Статья 6

Без ущерба действию Статьи 7(2) государства-члены ЕС должны предпринимать необходимые меры, гарантирующие, что изделия медицинского назначения, указанные в Статье 1(1), размещаются на рынке и/или вводятся в эксплуатацию только в случае их соответствия положениям Директивы 90/385/ЕЭС или Директивы 93/42/ЕЭС соответственно, а также особым требованиям, установленным настоящим Регламентом.

<< Статья 5 Статья 5		Статья 7 >> Статья 7
	Содержание Регламент Европейской Комиссии 722/2012 от 8 августа 2012 г. о специальных требованиях относительно положений, предусмотренных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.