Инструкция по оперативному контролю за ввозом/вывозом лекарственных средств в Московской автогрузовой таможне (утв. Московской автогрузовой таможней 4 декабря 1995 г.) (прекратила действие)

Инструкция
по оперативному контролю за ввозом/вывозом лекарственных средств в Московской автогрузовой таможне
(утв. Московской автогрузовой таможней 4 декабря 1995 г.)

ГАРАНТ:

Настоящая инструкция фактически прекратила действие.

Настоящая инструкция разработана на основании "Положения о порядке разрешения экспорта и импорта лекарственных средств в Российской Федерации" N 01-3/3957 от 07.02.93 (указание ГТК 01-13 от 10.03.93) и приказа МТУ N 199 от 28.07.95.

1. Выдача Разрешений осуществляется Министерством здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации и распространяется на всех участников ВЭД, зарегистрированных на территории Российской Федерации, независимо от форм собственности.

1.1. На ввоз лекарственных средств в качестве гуманитарной помощи необходимо разрешение Минздравмедпрома РФ в виде разрешительного письма оформленного в установленном порядке.

1.2. Разрешения на ввоз в качестве гуманитарной помощи лекарственных средств в количестве свыше 100 упаковок одного наименования или смешанных поставок, общим весом более 250 кг выдаются только учреждениям здравоохранения.

1.3. Порядок экспорта/импорта лекарственных средств распространяется на товары приведенные в приложении 1.

1.4. Порядок экспорта/импорта наркотических средств, психотропных веществ и ядов определен в п. 4 Постановления Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 года N 854 "О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации".

2. Таможенное оформление лекарственных средств в регионе действия Московской автогрузовой таможни производится только после проверки и регистрации Разрешений.

2.1. Регистрация Разрешения, в графе 1 которого указана организация, зарегистрированная с юридическим адресом в г. Москве и Московской области осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля:

- любой таможни Московского таможенного управления (данная таможня должна быть указана в графе 6 Разрешения);

- Московского таможенного управления (для таможен других управлений или прямого подчинения, указанных в графе 6 разрешения).

2.2. Отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавшей разрешение, имеет право вносить в графу 6 Разрешения изменения в порядке, определенном п. 3.1. инструкции МТУ (приказ 199 от 28.07.95.). Все остальные изменения вносятся уполномоченными лицами Минздравмедпрома.

4. Порядок регистрации разрешений в отделе нетарифного и экспортного контроля МАГТ.

4.1. Для регистрации представляются следующие документы:

- два экземпляра оригинала разрешения (лишние уничтожаются) с отметками Постоянного комитета по контролю наркотиков о наличии или отсутствии в представленном перечне лекарственных средств наркотических или психотропных веществ;

- оригинал контракта (договора), указанного в графе 20 разрешения (после регистрации возвращается);

- копии разрешения в количестве, необходимом для оформления на таможенных постах;

- в случае переприкрепления организации, документ, подтверждающий согласие таможни, в зоне деятельности которой находится организация-заявитель, на таможенное оформление лекарственных средств в таможне регистрации разрешения (приказ ГТК N 90 от 19.03.92).

4.2. Производится следующая проверка представленных документов:

- правильность заполнения граф разрешения (согласно инструкции Минздравмедпрома РФ, письмо ГТК от 01.10.93 N 01-13/9920) и соответствие с информацией в графах ГТД (прилож. 2);

ГАРАНТ:

Упомянутая выше инструкция признана утратившей силу приказом Минздравмедпрома РФ от 16 февраля 1994 г. N 26

О порядке разрешения экспорта и импорта лекарственных средств в РФ см. Положение (утв. ГТК РФ, МВЭС РФ и Минздравмедпромом РФ 29 января, 2 и 7 февраля 1993 г.)

- наличие соответствующих подписей и печатей в графах 22, 23 Разрешения (приложение 3 и 4);

- наличие в бланке Разрешения отметки Постоянного комитета по контролю наркотиков о содержании или отсутствии в заявленных лекарственных средствах наркотических и психотропных веществ (при содержании указанных веществ Комитет выдает сертификат на право ввоза/вывоза наркотических/психотропных средств, о чем делается соответствующая отметка на бланке Разрешения, при их отсутствии ставится штамп "наркотических и психотропных веществ нет");

- соответствие сведений, приведенных в Разрешении, сведениям, указанным в оригинале контракта (договора);

- проверяется правильность кодирования лекарственных средств по ТН ВЭД.

4.3. В случае, если Разрешение соответствует установленным требованиям, на обоих экземплярах разрешения, а также на его копиях (количество которых определяется условиями поставки) в правом, нижнем углу проставляется дата регистрации, подпись и личная печать инспектора, производившего оформление.

4.4. Один экземпляр Разрешения подшивается в папку по порядку возрастания регистрационного номера, который ему присваивается при регистрации в журнале.

4.4. Журнал оформляется в установленном порядке, приложение 5, прошнуровывается и опечатывается личной номерной печатью ответственного инспектора.

4.5. Контрольный экземпляр оригинала Разрешения вместе с копиями возвращается подконтрольному лицу (для учета отделами таможенного оформления на постах квоты, указанной в Разрешении) и хранится у него до последней поставки.

5. Внесение изменений в Разрешение после регистрации.

5.1. Изменения, дополнения в графу 6 Разрешения после регистрации их в отделе нетарифного и экспортного контроля вносятся по письменному заявлению организации - заявителя, отражаются на обоих экземплярах оригинала, а также на нереализованных копиях Разрешения и заверяются личной номерной печатью и подписью инспектора, внесшего изменения.

5.2. При внесении изменений, дополнений в Разрешение письмами Минздравмедпрома РФ на их оригиналах и ксерокопиях проставляется дата регистрации письма, подпись и личная номерная печать инспектора, произведшего регистрацию.

Оригинал письма остается в отделе нетарифного и экспортного контроля и подшивается к Разрешению, а его заверенная ксерокопия возвращается подконтрольному лицу.

6. Порядок таможенного оформления лекарственных средств в отделах таможенного оформления и таможенного контроля (ОТОиТК).

6.1. Лекарственные средства принимаются к таможенному оформлению только в случае, если представляемый для оформления пакет документов содержит контрольный экземпляр оригинала и ксерокопию Разрешения, заверенные в соответствии с п. 4.3. данной инструкции.

6.2. Личные номерные печати и списки инспекторов отделов нетарифного и экспортного контроля, которые имеют право заверять Разрешения Минздравмедпрома РФ и печати которых действительны на всех таможенных постах приведены в приложении 6.

6.3. Таможенное оформление по Разрешению производится в строгом соответствии с перечнем лекарственных средств и их количеством, указанном в Разрешении.

6.4. После каждого таможенного оформления лекарственных средств в счет квоты, указанной в Разрешении, на обороте контрольного экземпляра делается запись по форме приложения 7 и заверяется личной номерной печатью и подписью выпускающего инспектора.

6.5. В графе 31 ГТД, оформленной на поставку лекарственных средств, в обязательном порядке производится полный и конкретизированный перечень декларируемых лекарственных средств и их количество.

6.6. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по Разрешению, по которому выбрана квота или закончен срок его действия, изымает у подконтрольного лица контрольный экземпляр оригинала, делает соответствующую запись о выпуске (п. 6.8.) и пересылает в отдел нетарифного и экспортного контроля той таможни, которая проводила его регистрацию и где находится первый экземпляр Разрешения.

6.7. Ксерокопия Разрешения, по которому производилось таможенноеоформление лекарственных средств остается с ГТД в отделе таможенного оформления на таможенном посту.

Начальник отдела нетарифного

и экспортного контроля                                        Л.Н. Лютова