Статья 8

За исключением изделий медицинского назначения I Категории, как определено в Приложении IX к Директиве 93/42/ЕЭС, выполнение обязательств, установленных Статьями 4 - 7 настоящего Регламента, должно быть пересмотрено уполномоченными органами в ходе применения процедуры оценки соответствия, указанной в Статье 9 Директивы 90/385/ЕЭС или Статье 11 Директивы 93/42/ЕЭС. Пересмотр будет основываться на методе рассмотрения конкретных изделий с учетом их категории и сложности.

<< Статья 7 Статья 7		Статья 9 >> Статья 9
	Содержание Регламент Европейской Комиссии 207/2012 от 9 марта 2012 г. об электронных инструкциях для использования изделий медицинского...

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.