о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств

• Приложение N 1. Перечень лекарственных средств, которые заявитель готов производить

• Приложение N 2. Опись документов

• Приложение N 2. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, на осуществление деятельности по производству лекарственных средств

• 

  Приложение N 3. Заявление о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, на осуществление деятельности по производству лекарственных средств

• Приложение N 1. Перечень лекарственных средств, которые заявитель готов производить

• Приложение N 4. Выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемое лицензиату

• Приложение N 5. Выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемое в ИФНС

• Приложение N 6. Выписка из приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемое лицензиату

• Приложение N 7. Выписка из приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемое в ИФНС

• Приложение N 8. Выписка из приказа о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемое лицензиату

• Приложение N 9. Выписка из приказа о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемое в ИФНС

• Приложение N 10. Выписка из приказа об отказе в предоставлении лицензии

• Приложение N 11. Выписка из приказа об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии

• Приложение N 12. Выписка из приказа об отказе в продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии

• Приложение N 13. Заявление о выдаче выписки из реестра лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств

• Приложение N 14. Заявление о выдаче дубликата документа/копии документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 18 марта 2008 г. N 1870-Пр/08
"Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств"

В соответствии с п. 3 постановления Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2006 г. N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 16, ст. 1746), Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499), постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 415 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3247) и приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 06.03.2007., регистрационный N 9028; Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2007, N 17, стр. 5 - 29), приказываю:

Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 апреля 2008 г.

Регистрационный N 11496