Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 27678-88 (СТ СЭВ 5881-87) "Плиты древесностружечные и фанера. Перфораторный метод определения содержания формальдегида" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 6 апреля 1988 г. N 998) (с изменениями и дополнениями) (утратил силу)

Информация об изменениях:

Изменением N 2, принятым Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 13 от 28 мая 1998 г.), в настоящий ГОСТ внесены изменения, введенные в действие с 1 июля 1999 г.

См. текст ГОСТа в предыдущей редакции

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 27678-88 (СТ СЭВ 5881-87)
"Плиты древесностружечные и фанера. Перфораторный метод определения содержания формальдегида"
(утв. постановлением Госстандарта СССР от 6 апреля 1988 г. N 998)

С изменениями и дополнениями от:

26 января 1990 г., 28 мая 1998 г.

Particle boards and plywood. Perforatory method for determining formaldehyde content

Срок действия установлен с 1 января 1989 г. до 1 января 1994 г.

Введен впервые

ГАРАНТ:

Приказом Росстандарта от 5 мая 2015 г. N 324-ст взамен настоящего ГОСТа с 1 января 2016 г. вводится в действие для добровольного применения в РФ ГОСТ 27678-2014 "Плиты древесные и фанера. Перфораторный метод определения содержания формальдегида"

Ограничение срока действия настоящего ГОСТа снято протоколом МГС от 12 марта 1993 г. N 3-93 (ИУС N 5-93)

Настоящий стандарт распространяется на необлицованные и нелакированные древесно-стружечные плиты и фанеру и устанавливает перфораторный метод определения содержания формальдегида.

Метод заключается в экстрагировании в перфораторе формальдегида из образцов древесно-стружечных плит и фанеры кипящим толуолом, поглощении его дистиллированной водой и обратном йодометрическом титровании или фотоколориметрическом определении содержания формальдегида.

Фотоколориметрический способ соответствует Европейскому стандарту Е 120 "Щиты на основе древесины. Определение содержания формальдегида. Экстракционный метод, названный перфораторным методом".

1. Отбор образцов

1.1. Средства измерения и точность изготовления образцов по ГОСТ 10633-78, ГОСТ 9620-94.

1.2. Древесно-стружечные плиты и фанеру для испытаний отбирают спустя не менее трех дней после изготовления.

Из указанной на черт. 1 зоны плиты или фанеры вырезают заготовки для взятия образцов размером 25x25 мм общей массой около 500 г.

Допускается хранить и транспортировать герметично упакованные заготовки не более 42 дней.

1.3. Кромки образцов не должны быть обожжены.

Допускается до начала испытания хранить герметично упакованные образцы не более 24 ч после вырезания при температуре .

2. Аппаратура и реактивы

Аппарат для экстракции (черт. 2), состоящий из: круглодонной колбы 1 К-1-1000-45/40 ТХС по ГОСТ 25336-82; перфоратора 2 со спускным краном, фильтром ФКП-60-ПОР-160 ТХС по ГОСТ 25336-82 и теплоизолированными верхней частью и отводной трубкой; холодильника 3 типа ХСВО или ХСВ по ГОСТ 25336-82 общей длиной около 400 мм; трубки 4 с шаровым расширением длиной 380 мм, наружным диаметром 10 мм, диаметром шарового расширения 50 мм, расстоянием от нижнего конца трубки до расширения 200 мм; сборника 5 - колба Кн-2-250-50 (34,40) ТС по ГОСТ 25336-82.

Допускается вместо элементов 4 и 5 применять сборник 6 с размерами шаровых расширений 45-50 мм и вместимостью колбы 250 .

Нагреватель электрический для нагрева круглодонной колбы.

Колба мерная 2-2000-2 по ГОСТ 1770-74.

Колба для титрования Кн-1-500-29/32 по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1-2-50-0,1 по нормативно-технической документации.

Пипетки 2-2-10, 2-2-20, 2-2-50 и 2-2-100 по нормативно-технической документации.

Цилиндры мерные исполнения 1 (3) по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 и 1000 .

Весы лабораторные технические с ценой деления 0,1 г.

Толуол по ГОСТ 5789-78.

Йод по ГОСТ 4159-79, свежеприготовленный раствор концентрации точно с , готовят разбавлением раствора, йода концентрации точно с по ГОСТ 25794.2-83.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор, разбавленный по объему в отношении 1:1.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) по ГОСТ 27068-86, свежеприготовленный раствор концентрации точно с готовят разбавлением раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с по ГОСТ 25794.2-83.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) = 1 , готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4517-87.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Спектрофотометр или электрофотоколориметр с длиной волны 412 нм (допускается длина волны 400-440 нм) и стеклянные кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм и вместимостью не более 10 .

Водяной термостат для пробирок с рабочей температурой .

Колбы 2-1000-2, 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 4(5)-2-1(2), 6(7)-2-10(25) по ГОСТ 29228-91.

Пробирки ПП-20-КШ 10/19 по ГОСТ 19908-90.

Ацетилацетоновый реактив, приготовленный по п. 1 приложения.

Стандартный образец состава раствора формальдегида ГСО 6263-91 по ГОСТ 8.315-97.

3. Проведение испытания

3.1. Общие указания по проведению испытания - по ГОСТ 27025-86.

3.2. Определение влажности

Влажность плит в момент испытания определяют по ГОСТ 10634-88, фанеры - по ГОСТ 9621-72 на образцах размером (25х25) мм, взвешивая одновременно 5-6 образцов общей массой не менее 25 г.

3.3. Определение содержания формальдегида

3.3.1. От общей массы образцов отбирают г и взвешивают испытуемые образцы с погрешностью не более 0,1 г. Образцы помещают в круглодонную колбу и наливают в нее 600  толуола, подсоединяют колбу к перфоратору, заполняют его водой так, чтобы между поверхностью воды и отверстием слива сифона оставалось пространство высотой 10-20 мм (объем воды около 1000 ). Затем присоединяют холодильник и сборник через трубку с шаровым расширением. В сборник предварительно наливают 100 воды.

Когда аппарат для экстракции полностью собран, подключают охлаждение и электрический нагреватель. Мощность нагревания регулируют так, чтобы время между включением и прохождением первых пузырей толуола через фильтр составляло 20-30 мин и скорость обратного регулярного потока толуола составляла 50-70 капель в минуту в течение всего времени экстрагирования.

Экстрагирование проводят в течение 2 ч, начиная с момента прохождения первых пузырей через фильтр. При экстрагировании вода из сборника не должна попадать в другие части аппарата для экстракции.

Содержащуюся в перфораторе воду после охлаждения переливают через спускной кран в мерную колбу. Перфоратор промывают водой два раза по 200 и сливают ее также в мерную колбу. Затем переливают раствор из сборника в мерную колбу и доводят водой до метки. Раствор перемешивают.

3.3.2. Из мерной колбы пипеткой отбирают 100 раствора в коническую колбу для титрования, добавляют 50 раствора йода и 20 раствора гидроокиси натрия. Колбу закрывают и на 15 мин ставят в темноту. Затем осторожно добавляют 10 раствора серной кислоты. Раствор при этом должен приобрести темно-коричневый цвет. Выделившийся в результате этого избыточный йод титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии раствора крахмала в конце титрования до исчезновения окраски.

3.4. Проводят контрольное испытание по п. 3.3, используя реактивы из той же партии и в тех же количествах, что и при испытании, но без испытуемых образцов.

3.5. При фотоколориметрическом способе из мерной колбы пипеткой отбирают две рабочие пробы объемом каждая. Значение выбирают из диапазона 0,2-3,0 в зависимости от ожидаемого содержания формальдегида в плите или фанере так, чтобы оптическая плотность полученных фотоколориметрических растворов находилась на линейном участке калибровочного графика. Для плит с содержанием формальдегида 3-8 мг на 100 г плиты рекомендуется выбирать , равное 1 . Раствор фотоколориметрического сравнения готовят смешиванием в пробирке 3 дистиллированной или бидистиллированной воды и 7 ацетилацетонового реактива.

Отобранные пробы объемом помещают в пробирки, добавляют в каждую пробирку 7 ацетилацетонового реактива и доводят дистиллированной или бидистиллированной водой до объема 10 , все перемешивают и нагревают в термостате в течение 30 мин. Затем охлаждают растворы до комнатной температуры и определяют их оптическую плотность по инструкции на спектрофотометр или электрофотоколориметр. Содержание формальдегида в пробе в микрограммах определяют по калибровочному графику.

3.6. Контрольные пробы в микрограммах готовят и анализируют одновременно с рабочими пробами по п. 3.5, используя 3 объема контрольного раствора по п. 3.4.

Допускается применение одной и той же поправки для всей партии реактивов, но не более 0,1 мг в целом. Если используется такая поправка, то приготовление контрольной пробы аналогично приготовлению рабочих проб, но вместо раствора используется дистиллированная вода, взятая для проведения экстракции по п. 3.3.1.

3.7. Правила приготовления растворов и порядок построения калибровочного графика приведены в приложении.

4. Обработка результатов

4.1. Содержание формальдегида (X) в миллиграммах на 100 г абсолютно сухой древесностружечной плиты и фанеры вычисляют по формуле

,

где V - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с , израсходованный на титрование в контрольном испытании, ;

- объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с , израсходованный на титрование, ;

W - влажность образцов, %;

m - масса испытуемых образцов, г.

Результат округляют до целого числа.

4.2. За результат испытания принимают среднее арифметическое не менее двух титрований, расхождение между которыми не должно превышать 5 мг на 100 г абсолютно сухой плиты или фанеры. В противном случае титрование повторяют.

4.3. Результаты испытания заносят в протокол или журнал испытаний, который должен содержать следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя;

характеристику плит, фанеры и связующего, способ производства, марку плит, фанеры, вид поверхности, номинальную толщину, плотность;

влажность образцов в момент испытания, %;

содержание формальдегида, мг на 100 г абсолютно сухой плиты, фанеры;

дату изготовления плит, фанеры;

дату отбора образцов и проведения испытания;

наименование организации, проводившей испытание;

ссылку на настоящий стандарт;

марку фанеры, породу древесины, толщин количество слоев, марку смолы, состав клея, вид поверхности.

4.4. Содержание формальдегида, определенное фотоколометрическим способом, в миллиграммах на 100 г абсолютно сухой плиты или фанеры вычисляют с точностью до 0,1 мг на 100 г плиты или фанеры по формуле

,

где - содержание формальдегида в рабочей пробе, определенное по калибровочному графику, мкг;

- объем пробы рабочего раствора, ;

- содержание формальдегида в контрольной пробе, определенное по калибровочному графику, мкг;

- объем пробы контрольного раствора, ;

W - влажность образца, %;

М - масса анализируемого образца плиты или фанеры, г.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое значение не менее двух определений, разность между которыми не должна превышать 5% относительно наибольшего значения. В противном случае необходимо повторить операции по пп. 3.5, 3.6, 4.3.

В протокол и журнал испытаний записывают следующее:

Испытания проведены с использованием ацетилацетонового реактива.