Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ЗАО "Фармконстанта" о выявлении лекарственного препарата производства ОАО АКО "Синтез", качество которого не отвечает требованиям нормативного документа ЛСР-008612/09-291009, изм. N 1, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:
- "Парацетамол суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл, бутылки темного стекла (1), пачки картонные" серии 931111 по показателю "Описание";
- "Парацетамол суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл, бутылки темного стекла (1), пачки картонные" серии 941111 по показателям: "Описание", "Упаковка".
Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании", п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", п. 5.1.4. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, данные серии указанного лекарственного препарата подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлен препарат "Парацетамол" 120 мг/5 мл 100 мл серий 931111, 941111, производства ОАО АКО "Синтез", качество которого не отвечает требованиям НД ЛСР-008612/09-291009, изм. N 1, по показателям "Описание"и "Упаковка".
Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий лекарства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 июня 2012 г. N 04И-542/12 "О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"
Текст письма официально опубликован не был