Государственный стандарт РФ ГОСТ Р 51352-99
"Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний"
(введен в действие постановлением Госстандарта России от 11 ноября 1999 г. N 402-ст)
Дата введения 2000-07-01
1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro" и Комитетом по новой медицинской технике Минздрава России
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 11 ноября 1999 г. N 402-ст
3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Текст документа представлен в информационных целях. Представление настоящего документа в ЭПС "Система ГАРАНТ" не является официальным изданием
Государственный стандарт РФ ГОСТ Р 51352-99
"Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний"
(введен в действие постановлением Госстандарта России от 11 ноября 1999 г. N 402-ст)
Дата введения 2000-07-01
Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 ноября 2013 г. N 1532-ст взамен настоящего ГОСТа с 1 января 2015 г. утвержден и введен в действие ГОСТ Р 51352-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний"
1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro" и Комитетом по новой медицинской технике Минздрава России
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 11 ноября 1999 г. N 402-ст
3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ