Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
"Ссылка заявителя жалобы на Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, отклоняется судом кассационной инстанции, поскольку указанные Правила устанавливают порядок государственной регистрации медицинских изделий, подлежащих обращения на территории Российской Федерации. Требования, установленные Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416 направлены на производителя медицинского оборудования и не относятся к заказчику или экспертной организации при проведении приемки и экспертизы оборудования.
...
Вопреки доводам кассационной жалобы, судами исходя из положений статей 65, 67, 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, на основании совокупности исследования предоставленных в материалы дела доказательств, установлены основания для расторжения договора, предусмотренные статьей 450 Гражданского кодекса Российской Федерации."
Постановление Арбитражного суда Московского округа от 28 сентября 2023 г. N Ф05-22332/23 по делу N А40-236397/2021