Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Кальция хлорид раствор для внутривенного введения 100 мг/мл N 10" серий 200811, 270811, производства ОАО "Дальхимфарм", а также образцов указанного препарата серии 270811, возвращенных со склада ГП ЕАО "Фармация", г. Биробиджан (протоколы испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Хабаровский филиал) от 12.11.2012 N 44ДК-03/12, от 27.09.2012 N 24ДК-03/12), и образцов серии 200811, возвращенных со склада ООО "Прайм Фарма", Московская область (протокол испытаний ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации от 06.11.2012 N АВ-59, протокол испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Хабаровскаий филиал) от 27.09.2012 N 21ДК-03/12), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛС-000510-180810, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанных серий препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства по показателю "Пирогенность".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Кальция хлорид" серий 200811, 270811 соответствуют требованиям НД ЛС-000510-180810, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
Вопрос о дальнейшей реализации указанных серий препарата будет рассмотрен только после предоставления сведений, подтверждающих его качество по показателю "Пирогенность".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 декабря 2012 г. N 04-21601/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был