Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 31 октября 2012 г. N 565
Положение
о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по рассмотрению заявок субъектов Российской Федерации и ФМБА России на поставку лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей
27 июня, 2 июля 2013 г.
1. Комиссия является координационным органом, образованным Министерством здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство) в целях организации работы по рассмотрению заявок субъектов Российской Федерации и ФМБА России на поставку и утверждению объемов поставок лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, согласно перечню, утвержденному распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. N 2053-р (далее - лекарственные препараты).
2. Комиссия в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами Министерства и настоящим положением.
3. Основными задачами Комиссии являются:
а) рассмотрение заявок на поставку лекарственных препаратов;
б) выработка согласованной позиции по вопросам утверждения объемов поставок лекарственных препаратов;
в) подготовка предложений по вопросам, возникающим при рассмотрении заявок на поставку лекарственных препаратов.
Приказом Минздрава России от 27 июня 2013 г. N 418 в пункт 4 внесены изменения
4. В целях выполнения возложенных на нее задач Комиссия вправе привлекать к рассмотрению заявок на лекарственные препараты представителей федеральных органов государственной власти и организаций, находящихся в ведении Министерства, экспертов и консультантов в соответствии с их компетенцией (далее - эксперты).
Приказом Минздрава России от 2 июля 2013 г. N 423 в пункт 5 внесены изменения
5. Комиссия формируется в составе представителей Министерства, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, медицинских и научных организаций и состоит из председателя Комиссии, заместителей председателя Комиссии, ответственного секретаря Комиссии и членов Комиссии.
Приказом Минздрава России от 2 июля 2013 г. N 423 в пункт 6 внесены изменения
6. Председатель Комиссии или по его поручению один из заместителей председателя Комиссии осуществляет общее руководство деятельностью Комиссии, организует ее работу, распределяет обязанности между членами Комиссии, председательствует на заседаниях Комиссии.
Приказом Минздрава России от 27 июня 2013 г. N 418 пункт 7 изложен в новой редакции
7. Члены Комиссии совместно с экспертами предварительно рассматривают представленные субъектами Российской Федерации и ФМБА России заявки на поставку лекарственных препаратов и оформляют заключение с описанием результатов рассмотрения каждой заявки (далее - заключение о предварительном рассмотрении заявок).
Основанием для проведения заседания Комиссии является поступление в Комиссию заключения о предварительном рассмотрении заявок. Заседание Комиссии проводится не позднее 3-х рабочих дней со дня поступления указанного заключения и считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины от общего состава Комиссии.
Приказом Минздрава России от 2 июля 2013 г. N 423 в пункт 8 внесены изменения
8. Решение Комиссии принимается большинством голосов, оформляется протоколом, который подписывается председательствующим на заседании Комиссии и членами Комиссии.
9. Ответственный секретарь Комиссии:
а) осуществляет организацию работы по подготовке заседаний Комиссии, подготавливает повестку дня заседания Комиссии и формирует, по согласованию с председателем Комиссии, список приглашенных на заседание лиц;
б) осуществляет сбор материалов по вопросам, подлежащим рассмотрению на заседании Комиссии.
Приказом Минздрава России от 2 июля 2013 г. N 423 в пункт 10 внесены изменения
10. В отсутствие ответственного секретаря Комиссии его полномочия выполняет другой член Комиссии по решению председательствующего на заседании Комиссии.
11. Члены Комиссии:
а) присутствуют на заседаниях Комиссии, а при невозможности присутствовать на заседании Комиссии обязаны заблаговременно известить об этом ответственного секретаря Комиссии;
б) вносят председателю Комиссии предложения по плану работы Комиссии;
в) представляют ответственному секретарю Комиссии материалы по вопросам, подлежащим рассмотрению на заседании Комиссии;
г) предлагают кандидатуры представителей, а также независимых экспертов, консультантов для участия в заседании Комиссии;
д) участвуют в обсуждении рассматриваемых Комиссией вопросов и выработке по ним решений;
е) направляют в случае необходимости ответственному секретарю Комиссии свое мнение по вопросам повестки дня заседания Комиссии в письменном виде.
12. Члены Комиссии не вправе делегировать свои полномочия другим лицам.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.