Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 марта 2012 г. N 04И-153/12 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ООО ИЦЛС "Биотехнология" (протокол испытаний от 15.02.2012 N Т12-0660), сообщает, что образцы лекарственного препарата "Релиф суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0К06 производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"СагмелИнк.", Италия/США, отобранные с аптечного склада ООО "Альянс Хелскеа Рус" (Москва), соответствуют требованиям НД 42-14214-06 по показателям: "Описание", "Упаковка", "Маркировка".

Одновременно информируем, что ЗАО "Байер" принято решение о возобновлении реализации данной партии указанного препарата.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова