Государственный стандарт РФ ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003
"Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации"
(введен в действие постановлением Госстандарта России от 16 января 2003 г. N 6-ст)
Дата введения 2004-01-01
Приказом Росстандарта от 13 декабря 2011 г. N 1277-ст настоящий ГОСТ отменен с 1 января 2013 г. в связи с принятием и введением в действие ГОСТ ISO 11737-2-2011 "Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации"
1 ПОДГОТОВЛЕН Ассоциацией инженеров по контролю микрозагрязнсний (АСИНКОМ), Московской медицинской академией им. И.М. Сеченова и Испытательным лабораторным центром Московского городского центра дезинфекции
ВНЕСЕН Техническим комитетом но стандартизации ТК 383 "Стерилизация медицинской продукции" Госстандарта России
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 16 января 2003 г. N 6-ст
3 Настоящий стандарт содержит аутентичный текст международного стандарта ИСО 11737-2-98 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации"
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Текст документа представлен в информационных целях. Представление настоящего документа в ЭПС "Система ГАРАНТ" не является официальным изданием
Государственный стандарт РФ ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003
"Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации"
(введен в действие постановлением Госстандарта России от 16 января 2003 г. N 6-ст)
Дата введения 2004-01-01
Приказом Росстандарта от 13 декабря 2011 г. N 1277-ст настоящий ГОСТ отменен с 1 января 2013 г. в связи с принятием и введением в действие ГОСТ ISO 11737-2-2011 для добровольного применения в РФ
1 ПОДГОТОВЛЕН Ассоциацией инженеров по контролю микрозагрязнсний (АСИНКОМ), Московской медицинской академией им. И.М. Сеченова и Испытательным лабораторным центром Московского городского центра дезинфекции
ВНЕСЕН Техническим комитетом но стандартизации ТК 383 "Стерилизация медицинской продукции" Госстандарта России
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 16 января 2003 г. N 6-ст
3 Настоящий стандарт содержит аутентичный текст международного стандарта ИСО 11737-2-98 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации"
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ