Приказ Министерства здравоохранения РФ от 14 марта 2013 г. N 137 "О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Министерства здравоохранения Российской Федерации"

В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, и распоряжением Правительства Российской Федерации от 19 июля 2012 г. N 1286-р приказываю:

1. Утвердить прилагаемые изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Министерства здравоохранения Российской Федерации, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 мая 2011 г. N 3199-Пр/11 (далее - Устав).

2. Генеральному директору федерального государственного бюджетного учреждения "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Министерства здравоохранения Российской Федерации Феферману Аркадию Борисовичу:

в месячный срок обеспечить в установленном порядке государственную регистрацию изменений в Устав;

в десятидневный срок после государственной регистрации представить нотариально заверенную копию изменений в Устав и нотариально заверенную копию свидетельства о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц в Департамент имущественного комплекса.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на директора Департамента имущественного комплекса О.В. Терещенко.

Министр

В.И. Скворцова

Изменения, которые вносятся в устав федерального государственного бюджетного учреждения "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Министерства здравоохранения Российской Федерации
(утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 14 марта 2013 г. N 137)

1. Пункт 2.3. изложить в следующей редакции:

"2.3. Целями деятельности Учреждения являются:

- участие в организации обеспечения безопасности и качества лекарственных средств, поступающих в обращение на территории Российской Федерации, в целях снижения риска попадания на рынок Российской Федерации недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств;

- разработка научных основ информатизации обращения лекарственных средств.".

2. Пункт 2.4. изложить в следующей редакции:

"2.4. Для достижения целей, предусмотренных пунктом 2.3. настоящего Устава, Учреждение осуществляет следующие основные виды деятельности:

2.4.1. Разработка информационных технологий в сфере обращения лекарственных средств;

2.4.2. Научно-техническое сотрудничество с отечественными и зарубежными центрами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и другими международными организациями в соответствии с уставными целями Учреждения;

2.4.3. Экспертно-аналитическое сопровождение электронной версии государственного реестра лекарственных средств;

2.4.4. Организация и проведение информационно-аналитических мероприятий по обращению лекарственных средств, включенных в государственный реестр лекарственных средств;

2.4.5. Издание и распространение печатной продукции, программного обеспечения и баз данных, содержащих результаты деятельности Учреждения;

2.4.6. Научная оценка воспроизводимости методов контроля качества лекарственных средств.".

3. Дополнить подпунктом 2.6.10. следующего содержания:

"2.6.10. Оказание информационно-методических услуг в сфере здравоохранения по вопросам обращения, обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств;";

4. Подпункт 2.6.10. считать соответственно подпунктом 2.6.11.