28
|
8
|
2467878
(21), (22) Заявка: 2011102656/05, 24.01.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.01.2011
(45) Опубликовано: 27.11.2012
(51) МПК В32В15/04, В32В18/00
(72) Автор(ы): Сергеев Виктор Петрович (RU), Панин Виктор Евгеньевич (RU), Сергеев Олег Викторович (RU), Панин Сергей Викторович (RU), Ризаханов Ражудин Насрединович (RU), Полянский Михаил Николаевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) (RU)
Адрес для переписки: 634021, г. Томск, пр. Академический, 2/4, ИФПМ СО РАН, патентный отдел
(54) СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ТЕПЛОЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ
|
Изобретение относится к вакуумной технологии нанесения теплозащитных покрытий на изделия из меди и может быть использовано в авиа- и машиностроении и других областях. Способ нанесения теплозащитного покрытия включает размещение изделия в вакуумной камере. Затем осуществляют наноструктурирование поверхностного слоя изделия пучком ионов металла с последующим нанесением на поверхность изделия наноструктурного металлического подслоя, состоящего из титана или циркония. Далее на металлический подслой осаждают верхний наноструктурный керамический слой из оксида циркония, содержащий оксид иттрия от 2 ат.% до 8 ат.% и имеющий глобулярную зеренную структуру. Полученное теплозащитное покрытие обладает высокой адгезионной прочностью, термостойкостью и стойкостью к образованию трещин при работе изделий в условиях термоциклирования и высоких температур.
|
29
|
9
|
2450855
(21), (22) Заявка: 2011116265/05, 26.04.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.04.2011
(45) Опубликовано: 20.05.2012
(51) МПК В01J3/06, С04В35/5831,С30В28/00
(72) Автор(ы): Полушин Николай Иванович (RU), Елютин Александр Вячеславович (RU), Лаптев Александр Иванович (RU), Сорокин Михаил Николаевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" (RU)
Адрес для переписки: 119049, Москва, ГСП-1, В-49, Ленинский пр-кт, 4, МИСиС, Центр трансфера технологий
(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА С МЕЛКОЗЕРНИСТОЙ СТРУКТУРОЙ
|
Изобретение относится к производству поликристаллического кубического нитрида (поликристалла) с мелкозернистой структурой. Поликристаллический материал на основе кубического нитрида бора получают воздействием высокого давления и температуры на шихту, содержащую композиционный порошок зернистостью 4-100 нм, включающий гексагональный нитрид бора и нитрид алюминия, при их соотношении (4-6):1. Композиционный порошок получают в режиме СВС-технологии из бор-алюминий-азотсодержащих соединений. Процесс осуществляют при давлении 60-120 кбар и температуре 1700-2400°С в области термодинамической стабильности кубического нитрида бора в течение 15-60 с. Поликристаллический кубический нитрид бора имеет повышенную износостойкость и кромкостойкость при обработке высоколегированных стальных и жаропрочных никелевых сплавов.
|
30
|
10
|
2437902
(21), (22) Заявка: 2009138818/05, 22.10.2009
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 22.10.2009
(45) Опубликовано: 27.12.2011
(51) МПК С08K13/02, C08J5/04, В82В3/00
(72) Автор(ы): Пономарев Андрей Николаевич (RU), Ольга Меза (SE)
(73) Патентообладатель(и): Пономарев Андрей Николаевич (RU)
Адрес для переписки: 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, 16, кв. 7, А.Н. Пономареву
(54) НАНОКОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРНЫХ СВЯЗУЮЩИХ
|
Изобретение относится к нанокомпозитному материалу. Нанокомпозитный материал содержит полимерное связующее, наполнитель и фракцию наночастиц. Фракция наночастиц включает многослойные углеродные частицы тороподобной формы размером от 15 до 150 нм, в которых соотношение внешнего диаметра к толщине тела тора находится в пределах (10-3):1. Наполнитель выбирают из группы, включающей в себя стеклянные, углеродные и органические и борные волокна. Связующее выбирают из группы, включающей в себя эпоксидиановые смолы, эпоксиноволачные смолы, эпоксифенольные смолы, полиэфиры, полиимидазол или полиоксибензимидазол. Использование фракции наночастиц в составе нанокомпозитного материала позволяет достичь эффективного уплотнения и упрочнения вблизи межфазных границ наполнитель/связующее и повысить его среднюю плотность, упругость, жесткость и прочность. Нанокомпозитный материал может быть использован при изготовлении различных деталей и изделий для машиностроения и транспорта, в том числе державок инструмента для точной обработки поверхности деталей.
|
31
|
11
|
2448934
(21), (22) Заявка: 2010134290/05, 16.08.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.08.2010
(45) Опубликовано: 27.04.2012
(51) МПК С06В45/08 С06В33/08
(72) Автор(ы): Завьялов Виктор Степанович (RU), Смирнов Владимир Александрович (RU), Винников Виктор Павлович (RU), Мацеевич Бронислав Вячеславович (RU), Генералов Михаил Борисович (RU), Трутнев Николай Степанович (RU), Глинский Виктор Петрович (RU), Павловец Георгий Яковлевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Красноармейский научно-исследовательский институт механизации" (RU)
Адрес для переписки: 141292, Московская обл., г. Красноармейск, пр-кт Испытателей, 8, ФГУП "КНИИМ"
(54) НАНОДИСПЕРСНЫЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ
|
Изобретение относится к порошковым взрывчатым составам (ВС), которые могут быть использованы в высокоэнергетических смесевых составах. Нанодисперсный взрывчатый состав содержит в качестве взрывчатой основы нанодисперсный октоген или гексоген с размерами кристаллов от 30 до 80 нм в количестве от 75 до 85 мас.%. В качестве добавки, увеличивающей энерговыделение взрывчатого состава, он содержит нанодисперсный алюминий с размерами кристаллов от 30 до 200 нм в количестве от 15 до 25 мас.% и поверхностно-активное вещество от 1 до 3 мас.% сверх 100%, способствующее адсорбированию и равномерному распределению кристаллов октогена или гексогена на поверхности алюминия. Изобретение позволяет исключить механическое смешение компонентов ВС за счет одновременного равномерного осаждения нанодисперсных взрывчатых веществ на поверхности алюминия, с исключением агломерации алюминия и расслоения при транспортировании и хранении, что обеспечивает получение взрывчатого состава с равномерным распределением взрывчатых веществ и алюминия в объеме ВС, безопасного при изготовлении и с высокими детонационными характеристиками.
|
32
|
12
|
2451774
(21), (22) Заявка: 2010149350/05, 02.12.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 02.12.2010
(45) Опубликовано: 27.05.2012
(51) МПК С30В33/00, С30В33/02, С30В29/04, С01В31/06, B28D5/00, В82В3/00, B82Y30/00
(72) Автор(ы): Чепуров Анатолий Ильич (RU), Сонин Валерий Михайлович (RU), Чепуров Алексей Анатольевич (RU), Жимулев Егор Игоревич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. B.C. Соболева Сибирского отделения РАН (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) (RU)
Адрес для переписки: 630090, г. Новосибирск, пр-кт Академика Коптюга, 3, Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. B.C. Соболева Сибирского отделения РАН (ИГМ СО РАН)
(54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ АЛМАЗА
|
Изобретение относится к технологии обработки алмаза, в частности к его термохимической обработке. Способ включает нанесение на поверхность алмаза слоя спиртовой клеевой смеси, содержащей переходный металл, такой как Fe, Ni или Со, и термообработку алмаза в потоке водорода при температуре не более 1000°С. Для приготовления спиртовой клеевой смеси используют порошок водорастворимой соли переходного металла, который в виде 1-10% вес. водного раствора смешивают со спиртовым раствором клея при соотношении водный раствор соли/спиртовой раствор клея, равном 1/1, наносят приготовленную смесь на алмаз слоем толщиной 10-20 мкм и высушивают, а термообработку алмаза осуществляют в две стадии, при этом на первой стадии алмаз обрабатывают при температуре 600-700°С в течение 1-2 мин, а на второй стадии термообработку осуществляют при 800-1000°С в течение 15-30 мин. Способ позволяет получить алмаз со сверхвысокой удельной поверхностью, имеющей наноразмерный (100-200 нм) рельеф (поры, шероховатая поверхность, каналы, борозды и им подобные структуры), что обеспечивает расширение функциональных возможностей алмаза.
|
33
|
13
|
2451636
(21), (22) Заявка: 2010120032/05, 20.05.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 20.05.2010
(45) Опубликовано: 27.05.2012
(51) МПК C01B33/145, C08G77/02, В82В1/00
(72) Автор(ы): Музафаров Азиз Мансурович (RU), Казакова Валентина Васильевна (RU), Мешков Иван Борисович (RU), Воронина Наталья Вячеславовна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН) (RU)
Адрес для переписки: 117393, Москва, ул. Профсоюзная, 70, Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова (ИСПМ РАН)
(54) НАНОРАЗМЕРНЫЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИЛИКАЗОЛИ И СПОСОБ ИХ
ПОЛУЧЕНИЯ
|
Изобретение относится к области создания новых наноразмерных кремнеземных наполнителей для различных полимерных матриц. Модифицированные органо-неорганические молекулярные силиказоли общей формулы:
, (I)
где R означает Н или ; n означает целое число из ряда чисел в пределах от 40 до 20000; m означает целое число из ряда чисел в пределах от 20 до 10000; Alk означает углеводородный радикал . Способ получения модифицированных органо-неорганических молекулярных силиказолей заключается в том, что сначала проводят поликонденсацию тетраэтоксисилана в безводной уксусной кислоте до получения заданного значения молекулярной массы неорганической части молекулы, с последующим добавлением в реакционную смесь алкиламидтриалкоксисилана, выбранного из ряда алкиламидтриалкоксисиланов общей формулы:
, (II)
где R и Alk имеют вышеуказанные значения; R' означает или .
Изобретение позволяет создавать новые наноразмерные модифицированные молекулярные силиказоли, которые могут найти применение в качестве компонентов полимерных нанокомпозитов
|
Энергетика
|
34
|
1
|
2442009
(21), (22) Заявка: 2010128910/06, 12.07.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.07.2010
(45) Опубликовано: 10.02.2012
(51) МПК F02K9/18
(72) Автор(ы): Козьяков Алексей Васильевич (RU), Молчанов Владимир Федорович (RU), Александров Михаил Зиновьевич (RU), Кислицын Алексей Анатольевич (RU), Савина Наталья Владимировна (RU), Забиякин Сергей Викторович (RU), Филимонова Елена Юрьевна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" (RU)
Адрес для переписки: 614113, г. Пермь, ул. Чистопольская, 16, Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов"
(54) ЗАРЯД ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА ДЛЯ РАКЕТНОГО ДВИГАТЕЛЯ
|
Предложенная конструкция заряда твердого топлива включает твердотопливную шашку с центральным каналом и торцевыми бронировками. Заряд твердого ракетного топлива включает топливную шашку с центральным каналом и двухслойными торцевыми бронировками. Внутренний бронеслой, примыкающий к топливной шашке, выполнен из бронематериала, обеспечивающего высокую адгезию к топливу на основе термоэластопласта, пластифицированного инденкумароновой смолой. Внешний бронеслой выполнен из электрокартона, имеющего высокую демпфирующую способность. Внутренний бронеслой скреплен с топливом заряда клеем на основе бутилацетата. Внешний бронеслой прикреплен к внутреннему бронеслою клеящим составом на основе термоэластопласта и инденкумароновой смолы. Изобретение позволяет повысить суммарный импульс тяги заряда, а также уменьшить толщину внутреннего бронеслоя торцевой бронировки.
|
35
|
2
|
2456464
(21), (22) Заявка: 2011112842/06, 05.04.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 05.04.2011
(45) Опубликовано: 20.07.2012
(51) МПК F02C9/00
(72) Автор(ы): Канахин Юрий Александрович (RU), Кирюхин Владимир Валентинович (RU), Куприк Виктор Викторович (RU), Марчуков Евгений Ювенальевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Открытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "Сатурн" (ОАО "НПО "Сатурн") (RU)
Адрес для переписки: 129301, Москва, ул. Касаткина, 13, НТЦ им. А. Люльки ОАО "НПО "Сатурн", ОПиИС
(54) СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ АВИАЦИОННОГО ТУРБОРЕАКТИВНОГО ДВИГАТЕЛЯ
|
Способ регулирования авиационного турбореактивного двигателя относится к способам регулирования, чувствительным к параметрам двигателя и внешней среды, в частности к температуре окружающего воздуха, и позволяет кратковременно на время, не меньшее чем время пробега самолета по палубе авианосца, обеспечить повышение тяги двигателя. Способ регулирования авиационного турбореактивного двигателя, включающий поддержание заданных частот вращения роторов и температуры газа за турбиной с помощью регуляторов частот вращения роторов двигателя и температуры газов за осевой турбиной в зависимости от температуры воздуха на входе в двигатель, отличается тем, что в нем предварительно для данного типа двигателя определяют время прогрева двигателя, при взлете самолета без предварительного прогрева двигателя в момент установки рычага управления двигателем в положение максимального или форсажного режимов кратковременно изменяют настройку регуляторов частот вращения роторов двигателя в сторону увеличения на время, меньшее чем время прогрева двигателя.
|
36
|
3
|
2459967
(21), (22) Заявка: 2011112841/06, 05.04.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 05.04.2011
(45) Опубликовано: 27.08.2012
(51) МПК F02C7/18
(72) Автор(ы): Канахин Юрий Александрович (RU), Кирюхин Владимир Валентинович (RU), Марчуков Евгений Ювенальевич (RU), Стародумова Ирина Михайловна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Открытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "Сатурн" (ОАО "НПО "Сатурн") (RU)
Адрес для переписки: 129301, Москва, ул. Касаткина, 13, НТЦ им. А. Люльки ОАО "НПО "Сатурн", ОПиИС
(54) ДВУХКОНТУРНЫЙ ГАЗОТУРБИННЫЙ ДВИГАТЕЛЬ
|
Двухконтурный газотурбинный двигатель содержит компрессор с думисной полостью, камеру сгорания, турбину высокого и низкого давления, теплообменник. Теплообменник размещен в наружном контуре, вход которого сообщен со вторичной зоной камеры сгорания, а выход через управляющие клапаны с воздушным коллектором, соединенным с транзитными полостями лопаток соплового аппарата турбины высокого и низкого давлений. Транзитные полости лопаток соплового аппарата турбины высокого давления сообщены с аппаратом закрутки турбины высокого давления. Наружный контур сообщен через вращающийся направляющий аппарат и каналы в диске ротора турбины низкого давления с внутренними полостями охлаждаемых рабочих лопаток турбины низкого давления, выход из которых сообщен через окна на бандажной полке, выполненные за радиальным зубом на ней, с проточной частью турбины. Часть внутренней полости каждой рабочей лопатки турбины низкого давления, примыкающей к входной кромке, отделена перегородкой от остальной полости рабочей лопатки и сообщена с одной стороны через дополнительные каналы в диске ротора турбины низкого давления, аппарат закрутки турбины низкого давления и дополнительный коллектор с транзитной полостью лопаток соплового аппарата турбины низкого давления, размещенной со стороны их входных кромок. В каждой лопатке соплового аппарата турбины низкого давления транзитная полость отделена перегородкой от остальной части внутренней полости и через дополнительный теплообменник, установленный в наружном контуре, соединена с думисной полостью компрессора с другой стороны. Внутренняя полость каждой рабочей лопатки турбины низкого давления, примыкающей к входной кромке, через окна, выполненные на бандажной полке рабочей лопатки турбины низкого давления перед радиальным зубом, сообщена с проточной частью турбины. Изобретение увеличивает располагаемый перепад давлений охлаждающего воздуха турбины низкого давления, что повышает эффективность охлаждения.
|
Компьютерная техника
|
37
|
1
|
2460217
(21), (22) Заявка: 2011131429/08, 26.07.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.07.2011
(45) Опубликовано: 27.08.2012
(51) МПК H04L1/12
(72) Автор(ы): Иванцов Олег Владимирович (RU), Ломакин Павел Олегович (RU), Семкин Сергей Николаевич (RU), Бочков Петр Вадимович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Академия Федеральной службы охраны Российской Федерации (Академия ФСО России) (RU)
Адрес для переписки: 302034, г. Орел, ул. Приборостроительная, 35, Академия ФСО России, ОНТИ
(54) СПОСОБ СИНХРОННОЙ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ С РЕШАЮЩЕЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗЬЮ И УСТРОЙСТВО ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
|
Изобретение относится к радиотехнике, в частности к способу и устройству синхронной передачи дискретных данных с решающей обратной связью. Технический результат состоит в повышении пропускной способности системы передачи данных. Это достигается за счет снижения частоты сигналов запроса по каналу обратной связи, а следовательно, уменьшается время перерыва передачи информации. Снижение частоты перезапросов достигается за счет того, что в пакет кодовых символов вводится свертка информационной части пакета, а затем производится кодирование получившейся последовательности бит. Благодаря введенной свертке появляется возможность определить положение ошибки в пакете кодовых символов, а именно в информационной или избыточной части она произошла.
|
Биохимия
|
38
|
1
|
2446205
(21), (22) Заявка: 2010144464/10, 29.10.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 29.10.2010
(45) Опубликовано: 27.03.2012
(51) МПК С12М1/04
(72) Автор(ы): Мухачев Сергей Германович (RU), Емельянов Виктор Михайлович (RU), Шавалиев Марат Фаридович (RU), Владимирова Ирина Сильвестровна (RU), Аблаев Алексей Равильевич (RU), Нуруллина Елена Николаевна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "БИОТЕХКОНСАЛТИНГ" (RU)
Адрес для переписки: 420080, г. Казань, ул. Декабристов, 158, кв. 85, И.С. Владимировой
(54) БИОРЕАКТОР ВЫТЕСНЕНИЯ С МЕМБРАННЫМ УСТРОЙСТВОМ ПОДВОДА ГАЗОВОГО ПИТАНИЯ
|
Изобретение относится к микробиологической, пищевой, медицинской промышленности, в частности к биореакторам асептического выращивания микроорганизмов, и может быть использовано для комплектации установок учебного, научно-исследовательского и промышленного назначения. Биореактор вытеснения с мембранным устройством подвода газового питания включает цилиндрический корпус, крышку, днище, газораспределительное устройство, газопроницаемые полимерные трубчатые мембраны. Последние установлены вдоль оси корпуса. Внутри корпуса вдоль центральной его оси установлена несущая труба теплообменника. Внутри трубы теплообменника расположена труба подвода газа, соединенная с газораспределительным устройством. Снаружи несущей трубы теплообменника установлена винтовая перфорированная поверхность, через отверстия которой проходят газопроницаемые полимерные трубчатые мембраны, закрепленные между крышкой и газораспределительным устройством. Биореактор вытеснения при работе обеспечивает повышение производительности за счет интенсификации массообмена и упрощение эксплуатации.
|
39
|
2
|
2446172
(21), (22) Заявка: 2011111096/10, 24.03.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.03.2011
(45) Опубликовано: 27.03.2012
(51) МПК С07K14/00
(72) Автор(ы): Козлов Дмитрий Георгиевич (RU), Яковенко Андрей Романович (RU), Тезов Владимир Адольфович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (RU)
Адрес для переписки: 127562, Москва, а/я 67, Е.В. Корниенко
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗРЕЛОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2 ЧЕЛОВЕКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE И ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2 ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ)
|
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа увеличения секреции рекомбинантных белков клетками дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Разработан способ увеличения секреции рекомбинантных белков в клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae, основанный на использовании новых лидерных полипептидов, заключающих в своем составе вместо уникальной про-области комбинацию про-областей, которая представляет собой последовательность двух или более про-областей дрожжей S.cerevisiae. С использованием разработанного способа сконструированы штаммы дрожжей Saccharomyces cerevisiae - продуценты секретируемого интерферона альфа-2b и альфа-2а человека. Продуктивность полученных штаммов составляет не менее 550 мг/л интерферона альфа-2 при использовании ферментационного оборудования.
|
40
|
3
|
2445358
(21), (22) Заявка: 2011105289/10, 15.02.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 15.02.2011
(45) Опубликовано: 20.03.2012
(51) МПК C12N1/15, C12N15/37, C07K14/025
(72) Автор(ы): Крымский Михаил Александрович (RU), Борисов Иван Андреевич (RU), Яковлев Михаил Симеонович (RU), Агафонов Михаил Олегович (RU), Тер-Аванесян Михаил Давидович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество Научно-производственная компания "Комбиотех" (RU)
Адрес для переписки: 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, ИБХ РАН, корп. 71, ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех", зав. лаборатории биотехнологии М.А. Крымскому
(54) РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ДРОЖЖЕЙ PICHIA ANGUSTA - ПРОДУЦЕНТ КАПСИДНОГО БЕЛКА L1 ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 18
|
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генной инженерии и касается штамма дрожжей Pichia angusta - продуцента рекомбинантного белка L1 вируса папилломы человека (HPV) типа 18. Штамм был получен путем введения в клетки дрожжей последовательности ДНК, кодирующей капсидный белок L1 HPV типа 18 под контролем промотора гена DAK. Представленное изобретение обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка L1 HPV типа 18 при более простых способах получения культур высокой плотности и может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка L1 HPV типа 18, обладающего иммуногенными свойствами природного белка.
|
41
|
4
|
2445357
(21), (22) Заявка: 2011105290/10, 15.02.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 15.02.2011
45) Опубликовано: 20.03.2012
(51) МПК C12N1/15, C12N15/37, C07K14/025
(72) Автор(ы): Крымский Михаил Александрович (RU), Борисов Иван Андреевич (RU), Яковлев Михаил Симеонович (RU), Агафонов Михаил Олегович (RU), Тер-Аванесян Михаил Давидович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество Научно-производственная компания "Комбиотех" (RU)
Адрес для переписки: 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, ИБХ РАН, корп. 71, ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех", зав. лаборатории биотехнологии М.А. Крымскому
(54) РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ДРОЖЖЕЙ PICHIA ANGUSTA - ПРОДУЦЕНТ КАПСИДНОГО БЕЛКА L1 ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
|
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генной инженерии, и касается штамма дрожжей Pichia angusta - продуцента рекомбинантного белка L1 вируса папилломы человека (HPV) типа 16. Штамм был получен путем введения в клетки дрожжей последовательности ДНК, кодирующей капсидный белок L1 HPV типа 16 под контролем промотора гена DAK. Представленное изобретение обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка L1 HPV типа 16 при более простых способах получения культур высокой плотности и может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка L1 HPV типа 16, обладающего иммуногенными свойствами природного белка.
|
42
|
5
|
2458991
(21), (22) Заявка: 2011101250/10, 13.01.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 13.01.2011
(45) Опубликовано: 20.08.2012
(51) МПК C12Q1/04, C12N1/20, C12R1/645
(72) Автор(ы): Синцова Татьяна Сергеевна (RU), Щербакова Надежда Васильевна (RU), Кохан Муза Михайловна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России) (RU)
Адрес для переписки: 620076, г. Екатеринбург, ул. Щербакова, 8, ФГУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России, Г.И. Мелиховой
(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ МИКРОСПОРИИ
|
Способ диагностики микроспории осуществляется путем установления особенностей клинических проявлений процесса, изучения макро- и микрофологии культуры. При наличии 1-2 очагов размером 0,5-1,5 см с локализацией преимущественно на волосистой части головы и наличии единичных двух клеточных макроконидий в виде подковы с толстой изъеденной стенкой диагностируют микроспорию, вызванную Microsporum canis var.distortum. Изобретение позволяет с помощью использования комплекса анамнестических, клинических, микроскопических и морфо-биологических признаков установить точный этиологический диагноз возбудителя микроспории - M.canis var.distortum, что важно в процессе проведения антимикотической терапии. Использование способа позволит усовершенствовать диагностику, прогнозирование клинического течения микроспории, продолжительность заболевания и лечения.
|
43
|
6
|
2465315
(21), (22) Заявка: 2011132965/10, 08.08.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 08.08.2011
(45) Опубликовано: 27.10.2012
(51) МПК C12N1/16, C12N15/18, C12P21/00, A61K39/00
(72) Автор(ы): Старцев Вениамин Александрович (RU), Старцев Иннокентий Александрович (RU), Старцева Юлия Владимировна (RU), Сопова Юлия Викторовна (RU), Задорский Сергей Павлович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Амбер" (RU)
Адрес для переписки: 197342, Санкт-Петербург, ул. Торжковская, 13, оф. 144, Общество с ограниченной ответственностью "Амбер", генеральному директору В.А. Старцеву
(54) РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pPBS-St9, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СОМАТОТРОПИНА, И ШТАММ ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE ДЛЯ ПРОДУКЦИИ РЕКОМБИНАНТНОГО СОМАТОТРОПИНА
|
Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pPBS-St9, кодирующая полипептид с последовательностью гормона роста человека соматотропина, имеющая молекулярную массу 4,1 Мда (6266 п.о.), а также штамм Saccharomyces cerevisiae BY4739 [leu2 ura3 lys2 prc1::LEU]/pPBS-St9, содержащий рекомбинантную плазмидную ДНК pPBS-St9, - продуцент рекомбинантного соматотропина. Изобретение может быть использовано для получения рекомбинантного гормона роста человека при лечении карликовости.
|
44
|
7
|
2465332
(21), (22) Заявка: 2011132963/10, 08.08.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 08.08.2011
(45) Опубликовано: 27.10.2012
(51) МПК C12Q1/68
(72) Автор(ы): Старцев Вениамин Александрович (RU), Холодов Иван Михайлович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Лесная диагностика" (RU)
Адрес для переписки: 197341, Санкт-Петербург, Фермерское ш., 32, кв. 367, генеральному директору Общества с ограниченной ответственностью "Лесная диагностика" И.М. Холодову
(54) НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛЕЗНЕЙ ЛИСТВЕННЫХ ПОРОД - ГРИБА POLYPORUS SQUAMOSUS МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
|
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярно-генетической диагностике фитопатогенов леса. Изобретение представляет собой набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК возбудителя болезней лиственных пород - гриба Polyporus squamosus методом полимеразной цепной реакции. Постановка полимеразной цепной реакции с применением упомянутого набора позволяет достоверно обнаружить в биологическом материале, в частности в защищенном грунте, семенах, растениях, коре ильмовых, клена, липы, дуба, тополя, березы и других древесных лиственных растений ДНК, возбудителя гриба Polyporus squamosus, вызывающего белую раневую ядровую гниль. Изобретение может быть использовано фитокарантинными службами для экспресс-диагностики фитопатогена в ПЦР-лабораториях и в научно-исследовательских целях.
|
45
|
8
|
2468086
(21), (22) Заявка: 2011137584/10, 12.09.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.09.2011
(45) Опубликовано: 27.11.2012
(51) МПК C12Q1/00, C12N15/12, A61B10/00
(72) Автор(ы): Шкурат Татьяна Павловна (RU), Вардуни Татьяна Викторовна (RU), Бутенко Анжелика Игоревна (RU), Белик Тимур Викторович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южный федеральный университет" (RU)
Адрес для переписки: 344090, г. Ростов-на-Дону, пр-кт Стачки, 194/1, Южный федеральный университет, НИИ Биологии, П.А. Рыжкову
54) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЛИТЕЛЬНЫМ ФИЗИЧЕСКИМ НАГРУЗКАМ
|
Изобретение относится к генетике и спортивной медицине. Предложен способ выявления предрасположенности к длительным физическим нагрузкам. Способ основан на генотипировании полиморфизма rs2070744 (С786Т) гена NOS3 и полиморфизма rs5370 (G925T) гена EDN1 методом полимеразной цепной реакции. При выявлении генотипа ТТ (rs2070744) и GG (rs5370) диагностируют генетическую предрасположенность к длительным физическим нагрузкам. Техническим результатом настоящего изобретения является увеличение эффективности, точности и достоверности диагностики предрасположенности к длительным физическим нагрузкам. Изобретение может быть использовано с целью диагностики предрасположенности к различным видам физической нагрузки, определения особенностей тренировочного процесса.
|
46
|
9
|
2469741
(21), (22) Заявка: 2011135170/10, 23.08.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 23.08.2011
(45) Опубликовано: 20.12.2012
(51) МПК А61K39/00
72) Автор(ы): Грановский Николай Николаевич (RU), Грановский Владимир Николаевич (MX)
(73) Патентообладатель(и): Грановский Николай Николаевич (RU)
Адрес для переписки: 125445, Москва, Валдайский пр-д, 10-1-342, М.В. Успенскому
(54) ПОЛИЭПИТОПНАЯ ВАКЦИНА 4-ГО ПОКОЛЕНИЯ ПРОТИВ ГЕПАТИТА В И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
|
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения рекомбинантных очищенных структурных белков-антигенов для производства вакцины против гепатита В. Трансформируют клетки дрожжей Hansenula polymorpha рекомбинантными плазмидами, затем их культивируют в среде, содержащей пептон, дрожжевой экстракт, с принудительной аэрацией, контролем биомассы, порционным добавлением в ферментер чистого метанола в количестве 0,5-1% (объем/объем) относительно объема ферментации. Клетки разрушают экструзионным способом. Материал очищают путем диафильтрации, преципитации при пониженном рН, ионообменной хроматографии, градиентного центрифугирования, гель-фильтрации. При этом наряду с pH-HBs используют плазмиды: pSL-SlS2D2m133, pSL-HBc-530 или pSL-HBc531-PreS1-3x-PreS2. Существенным является комбинированное использование всех элементов, относящихся к структурным белкам вируса гепатита В. Изобретение позволяет получать вакцину, способную индуцировать широкий спектр противовирусных антител (анти-preS1, анти-pre82, анти-HBs и анти-НВс), относящихся к разным генотипам (серотипам, субтипам) вируса гепатита В, что позволяет применять вакцину в любых регионах мира. За счет использования компонентов, специфичных для preS областей и HBcAg (cor-антигена), вакцина может иметь и терапевтическое применение.
|
47
|
10
|
2461621
(21), (22) Заявка: 2011135367/10, 25.08.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.08.2011
(45) Опубликовано: 20.09.2012
(51) МПК C12N5/00
(72) Автор(ы): Буравкова Людмила Борисовна (RU), Андреева Елена Ромуальдовна (RU), Григорьев Анатолий Иванович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии наук Государственный Научный Центр РФ Институт медико-биологических проблем РАН (RU)
Адрес для переписки: 109074, Москва, Китайгородский пр-д, 7, ЗАО "Согласие-Интеллект"
(54) СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ФОРМИРОВАНИЯ ФИБРОЗНО-ХРЯЩЕВОГО РЕГЕНЕРАТА КОСТНОЙ
МОЗОЛИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
|
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии. Описан способ стимуляции формирования фиброзно-хрящевого регенерата костной мозоли у млекопитающих, включающий введение в область перелома стромально-васкулярной фракции клеток (СВФК) из жировой ткани, предкультивированных в следующих газовых условиях 5% , 5% , 90% . Изобретение позволяет увеличить долю хрящевой ткани в первичной костной мозоли.
|
48
|
11
|
2427645
(21), (22) Заявка: 2010123696/10, 10.06.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.06.2010
(45) Опубликовано: 27.08.2011
(51) МПК C12N15/21, С12Р21/02, C12N1/19, C12R1/865
(72) Автор(ы): Козлов Дмитрий Георгиевич (RU), Чеперегин Сергей Эдуардович (RU), Губайдуллин Ирек Ильясович (RU), Ефремов Борис Дмитриевич (RU), Казаченко Константин Юрьевич (RU), Яковенко Андрей Романович (RU), Казаров Александр Александрович (RU), Котлова Елена Константиновна (RU), Рябиченко Виктор Васильевич (RU), Честухина Галина Георгиевна (RU), Глазунов Александр Викторович (RU), Черноморова Наталья Олеговна (RU), Акишина Раиса Илларионовна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Адрес для переписки: 117545, Москва, 1-ый Дорожный пр-д, 1, ФГУП ГосНИИгенетика
(54) СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЗРЕЛОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2 ЧЕЛОВЕКА, ШТАММ Saccharomyces cerevisiae - ПРОДУЦЕНТ ЗРЕЛОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2 ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ)
|
Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к рекомбинантной продукции интерферона человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Способ микробиологического синтеза зрелого интерферона альфа-2 человека осуществляют путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae, содержащих инактивирующую мутацию в структурном гене протеиназы YPS1 и/или дополнительные гены протеиназы КЕХ2. Рекомбинантным путем получают штаммы дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способные секретировать зрелый интерферон альфа-2 человека в культуральную среду. Изобретение позволяет увеличить продукцию зрелого интерферона альфа-2 за счет снижения деградации секретируемого интерферона путем инактивации гена протеиназы YPS1 дрожжей, а также за счет улучшения эффективности процессинга предшественника секретируемого интерферона путем увеличения экспрессии протеиназы KЕХ2 в нативной либо секретируемой форме.
|
49
|
12
|
2439151
(21), (22) Заявка: 2010125736/10, 24.06.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.06.2010
(45) Опубликовано: 10.01.2012
(51) МПК C12N7/00 C12R1/19
(72) Автор(ы): Попова Анастасия Владимировна (RU), Воложанцев Николай Валентинович (RU), Жиленков Евгений Леонидович (RU), Мякинина Вера Павловна (RU), Попова Маргарита Александровна (RU), Спиридонова Тамара Георгиевна (RU), Светоч Эдуард Арсеньевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФГУН ГНЦ ПМБ) (RU)
Адрес для переписки: 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, ФГУН ГНЦ ПМБ
(54) ШТАММ БАКТЕРИОФАГА Acinetobacter baumannii АР22 ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ Acinetobacter baumannii ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ПРОТИВ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ A.baumannii-ИНФЕКЦИЙ
|
Видоспецифический вирулентный штамм бактериофага Acinetobacter baumannii АР22 семейства Myoviridae выделен из клинического материала и депонирован в коллекции музея микроорганизмов ФГУН "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" под номером Ph-42. Бактериофаг обладает выраженной литической активностью, лизирует 68% штаммов A. baumannii, выделенных из клинического материала, и использован для идентификации микроорганизмов этого вида при бактериологическом анализе клинического материала, а также для разработки комплексных лечебных препаратов против А. baumannii-инфекций. Изобретение обеспечивает широкий спектр активности в пределах данного вида.
|
50
|
13
|
2441916
(21), (22) Заявка: 2010140843/10, 06.10.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.10.2010
(45) Опубликовано: 10.02.2012
(51) МПК C12N15/55
(72) Автор(ы): Сидорук Константин Васильевич (RU), Богуш Владимир Григорьевич (RU), Эльдаров Михаил Анатольевич (RU), Гончарова Ольга Владимировна (RU), Чугунова Надежда Михайловна (RU), Покровская Марина Владимировна (RU), Александрова Светлана Серебеджановна (RU), Омельянюк Наталья Михайловна (RU), Соколов Николай Николаевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН (ИБМХ РАМН) (RU), Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (RU)
Адрес для переписки: 121096, Москва, а/я 1, О.Б. Салминой
(54) РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pACYC-LANS(KM), ШТАММ Escherichia coli BL21(DE3), ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК pACYC-LANS(KM), И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ L-АСПАРАГИНАЗЫ Erwinia carotovora
|
Группа изобретений относится к биотехнологии и генной инженерии. Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pACYC_LANS(KM) для экспрессии в клетках Escherichia coli полипептида L-аспарагиназы Erwinia carotovora (rec-ASP-ECAR), предложен штамм-продуцент rec-ASP-ECAR, который получают путем трансформации компетентных клеток E.coli BL21(DE3) сконструированной рекомбинантной плазмидной ДНК pACYC_LANS(KM), разработан способ выращивания штамма с выделением и очисткой из полученной биомассы рекомбинантной L-аспарагиназы Erwinia carotovora. Изобретение позволяет обеспечить повышенный уровень биосинтеза полипептида rec-ASP-ECAR и достигнуть высокого выхода и чистоты целевого продукта при простом способе получения рекомбинантной аспарагиназы.
|
51
|
14
|
2443778
(21), (22) Заявка: 2010135764/10, 27.08.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.08.2010
(45) Опубликовано: 27.02.2012
(51) МПК C12N5/0775
(72) Автор(ы): Парфенова Елена Викторовна (RU), Ткачук Всеволод Арсеньевич (RU), Рубина Ксения Андреевна (RU), Калинина Наталья Игоревна (RU), Сысоева Вероника Юрьевна (RU), Ефименко Анастасия Юрьевна (RU), Старостина Екатерина Евгеньевна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Государственное учебно-научное учреждение Факультет фундаментальной медицины Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова (RU), Российская Федерация в лице Министерства образования и науки Российской Федерации (RU)
Адрес для переписки: 119192, Москва, Ломоносовский пр-кт, 31, к. 5, Факультет фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова (для Н.И. Калининой)
(54) СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АНГИОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ТКАНИ
|
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано в клеточной трансплантологии и тканевой инженерии. Посредством комбинированного воздействия на культивированные МСК гипоксии и подавления экспрессии каталитической субъединицы Nox2 цитоплазматической NADPH-оксидазы с помощью малых интерферирующих РНК, способ позволяет существенно повысить их ангиогенный потенциал за счет увеличения продукции этими клетками основного ангиогенного фактора - VEGF.
|
52
|
15
|
2441914
(21), (22) Заявка: 2010140842/10, 06.10.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.10.2010
(45) Опубликовано: 10.02.2012
(51) МПК C12N9/82
(72) Автор(ы): Карасев Виктор Семенович (RU), Бочкова Ольга Петровна (RU), Чугунов Александр Михайлович (RU), Мелик-Нубаров Николай Сергеевич (RU), Гроздова Ирина Дмитриевна (RU), Черновская Татьяна Вениаминовна (RU), Денисов Лев Александрович (RU), Руденко Елена Георгиевна (RU), Морозова Елена Леонидовна (RU), Богуш Владимир Григорьевич (RU), Сидорук Константин Васильевич (RU), Колтун Игорь Олегович (RU), Скатова Галина Евгеньевна (RU), Абакумова Ольга Юрьевна (RU), Подобед Ольга Владимировна (RU), Соколов Николай Николаевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН (ИБМХ РАМН) (RU), Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (RU), Закрытое акционерное общество БиоХимМак СТ (RU)
Адрес для переписки: 121096, Москва, а/я 1, О.Б. Салминой
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУБСТАНЦИИ РЕКОМБИНАНТНОЙ L-АСПАРАГИНАЗЫ ERWINIA CAROTOVORA
|
Изобретение относится к области фармацевтики и биотехнологии. Предложен способ получения субстанции рекомбинантной L-аспарагиназы Erwinia carotovora, согласно которому осуществляют ковалентную модификацию полиэтиленгликолем рекомбинантной L-аспарагиназы, выделенной из микробной массы генно-инженерного штамма-продуцента Escherichia coli BL(DE3)/pACYS-LANS(KM), у которого в плазмиде p/ACYS-LANS делетирован ген резистентности к ампициллину, модификацию осуществляют путем присоединения N-гидроксисукцинимидного эфира монометоксиполиэтиленгликоль-гемисукцината (mPEG-suc-NHS) к аминогруппам лизина аспарагиназы, полученный конъюгат подвергают хроматографической очистке и лиофилизации. Способ также предусматривает стабилизацию модифицированного и очищенного продукта. Изобретение обеспечивает получение новой эффективной субстанции ПЭГилированной аспарагиназы на основе фермента из Erwinia carotovora, которая может быть использована в качестве противоопухолевого средства.
|
53
|
16
|
2432398
(21), (22) Заявка: 2010130772/10, 22.07.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 22.07.2010
(45) Опубликовано: 27.10.2011
(51) МПК C12N15/00
(72) Автор(ы): Лимборская Светлана Андреевна (RU), Хрунин Андрей Владимирович (RU), Флегонтова Ольга Викторовна (RU), Вербенко Дмитрий Анатольевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной генетики РАН (ИМГ РАН) (RU)
Адрес для переписки: 123182, Москва, пл. И.В. Курчатова, 2, ИМГ РАН, ПЛГ
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАПЛОТИПИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА УЧАСТКА АУТОСОМНОЙ ДНК ИНДИВИДУУМА
|
Изобретение относится к биотехнологии и генетике. Раскрыт способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной ДНК путем одновременной амплификации минисателлитного маркера и близко расположенной точковой замены. Способ состоит в том, что конкретный вариант локуса D1S80 индивидуума амплифицируют вместе с расположенным на той же хромосоме аллельным вариантом однонуклеотидного полиморфного сайта rs16824398 с помощью аллель-специфичной полимеразной цепной реакции (ПЦР) с двумя вариантами праймеров, 5'-конец которых метится соответствующим флуоресцентным красителем. По комбинации цвета красителей аллель-специфичного праймера и размера аллельного варианта локуса D1S80 определяются конкретные гаплотипы, присущие изучаемому индивидууму. Изобретение позволяет сразу определить конкретные гаплотипы, представляющие собой сочетания аллелей VNTR локуса D1S80 и SNP rs16824398, имеющиеся на обеих хромосомах изучаемого индивидуума.
|
54
|
17
|
2433134
(21), (22) Заявка: 2010140709/10, 06.10.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.10.2010
(45) Опубликовано: 10.11.2011
(51) МПК С07K14/505
(72) Автор(ы): Шереметьев Сергей Викторович (RU), Зверев Виталий Васильевич (RU), Коровкин Сергей Анатольевич (RU), Катлинский Антон Викентьевич (RU), Семченко Андрей Викторович (RU), Катлинский Владимир Антонович (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Общество с ограниченной ответственностью "ФОРТ" (RU) Адрес для переписки: 390000, г. Рязань, ул. Новослободская, 20а, ООО "ФОРТ"
(54) ЭРИТРОПОЭТИН, КОНЪЮГИРОВАННЫЙ С ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ
|
Изобретение относится к биотехнологии и к иммунологии. Изобретение представляет собой эритропоэтин, конъюгированный с полиэтиленгликолем, где ПЭГ присоединен к эритропоэтину посредством ароматической азогруппы. Изобретение позволяет увеличить время циркуляции эритропоэтина в крови с сохранением его биологической активности.
|
55
|
18
|
2435861
(21), (22) Заявка: 2010126435/10, 28.06.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.06.2010
(45) Опубликовано: 10.12.2011
(51) МПК С12Р19/30
72) Автор(ы): Ткаченко Галина Александровна (RU), Савченко Сергей Сергеевич (RU), Зинченко Ольга Владимировна (RU), Антонов Валерий Алексеевич (RU), Алексеева Виктория Владимировна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение здравоохранения Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора (RU)
Адрес для переписки: 400131, г. Волгоград, ул. Голубинская, 7, ФГУЗ ВолгоградНИПЧИ Роспотребнадзора
(54) ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ САПА И МЕЛИОИДОЗА В. pseudomallei И В. mallei
|
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии. Описан олигонуклеотидный гибридизационный зонд для идентификации В. mallei и В. pseudomallei методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией. Флуоресцентная детекция реализуется при помощи сконструированного олигонуклеотидного зонда с комплементарными концевыми последовательностями по типу "молекулярного маяка": 5'-(FAM)-CGCTGTCGACTTCGGCAACCAGCG-(RTQ1)-3', где FAM - карбоксифлуоресцеин, флуоресцентный краситель, длина волны поглощения которого оставляет 492 нм, а длина волны флуоресценции - 520 нм. RTQ1 - гаситель флуоресценции с диапазоном гашения 470-570 нм. Использование гибридизационного зонда позволяет идентифицировать возбудителей сапа и мелиоидоза в короткий срок с высокой чувствительностью и специфичностью в биологическом материале и объектах окружающей среды. Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала возбудителей сапа и мелиоидоза Burkholderia mallei и Burkholderia pseudomallei в пробах как для диагностики в практическом здравоохранении и службе Роспотребнадзора, так и для научных исследований.
|
56
|
19
|
2421518
(21), (22) Заявка: 2010101357/10, 18.01.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.01.2010
(45) Опубликовано: 20.06.2011
(51) МПК C12N7/00 А61K35/76 G01N33/569
(72) Автор(ы): Гашникова Наталья Матвеевна (RU), Софронов Павел Федорович (RU), Букин Евгений Константинович (RU), Унагаева Наталья Владимировна (RU), Никонорова Юлия Владимировна (RU), Богачев Вячеслав Викторович (RU), Тотменин Алексей Владимирович (RU), Гуторов Валерий Викторович (RU), Нестеров Андрей Егорович (RU), Дроздов Илья Геннадиевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) (RU)
Адрес для переписки: 630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, зав. патентным отделом Ю.Н. Мистюрину
(54) ШТАММ 02_AG.RU.09RU2410 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 ТИПА РЕКОМБИНАНТНОГО СУБТИПА 02_AG, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ИЗУЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ И ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
|
Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека первого типа, принадлежащего к рекомбинантному субтипу 02_AG, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 02_AG.RU.09RU2410 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора под номером V-414. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ-инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ.
|
57
|
20
|
2420574
(21), (22) Заявка: 2010101353/10, 18.01.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.01.2010
(45) Опубликовано: 10.06.2011
(51) МПК C12N7/00, A61K35/76, G01N33/569
(72) Автор(ы): Гашникова Наталья Матвеевна (RU), Софронов Павел Федорович (RU), Букин Евгений Константинович (RU), Унагаева Наталья Владимировна (RU), Никонорова Юлия Владимировна (RU), Богачев Вячеслав Викторович (RU), Тотменин Алексей Владимирович (RU), Гуторов Валерий Викторович (RU), Нестеров Андрей Егорович (RU), Дроздов Илья Геннадиевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) (RU)
Адрес для переписки: 630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, зав. патентным отделом Ю.Н. Мистюрину
(54) ШТАММ 02_AG.RU.09RU3124 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 ТИПА РЕКОМБИНАНТНОГО СУБТИПА 02_AG, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ИЗУЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ И ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
|
Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека первого типа, принадлежащего к рекомбинантному субтипу 02_AG, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора под номером V-416. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1.
|
58
|
21
|
2420572
(21), (22) Заявка: 2010100051/10, 11.01.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.01.2010
(45) Опубликовано: 10.06.2011
(51) МПК C12N7/00, A61K35/76, G01N33/569
(72) Автор(ы): Гашникова Наталья Матвеевна (RU), Софронов Павел Федорович (RU), Букин Евгений Константинович (RU), Унагаева Наталья Владимировна (RU), Никонорова Юлия Владимировна (RU), Богачев Вячеслав Викторович (RU), Тотменин Алексей Владимирович (RU), Гуторов Валерий Викторович (RU), Нестеров Андрей Егорович (RU), Дроздов Илья Геннадиевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) (RU)
Адрес для переписки: 630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, зав. патентным отделом Ю.Н. Мистюрину
(54) ШТАММ A1.RU.09RU2065 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 ТИПА СУБТИПА А, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ИЗУЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ И ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
|
Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 A1.RU.09RU2065 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора под номером V-389. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1.
|
59
|
22
|
2420575
(21), (22) Заявка: 2010101358/10, 18.01.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.01.2010
(45) Опубликовано: 10.06.2011
(51) МПК C12N7/00 A61K35/76 G01N33/569
(72) Автор(ы): Гашникова Наталья Матвеевна (RU), Софронов Павел Федорович (RU), Букин Евгений Константинович (RU), Унагаева Наталья Владимировна (RU), Никонорова Юлия Владимировна (RU), Богачев Вячеслав Викторович (RU), Тотменин Алексей Владимирович (RU), Гуторов Валерий Викторович (RU), Нестеров Андрей Егорович (RU), Дроздов Илья Геннадиевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) (RU)
Адрес для переписки: 630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, зав. патентным отделом Ю.Н. Мистюрину
(54) ШТАММ A1.RU.09RU2240 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 ТИПА СУБТИПА А, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ИЗУЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ И ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
|
Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 A1.RU.09RU2240 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора под номером V-411. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1.
|
60
|
23
|
2421516
(21), (22) Заявка: 2010101351/10, 18.01.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.01.2010
(45) Опубликовано: 20.06.2011
(51) МПК C12N7/00, A61K35/76, G01N33/569
(72) Автор(ы): Гашникова Наталья Матвеевна (RU), Софронов Павел Федорович (RU), Букин Евгений Константинович (RU), Унагаева Наталья Владимировна (RU), Никонорова Юлия Владимировна (RU), Богачев Вячеслав Викторович (RU), Тотменин Алексей Владимирович (RU), Гуторов Валерий Викторович (RU), Нестеров Андрей Егорович (RU), Дроздов Илья Геннадиевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) (RU)
Адрес для переписки: 630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, зав. патентным отделом Ю.Н. Мистюрину
(54) ШТАММ A1.RU.09RU2255 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 ТИПА СУБТИПА А, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ИЗУЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ И ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
|
Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 A1. RU. 09 RU 2255 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора под номером V-412. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1.
|
61
|
24
|
2420573
(21), (22) Заявка: 2010100679/10, 11.01.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.01.2010
(45) Опубликовано: 10.06.2011
(51) МПК C12N7/00, А61K35/76, G01N33/569
(72) Автор(ы): Гашникова Наталья Матвеевна (RU), Софронов Павел Федорович (RU), Букин Евгений Константинович (RU), Унагаева Наталья Владимировна (RU), Никонорова Юлия Владимировна (RU), Богачев Вячеслав Викторович (RU), Тотменин Алексей Владимирович (RU), Гуторов Валерий Викторович (RU), Нестеров Андрей Егорович (RU), Дроздов Илья Геннадиевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) (RU)
Адрес для переписки: 630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, зав. патентным отделом Ю.Н. Мистюрину
(54) ШТАММ A1.RU.09RU2225 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 ТИПА СУБТИПА А, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ИЗУЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ И ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
|
Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 A1.RU.09RU2225 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора под номером V-391. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1.
|
62
|
25
|
2426305
(21), (22) Заявка: 2010106591/10, 24.02.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.02.2010
(45) Опубликовано: 20.08.2011
(51) МПК А01J11/00, А23С9/142
(72) Автор(ы): Седелкин Валентин Михайлович (RU), Потехина Лариса Николаевна (RU), Суркова Антонина Николаевна (RU), Панина Ольга Владимировна (RU), Поздеева Марина Геннадьевна (RU), Панова Лидия Григорьевна (RU), Свешникова Елена Станиславовна (RU), Рамазаева Людмила Федоровна (RU), Бычкова Алина Александровна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет" (ГОУ ВПО "СГТУ") (RU)
Адрес для переписки: 413100, Саратовская обл., г. Энгельс, пл. Свободы, 17, Энгельсский Технологический институт СГТУ, пат. отд., Л.М. Дорошенко
(54) СМЕСЬ ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИОННОЙ МЕМБРАНЫ (ВАРИАНТЫ)
|
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для разделения белков молочной сыворотки. Смесь для формования мембраны состоит из диацетата целлюлозы в ацетоне и термообработанных при t = 200-400°C без доступа кислорода отходов обмолота проса с размером частиц 85 мкм при следующем содержании компонентов, мас.%: диацетат целлюлозы - 5,0, ацетон - 62,6-68,5, термообработанные отходы обмолота проса - 26,5-32,4. При использовании термообработанных отходов обмолота проса с размером частиц 160 мкм смесь имеет следующее содержание компонентов, мас.%: диацетат целлюлозы - 7,0, ацетон - 67,7-78,5, термообработанные отходы обмолота проса - 14,5-25,3. Изобретение позволяет повысить селективность мембран по сывороточным белкам и их фракциям.
|
63
|
26
|
2428476
(21), (22) Заявка: 2010125452/10, 21.06.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.06.2010
(45) Опубликовано: 10.09.2011
(51) МПК C12N7/00, А61K39/145
(72) Автор(ы): Дешева Юлия Андреевна (RU), Смолоногина Татьяна Анатольевна (RU), Руденко Лариса Георгиевна (RU), Киселева Ирина Васильевна (RU), Ларионова Наталья Валентиновна (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Учреждение Российской Академии медицинских наук научно-исследовательский институт экспериментальной медицины Северо-Западного отделения РАМН (НИИЭМ СЗО РАМН) (RU)
Адрес для переписки: 197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, 12, НИИЭМ СЗО РАМН, НОО-отдел
(54) РЕАССОРТАНТНЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА RN 1/09-SWINE A(H7N1) ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К НЕЙРАМИНИДАЗЕ ПРИ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ И ВАКЦИНАЦИИ
|
Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается реассортантного диагностического штамма RN1/09-swine A(H7N1). Представленный штамм получен путем скрещивания апатогенного вируса гриппа лошадей А/лошадь/Прага/1/1956(Н7N7) с холодоадаптированным вакцинным штаммом А/17/Калифорния/09/38(N1) на основе донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57(H2N2) и содержит нейраминидазу вируса пандемического гриппа А//Калифорния/07/09(Н1N1) и гемагглютинин вируса гриппа лошадей А/лошадь/Прага/1/1956(Н7N7). Штамм RN1/09-swine A(H7N1) депонирован в Государственной коллекции вирусов Учреждения Российской Академии Медицинских наук Института вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН под номером ГКВ N 2473 и может применяться для выявления антител к нейраминидазе N1 вируса гриппа.
|
64
|
27
|
2427648
(21), (22) Заявка: 2010117460/10, 30.04.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 30.04.2010
(45) Опубликовано: 27.08.2011
(51) МПК C12Q1/68, C12N15/39
(72) Автор(ы): Щербаков Дмитрий Николаевич (RU), Гаврилова Елена Васильевна (RU), Максютов Ринат Амирович (RU), Щелкунов Сергей Николаевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) (RU)
Адрес для переписки: 630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, зав. патентным отделом Ю.Н. Мистюрину
(54) НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ФЛУОРЕСЦЕНТНОМЕЧЕНЫХ ЗОНДОВ ДЛЯ ВИДОСПЕЦИФИЧНОЙ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРТОПОКСВИРУСОВ НА ОСНОВЕ МУЛЬТИПЛЕКСНОЙ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
|
Изобретение относится к молекулярной биологии, вирусологии и медицинской биотехнологии. Набор содержит видоспецифичные олигонуклеотидные пары праймеров и соответствующие флуоресцентномеченые зонды для проведения одностадийной экспресс-идентификации нескольких патогенных для человека ортопоксвирусов (VARV, MPXV, CPXV и VACV) с помощью мультиплексной ПЦР в реальном времени. Изобретение предназначено для экспресс-диагностики ортопоксвирусных инфекций человека и животных на основе мультиплексной ПЦР в реальном времени.
|
65
|
28
|
2470663
(21), (22) Заявка: 2011138105/10, 19.09.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 19.09.2011
(45) Опубликовано: 27.12.2012
(51) МПК А61K39/112, А61K47/36
(72) Автор(ы): Субботин Владимир Викторович (RU), Лощинин Максим Николаевич (RU), Ездакова Ирина Юрьевна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) (RU)
Адрес для переписки: 109428, Москва, Рязанский пр-кт, 24, корп. 1, ВИЭВ
(54) ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
|
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается вакцины против сальмонеллеза свиней, способу ее изготовления и способу профилактики сальмонеллеза свиней. Описанный способ изготовления включает раздельное культивирование штаммов S.choleraesuis N 370 и S.typhimurium N 415 в биореакторе на бульоне Хоттингера рН 7,2-7,5 и показателем аминного азота 100-120 мг% при подаче воздуха 1 л/мин на 1 л питательной среды и скоростью перемешивания 100 об/мин в течение 10 часов, лизирование биомассы гидроксиламином, осаждение растворенных антигенов, отстаивание, центрифугирование, удаление надосадочной жидкости, смешивание лизатов 1:1, добавление пищевого пектина, лиофильную сушку с получением готовой вакцины. При этом 1 мг сухого лизат-антигена соответствует микробных клеток. Способ профилактики сальмонеллеза свиней заключается в пероральном введении вакцины, поросятам в возрасте с 30-35 по 45-54 дней жизни в дозе, эквивалентной 400-600 млрд. микробных клеток корпускулярного антигена ежедневно в течение 10 дней с пробиотиком ветеринарного назначения Лактобифадол в дозе 10-12 г на гол./сут. Представленная группа изобретений позволяет сохранить маточное поголовье, получить здоровый приплод и может быть использована в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу свиней.
|
Транспорт
|
66
|
1
|
2420424
(21), (22) Заявка: 2009145065/11, 04.12.2009
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 04.12.2009
(45) Опубликовано: 10.06.2011
(51) МПК В63Н25/04
(72) Автор(ы): Острецов Генрих Эразмович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии наук Институт проблем управления им. В.А. Трапезникова РАН (RU)
Адрес для переписки: 117997, Москва, ГСП-7, В-342, ул. Профсоюзная, 65, ИПУ, патентный отдел
(54) АППАРАТУРА УПРАВЛЕНИЯ ДВИЖЕНИЕМ КОРАБЛЯ С БЛОКОМ ДИАГНОСТИКИ
|
Изобретение относится к автоматическому управлению движением корабля. Аппаратура управления движением корабля с блоком диагностики содержит измерительный модуль, блок диагностики, рулевую систему, модуль задания угла курса, модуль вычислителя системы, переключатель и электронную модель модуля вычислителя системы. На вход модуля вычислителя системы подключены измерительный модуль и модуль задания угла курса. К первому и второму входам блока диагностики подключены соответственно выходы измерительного модуля и модуля задания угла курса. К первому и второму входам модели модуля вычислителя системы подключены соответственно выходы измерительного модуля и модуля задания угла курса. Выход электронной модели модуля вычислителя системы подключен к первому входу переключателя, ко второму входу которого подключен выход модуля вычислителя системы. Выходы модуля вычислителя системы и электронной модели модуля вычислителя системы подключены соответственно к третьему и четвертому входам блока диагностики, выход которого подключен к третьему входу переключателя, а выход последнего соединен с входом рулевой системы. Изобретение обеспечивает отказобезопасное автоматическое управление движением корабля.
|
Текстильная и легкая промышленность
|
67
|
1
|
2399204
(21), (22) Заявка: 2008136427/12, 09.09.2008
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 09.09.2008
(45) Опубликовано: 20.09.2010
(51) МПК А01М21/00
(72) Автор(ы): Чадин Иван Федорович (RU), Далькэ Игорь Владимирович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии наук Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения РАН (RU)
Адрес для переписки: 167982, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Коммунистическая, 28, Институт биологии Коми НЦ УрО РАН, пат. пов. Л.Б. Печерской
(54) СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ЗАРОСЛЕЙ ГИГАНТСКОГО БОРЩЕВИКА НА ЗЕМЛЯХ НЕСЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ
|
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к способам уничтожения нежелательной растительности. Способ включает восстановление ландшафта путем формирования дернового слоя посевом семян трав. Ранней весной после появления всходов выделяют зараженную территорию и с учетом рельефа формируют участки. На поверхность сформированного участка укладывают защитный ковер из сплошного гибкого водопроницаемого материала плотностью, обеспечивающей проникновение сквозь него корней задерняющих трав, например, из геосинтетического материала плотностью 100 г/м2. Ковер засыпают чистым грунтом высотой не менее 5 см. Причем на участке со склоном перед засыпкой на ковер устанавливают георешетки для защиты грунта от размыва. Затем осуществляют посев задерняющих трав-доминантов данной местности с повышенной нормой высева 10-30 кг/га с одновременным внесением минеральных удобрений, взятых в эффективном количестве.
Изобретение позволяет эффективно препятствовать распространению гигантского борщевика и ускоренно восстанавливать растительность, близкую к зональной.
|
Пищевая промышленность и сельское хозяйство
|
68
|
1
|
2448531
(21), (22) Заявка: 2011110129/13, 17.03.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.03.2011
(45) Опубликовано: 27.04.2012
(51) МПК А23L1/31, А23В4/023, А23В4/03
(72) Автор(ы): Юзов Сергей Геннадьевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Юзов Сергей Геннадьевич (RU)
Адрес для переписки: 412031, Саратовская обл., г. Ртищево, ул. 50 лет Октября, 126, С.Г. Юзову
(54) СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СЫРОКОПЧЕНЫХ И СЫРОВЯЛЕНЫХ МЯСНЫХ КУСКОВЫХ БЕСКОСТНЫХ ИЗДЕЛИЙ
|
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано при производстве сырокопченых и сыровяленых мясных кусковых бескостных, в частности цельномышечных, ферментированных продуктов в индивидуальной или общей упаковке, в том числе в нарезанном виде, а также изделий типа "снэк-продукты". Способ предусматривает подготовку мясного сырья, приготовление рассола, шприцевание/инъецирование мясного сырья рассолом на игольчатом инъекторе, массирование/тумблирование мясного сырья отдельно или вместе с рассолом или другие виды физической обработки; выдержку и созревание мясного сырья, формование, загрузку в камеру термической обработки, термообработку, включающую процесс конвективной сушки. В состав рассола вводят гидролизат мясной/мясокостный ферментный высушенный порошкообразный водорастворимый в эффективной дозировке и натуральные вкусовые и ароматобразующие ингредиенты. Низкомолекулярные углеводы вводят в рассол в несколько увеличенной дозировке. Созревание мясного сырья осуществляют при температуре 0-4°С и значении относительной влажности воздуха приблизительно 95% в течение 24 ч. Конвективную сушку проводят при температуре 10-15°С, при постепенно снижающемся значении относительной влажности воздуха от 74-78% до 55-60% и постепенно снижающейся скорости движения воздуха в рабочей камере от 0,5-1,0 до 0,1-0,2 м/с по времени процесса обработки согласно линейной зависимости. Готовые изделия упаковывают. После загрузки в камеру термической обработки дополнительно осуществляют выдержку изделий для стекания рассола/воды, подсушку, дымовое копчение и охлаждение изделий. После термообработки на поверхность изделий наносят смесь сухих декоративных специй. Способ обеспечивает увеличение пищевой ценности и выход готового продукта, улучшение его качества, сокращение времени технологического процесса.
|
69
|
2
|
2387715
(21), (22) Заявка: 2008124926/13, 18.06.2008
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.06.2008
(45) Опубликовано: 27.04.2010
(51) МПК C12N15/31, C12N15/70, C12N1/21, С07K14/315
(72) Автор(ы): Суворов Александр Николаевич (RU), Устинович Ирина Анатольевна (RU), Мерингова Людмила Федоровна (RU), Леонтьева Галина Федоровна (RU), Грабовская Корнелия Борисовна (RU), Коржуева Александра Сергеевна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины Северо-Западного отделения РАМН (НИИЭМ СЗО РАМН) (RU)
Адрес для переписки: 197376, Санкт-Петербург, ул. Ак. Павлова, 12, НИИЭМ СЗО РАМН, НОО-отдел
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ДНК, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДОВ Р6, Р7, Р8, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТЕКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ В ОТНОШЕНИИ STREPTOCOCCUS AGALACTIAE И СЕЛЕКТИВНО-СВЯЗЫВАЮЩИХ IgA
|
Изобретение может быть использовано при производстве вакцин против Streptococcus agalactiae - представителя стрептококков группы В (СГВ), при диагностике заболеваний - для создания системы по детекции уровня иммуноглобулина А в биологических жидкостях, в иммунохимии в качестве доступных иммунохимических реагентов (аффинное выделение фрагментов IgA). Предлагаемые уникальные рекомбинантные ДНК получены методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием хромосомной ДНК штамма 219/4849 Ibc серотипа СГВ и уникальных праймеров. Одна из рекомбинантных ДНК содержит три нуклеотидные замены по сравнению с исходным участком хромосомной ДНК. Последующее клонирование амплифицированных фрагментов осуществлено в линейном векторе pGEM-T Easy, а на конечном этапе посредством системы экспрессионных векторов pQE30/31/32 в E.coli JM 109. Полученные рекомбинантные ДНК кодируют аминокислотные последовательности рекомбинантных полипептидов, обладающих способностью селективно связывать различные молекулярные формы IgA и обозначенных как Р6, Р7, Р8. Полипептид Р6 вызывает синтез длительно циркулирующих высокоаффинных анти-Р6 антител, обладающих протективными свойствами против СГВ.
Использование изобретения обеспечивает получение на основе N-терминальной консервативной части поверхностного Вас белка СГВ Ibc серотипа рекомбинантных полипептидов, включающих первый IgA-связывающий сайт А с измененной или нативной последовательностью MLKKIE, при этом полипептиды обладают иммуногенными и протективными свойствами, а также высокоселективно связывают IgA.
|
70
|
3
|
2388825
(21), (22) Заявка: 2008152126/13, 29.12.2008
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 29.12.2008
(45) Опубликовано: 10.05.2010
(51) МПК C12N15/57, C12N9/52, C12N1/20
(72) Автор(ы): Честухина Галина Георгиевна (RU), Воейкова Татьяна Александровна (RU), Серкина Анна Владимировна (RU), Залунин Игорь Арсеньевич (RU), Левитин Евгений Ильич (RU), Константинова Галина Евгеньевна (RU), Емельянова Лидия Константиновна (RU), Тяглов Борис Владимирович (RU), Новикова Людмила Михайловна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП ГосНИИгенетика) (RU)
Адрес для переписки: 117545, Москва, 1-й Дорожный пр-д, 1, ФГУП ГосНИИгенетика
(54) ФЕРМЕНТ КАРБОКСИПЕПТИДАЗА KПSB, ШТАММ Streptomyces bikiniensis - ПРОДУЦЕНТ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ КПSВ, ФРАГМЕНТ ДНК SB27-995, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ ЗРЕЛОЙ ФОРМЫ ЭТОГО ФЕРМЕНТА, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ КПSВ
|
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой фермент карбоксипептидазу KПSB. Также изобретение относится к штамму Streptomyces bikiniensis ВКПМ Ас-1783-продуценту карбоксипептидазы КПSВ и способу микробиологического синтеза карбоксипептидазы КПSВ.
Изобретение позволяет расширить арсенал карбоксипептидаз с широкой специфичностью и способных эффективно отщеплять аминокислотные остатки различной природы от С-конца белков и пептидов.
|
Медицина и медицинская техника
|
71
|
1
|
2468447
(21), (22) Заявка: 2011126393/14, 27.06.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.06.2011
(45) Опубликовано: 27.11.2012
(51) МПК G09B23/28, А61N5/02, А61K33/38, А61Р35/00,
B82Y5/00
(72) Автор(ы): Златник Елена Юрьевна (RU), Светицкий Павел Викторович (RU), Аржановская Светлана Владимировна (RU), Закора Галина Ивановна (RU), Светицкий Андрей Павлович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) (RU)
Адрес для переписки: 344037, г. Ростов-на-Дону, 14 линия, 63, РНИОИ, рук. отд. научно-мед. информ. и патентовед. О.Г. Ишониной
(54) СПОСОБ ИНДУКЦИИ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НА ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
|
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для индукции цитотоксического действия на опухолевые клетки. Для этого культуру опухолевых клеток человека линейную - К562 или свежевыделенную - клетки первичного плоскоклеточного рака полости рта подвергают сочетанному воздействию коллоидного раствора наночастиц серебра в концентрации 34 мкг/мл и СВЧ-облучения частотой 915 МГц.
Воздействие осуществляют в течение 30 мин. Способ обеспечивает существенное увеличение цитотоксического эффекта, при этом процент погибших клеток К562 достигает 95%, а клеток плоскоклеточного рака полости рта - 100%.
|
72
|
2
|
2467715
(21), (22) Заявка: 2011140899/14, 07.10.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 07.10.2011
(45) Опубликовано: 27.11.2012
(51) МПК А61В17/56
(72) Автор(ы): Томилов Анатолий Борисович (RU), Плахин Евгений Валерьевич (RU), Химич Юрий Викторович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени В.Д. Чаклина" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Адрес для переписки: 620014, г. Екатеринбург, пер. Банковский, 7, ФГБУ "УНИИТО им. В.Д. Чаклина" Минздравсоцразвития России, отдел научно-медицинской информации
(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПЕРЕЛОМОВ ТЕЛ ПОЗВОНКОВ, ОСЛОЖНЕННЫХ ОСТЕОПОРОЗОМ
|
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Вводят резьбовой стержень в поврежденный позвонок и канюлированные резьбовые стержни в выше- и нижележащие позвонки. Через канюлированные резьбовые стержни в тела позвонков вводят костный цемент. Транспедикулярно вводят резьбовые стержни в тела вышележащего и нижележащего позвонков, расположенные через один от поврежденного. На свободных концах стержней закрепляют опорные пластины репозиционного устройства так, чтобы одна пластина фиксировала два позвонка: с цементом и без. Пластины соединяют между собой винтовыми тягами с возможностью перемещения относительно друг друга. Свободный конец резьбового стержня поврежденного позвонка крепят к центральной винтовой тяге репозиционного устройства. Осуществляют коррекцию деформации. После устранения смещений и восстановления формы позвоночного канала внешнее репозиционное устройство жестко фиксируют и соединяют резьбовые стержни, введенные в поврежденный и смежные с ним позвонки винтовыми штангами в положении максимальной адаптации к форме позвоночника. Репозиционное устройство демонтируют. Способ позволяет исправить все виды деформации позвоночника и стабилизировать поврежденный сегмент.
|
73
|
3
|
2463089
(21), (22) Заявка: 2011125598/14, 23.06.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 23.06.2011
(45) Опубликовано: 10.10.2012
(51) МПК А61N5/06
(72) Автор(ы): Грачёв Владимир Иванович (RU), Грачёв Александр Владимирович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество "Научно-производственная компания "АВЕРС" (RU)
Адрес для переписки: 119146, Москва, Фрунзенская наб., 32, кв. 42, В.И. Грачёву
(54) СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПОСРЕДСТВОМ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПАЦИЕНТА СИНИМ СПЕКТРОМ СВЕТА И В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ
|
Способ относится к медицине, а именно к профилактике и лечению сахарного диабета посредством воздействия на пациента синим спектром света и в составе комплексной терапии. В случае без видимых повреждений кожного покрова осуществляют воздействие на все части тела, держа устройство на расстоянии 3-5 см от кожного покрова с помощью устройства для гидромассажа и светового воздействия, оснащенного монохроматическими излучателями синего спектра с длинами волн 440-470 нм. Плотность мощности излучения 50-300x10-3 Вт/см2, резонансная частота 50 Гц, воздействуют в течение 10-12 минут ежедневно утром и вечером. При наличии кожных повреждений применяют фототерапевтическое устройство с монохроматическими излучателями синего спектра, с длинами волн 440-470 нм при плотности мощности излучения не менее 300х10-3 Вт/см2 и с резонансной частотой 50 Гц, свет от которых направляют на область живота. Источник излучения удерживают на расстоянии 15-20 см от кожного покрова, причем перед процедурой участок кожи обрабатывают водно-спиртовым раствором, с содержанием спирта 40-80%.
Способ позволяет снизить или исключить медикаментозную нагрузку за счет снижения концентрации глюкозы в крови пациента.
|
74
|
4
|
2456024
(21), (22) Заявка: 2010116541/14, 26.04.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.04.2010
(45) Опубликовано: 20.07.2012
(51) МПК А61М5/00, А61K38/17, А61K47/48, А61Р9/10,
В82В1/00
(72) Автор(ы): Галагудза Михаил Михайлович (RU), Королев Дмитрий Владимирович (RU), Сыренский Александр Валерьевич (RU), Сонин Дмитрий Леонидович (RU), Александров Илья Вадимович (RU), Минасян Саркис Минасович (RU), Постнов Виктор Николаевич (RU), Кирпичёва Елена Борисовна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии имени В.А. Алмазова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Экспериментальный фармакологический центр кардиопротекции" (RU)
Адрес для переписки: 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2, ФГУ "ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова Росмедтехнологий", патентный отдел
(54) СПОСОБ КАРДИОПРОТЕКЦИИ
|
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для защиты миокарда от ишемического и реперфузионного повреждения. Для этого осуществляют направленную доставку в подвергшийся ишемии-реперфузии миокард лекарственного вещества. В качестве носителя лекарственного вещества используют аминированные кремнеземные наночастицы диаметром 10 нм, к которым прививают спейсер. На функциональную группу спейсера иммобилизируют лекарственное вещество одним из методов: ковалентное связывание, координационно-ионное взаимодействие, адсорбционная иммобилизация. Способ обеспечивает избирательное накопление лекарственного вещества в зоне ишемии-реперфузии после системного введения указанного комплекса с минимальным эффектом препарата на интактные органы и ткани и хорошей биодеградацией носителя. Функционализация поверхности указанных наночастиц обеспечивает также возможность присоединения лекарственных средств разного химического строения в различных соотношениях.
|
75
|
5
|
2467707
(21), (22) Заявка: 2011124971/14, 17.06.2011
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.06.2011
(45) Опубликовано: 27.11.2012
(51) МПК А61В17/00
(72) Автор(ы): Кравцов Юрий Александрович (RU)
(73) Патентообладатель(и): Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО ВГМУ Минздравсоцразвития России) (RU)
Адрес для переписки: 690002, Приморский край, г. Владивосток, ГСП, пр-кт Острякова, 2, ГОУ ВПО ВГМУ Минздравсоцразвития России, отдел интеллектуальной собственности
(54) СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ КОЖНОГО ЛОСКУТА ПРИ ПЛАСТИКЕ УРЕТРЫ ПО ПОВОДУ "ПРОКСИМАЛЬНОЙ" ГИПОСПАДИИ ПО КРАВЦОВУ Ю.А. - II
|
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии и детской хирурги. На тыльной и волярной поверхностях полового члена размечают два продольных лентовидных лоскута. Из тыльного лоскута формируют трубчатый трансплантат неоуретры, а велярный мошоночный лоскут, отделяемый от гипоспадической уретры, имеет вытянутую трапециевидную форму и закрывает область анастомоза и неоуретру. Боковые поверхности кожи полового члена формируют в виде двух симметричных островковых участков, не отсепаровыванных от кавернозных тел. Оставшиеся на сосудистых связях боковые островковые лоскуты перемещают на дорсальную поверхность, закрывая дефект кожи спинки полового члена. Сформированный трубчатый трансплантат разворачивают линией швов к кавернозным телам, дистальный конец которого, прилегающий к головке, перемещают проксимально, анастомозируют с отверстием уретры, а проксимальный конец укладывают в борозду между "крыльями" головки полового члена и из него формируют меатус. Свободную часть мошоночного лоскута смещают до головки и сшивают с кожным выступом трубчатого трансплантата в виде "язычка", ширина которого соответствует уздечке головки полового члена. Способ предупреждает послеоперационные осложнения.
|
Фармацевтика
|
76
|
1
|
2426118
(21), (22) Заявка: 2010113170/15, 05.04.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 05.04.2010
(45) Опубликовано: 10.08.2011
(51) МПК G01N33/48
(72) Автор(ы): Юрин Андрей Геннадиевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Комитет по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения "Городское
патологоанатомическое бюро" (RU)
Адрес для переписки: 194354, Санкт-Петербург, Учебный пер., 5, СПб ГУЗ "Городское патологоанатомическое бюро", централизованное патологоанатомическое отделение N 2, А.Г. Юрину
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ НЕМЕТАСТАТИЧЕСКОГО СВЕТЛОКЛЕТОЧНОГО РАКА ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ НЕФРЭКТОМИИ ИЛИ РЕЗЕКЦИИ ПОЧКИ С НОВООБРАЗОВАНИЕМ
|
Изобретение относится к области онкологии и патологической анатомии и может быть использовано для определения гистологической степени злокачественности неметастатического светлоклеточного рака почек у больных после нефрэктомии или резекции почки с новообразованием. Сущность способа: определяют максимальный и/или средний диаметры ядер опухолевых клеток, и/или их периметр, и/или их площадь, и/или их объем, и/или индекс их формы и/или индекс их удлиненности, и/или наличие или отсутствие ядрышек в ядрах опухолевых клеток. Наличие или отсутствие ядрышек в ядрах опухолевых клеток выявляют при определенных увеличениях микроскопа, а кариометрическое исследование осуществляют при определенном минимальном числе ядер клеток светлоклеточного рака почки. Применение способа позволяет повысить точность и специфичность определения гистологической степени злокачественности неметастатического светлоклеточного рака почек у больных после нефрэктомии или резекции почки с новообразованием
|
77
|
2
|
2446824
(21), (22) Заявка: 2010129770/15, 20.07.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 20.07.2010
(45) Опубликовано: 10.04.2012
(51) МПК А61K39/145, А61K39/385, А61K31/79, А61Р31/14
(72) Автор(ы): Алсынбаев Махамат Махаматуллович (RU), Загидуллин Наиль Виленович (RU), Кедик Станислав Анатольевич (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Адрес для переписки: 115088, Москва, ул. 1-я Дубровская, 15, ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России (для Центрального Аппарата)
(54) ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
|
Группа изобретений относится к области медицины и касается вакцины против гриппа и способа ее получения. Сущность группы изобретений включает вакцину против гриппа, содержащую соединение очищенных антигенов вирусов гриппа с полимерным носителем, представляющим собой сополимер 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона в соотношении 1:5-30, и способ получения вакцины против гриппа, включающий культивирование штаммов вируса гриппа в куриных эмбрионах, получение очищенного вирусного концентрата, инактивирование, расщепление вирусного концентрата с последующим получением очищенных антигенов вируса гриппа и соединение их с полимерным носителем, представляющим собой сополимер 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона в соотношении 1:5-30.
|
78
|
3
|
2442604
(21), (22) Заявка: 2010150334/15, 09.12.2010
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 09.12.2010
(45) Опубликовано: 20.02.2012
(51) МПК А61K39/385, А61K47/06, А61Р37/04, В82В1/00
(72) Автор(ы): Атабеков Иосиф Григорьевич (RU), Карпова Ольга Вячеславовна (RU), Кирпичников Михаил Петрович (RU), Никитин Николай Александрович (RU), Трифонова Екатерина Алексеевна (RU), Чирков Сергей Николаевич (RU), Шевелева Анна Александровна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Атабеков Иосиф Григорьевич (RU), Карпова Ольга Вячеславовна (RU), Кирпичников Михаил Петрович (RU), Чирков Сергей Николаевич (RU)
Адрес для переписки: 119991, Москва, Ленинские горы, МГУ, 1, стр. 12, Биологический факультет, кафедра вирусологии, С.Н. Чиркову
(54) СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
|
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для усиления иммунного ответа у человека и животных на антиген, состоящий из одного или большего количества эпитопов. Для этого проводят парентеральную иммунизацию пациента либо смесью упомянутого антигена и адъюванта, представляющего собой сферические частицы, либо упомянутым антигеном, фиксированным на поверхности сферических частиц. При этом сферические частицы состоят из термоденатурированного белка оболочки спиральных вирусов растений, преимущественно вируса табачной мозаики. Изобретения обеспечивают эффективную стимуляцию иммунного ответа на антиген при парентеральной иммунизации пациента малыми дозами антигена.
|