Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Часть В
Блок дополнительных данных
Дополнительные данные - информация о характеристиках органов и доноров, которая должна быть собрана в дополнение к блоку минимальных данных, указанных в Части А, основанная на решении команды медицинских работников, с учетом ее наличия и особенностей конкретного дела в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 7(1).
Блок дополнительных данных
Общие сведения
Контактная информация об организации по подготовке органов/предприятии, где осуществляется подготовка органов, необходимая для координации действий, размещения и отслеживания органов с момента получения их у доноров, пересадки их реципиентам и наоборот.
Сведения о доноре
Демографические и антропометрические сведения, необходимые для обеспечения гарантий совместимости органа/донора и реципиента.
История болезни донора
История болезни донора, в частности, сведения об условиях, которые могут повлиять на пригодность органа для трансплантации, и возможности риска заражения реципиента.
Физические и клинические сведения
Данные клинического исследования, необходимые для оценки физиологического состояния потенциального донора, а также иные данные, которые не были обнаружены в процессе изучения истории болезни донора, но которые могут повлиять на пригодность органа для трансплантации и возможности риска заражения реципиента.
Лабораторные параметры
Сведения, необходимые для оценки функциональных характеристик органов и обнаружения потенциальных заразных заболеваний и возможных противопоказаний для донорства органов.
Рентгеновские исследования
Рентгеновские исследования, необходимые для установления анатомического состояния органов, предназначенных для трансплантации.
Терапия
Сведения о характере лечения, которое применялось к донору, которое может иметь отношение к оценке функционального состояния органов и пригодности их для трансплантации, в частности, данные о применении донором антибиотиков, оказании ему изотропной помощи и терапии по переливанию крови.
<< Часть А. Блок минимальных данных |
||
Содержание Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2010/45/ЕС от 7 июля 2010 г. о стандартах качества и безопасности... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.