В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (пп. 3, 4 ст. 37) и Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (п. 5.6.3.), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, приказываю:
1. Утвердить Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств (приложение).
2. Управлению регистрации фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения (Е.Ю. Барманова) обеспечить:
2.1. Организацию планового контроля проведения клинических исследований лекарственных средств и выполнения правил клинической практики в учреждениях здравоохранения, включенных в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств;
2.2. Составление и публикацию Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.
3. Контроль исполнения данного приказа оставляю за собой.
Руководитель |
H.B. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Утвержден перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.
Среди них, в частности: ГУ "Научный центр медицинской экологии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения РАМН, Ангарский филиал Научно-исследовательского института медицины труда и экологии", ФГУ "Северный медицинский центр им. Н.А. Семашко Росздрава", ГОУ ВПО "Алтайский государственный медицинский университет Росздрава".
Сведения приведены по состоянию на 27 ноября 2008 г.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 ноября 2008 г. N 9503-Пр/08 "Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был