Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18 июля 2012 г. N 771
"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах"
19 декабря 2012 г., 21 июня 2013 г., 22 января, 27 мая 2015 г.
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2010 N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 31, ст. 4179; 2011, N 15, ст. 2038; N 27, ст. 3880; N 29, ст. 4291; N 30 (ч. I), ст. 4587; N 27, ст. 3873), постановлениями Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 322 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2899; 2006, N 22, ст. 2337, N 52, ст. 5587; 2008, N 40, ст. 4548, N 46, ст. 5337; 2009, N 30, ст. 3823; N 33, ст. 4081; 2011, N 14, ст. 1935; N 43, ст. 6079; 2012, N 27, ст. 3729) и от 16.05.2011 N 373 "О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 22, ст. 3169) приказываю:
утвердить прилагаемый Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах.
Руководитель |
Г.Г. Онищенко |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 сентября 2012 г.
Регистрационный N 25451
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Регламентировано, как Роспотребнадзор лицензирует деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (кроме выполняемой в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах.
Обратиться в Службу могут юридические лица и ИП, желающие осуществлять или выполняющие указанную деятельность.
Для поучения лицензии необходимо представить следующие документы. Это заявление (форма приводится), копии учредительных документов соискателя, документ, подтверждающий уплату госпошлины и др.
Приведен перечень документов, необходимых для переоформления лицензии и выдачи ее дубликата.
Материалы можно представить лично, по почте, а также в электронном виде через Единый портал госуслуг.
Срок выдачи лицензии составляет 45 дней с момента поступления заявления.
Действие лицензии приостанавливается в следующих случаях. Привлечение лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований. Кроме того, действие лицензии приостанавливается, если лицу назначили наказание в виде административного приостановления деятельности.
Регламентированы состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур. Уделено внимание формам контроля за исполнением регламента, а также досудебному (внесудебному) порядку обжалования решений и действий (бездействия) должностных лиц.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18 июля 2012 г. N 771 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 сентября 2012 г.
Регистрационный N 25451
Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст приказа опубликован в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 25 марта 2013 г. N 12 (без Приложений к Административному регламенту)
Приложения к Административному регламенту размещены на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека: www.rospotrebnadzor.ru
Приказом Роспотребнадзора от 30 ноября 2020 г. N 785 настоящий документ признан утратившим силу с 9 января 2021 г.
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Приказ Роспотребнадзора от 27 мая 2015 г. N 471
Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа
Приказ Роспотребнадзора от 22 января 2015 г. N 30
Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа
Приказ Роспотребнадзора от 21 июня 2013 г. N 417
Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа
Приказ Роспотребнадзора от 19 декабря 2012 г. N 1183
Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа