Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
ГОСТ Р 51088-97 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия (отменен)
Государственный стандарт РФ ГОСТ Р 51088-97
"Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия"
(введен в действие постановлением Госстандарта России от 14 августа 1997 г. N 277)
Дата введения-1998-07-01
ГАРАНТ:
Приказом Росстандарта от 8 ноября 2013 г. N 1483-ст настоящий ГОСТ отменен с 1 января 2015 г. Взамен введен действие ГОСТ Р 51088-2013 для добровольного применения
1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro" и Комитетом по новой медицинской технике Минздрава России
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 14 августа 1997 г. N 277
3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Изменение N 1, введенное в действие постановлением Госстандарта РФ от 11 ноября 1999 г. N 403-ст
Изменения вступают в силу с 1 июля 2000 г.
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Текст документа представлен в информационных целях. Представление настоящего документа в ЭПС "Система ГАРАНТ" не является официальным изданием
Государственный стандарт РФ ГОСТ Р 51088-97
"Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия"
(введен в действие постановлением Госстандарта России от 14 августа 1997 г. N 277)
Дата введения-1998-07-01
ГАРАНТ:
Приказом Росстандарта от 8 ноября 2013 г. N 1483-ст настоящий ГОСТ отменен с 1 января 2015 г. Взамен введен действие ГОСТ Р 51088-2013 для добровольного применения
1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro" и Комитетом по новой медицинской технике Минздрава России
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 14 августа 1997 г. N 277
3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Изменение N 1, введенное в действие постановлением Госстандарта РФ от 11 ноября 1999 г. N 403-ст
Изменения вступают в силу с 1 июля 2000 г.