Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по результатам рассмотрения поступивших дополнительных сведений отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 24.12.2012 N 04И-1265/12 о незарегистрированных медицинских изделиях в части нижеследующих наименований:
- Прорезыватель для зубов серии "Животные", 2 стадия (средние зубы) производства Филипс Электронике Ю Кей Лтд", Соединенное Королевство Великобритании, Северной Ирландии, Малайзия;
- Прорезыватель для зубов серии "Классика", 1 стадия (передние зубы) производства Соединенное Королевство Великобритании, Северной Ирландии, Малайзия.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Отменяется действие информационного письма Росздравнадзора о незарегистрированных медицинских изделиях в отношении прорезывателей для зубов серии "Животные" (2 стадия) и серии "Классика" (1 стадия), произведенных в Великобритании, Северной Ирландии и Малайзии.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2013 г. N 04И-188/13 "Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 24 декабря 2012 г. N 04И-1265/12"
Текст письма официально опубликован не был