Приложение 2. Памятка по порядку получения доступа к кабинету заявителя

Приложение 2

Памятка по порядку получения доступа к кабинету заявителя

Для организации доступа к кабинету заявителя, с помощью которого осуществляется запись в электронную очередь на прием образцов для проведения экспертизы качества образцов в рамках заданий Минздрава России необходимо:

1. зарегистрировать пользователя на сайте www.regmed.ru и получить уникальный идентификатор пользователя;

2. представить оригинал доверенности, оформленной согласно образцу (Приложение 1), в канцелярию Экспертного учреждения по адресу Москва, Петровский бульвар, д. 8.

3. На основании информации, представленной в доверенности, организации - заявителю в лице указанного в доверенности пользователя в личном кабинете на сайте www.regmed.ru будет предоставлен доступ к результатам предварительного расчета необходимого количества образцов для проведения экспертизы качества всех образцов лекарственных средств, поступивших в Экспертное учреждение в рамках исполнения заданий Минздрава России по экспертизе.

4. Доступ к кабинету заявителя представляется организации - заявителю в лице одного пользователя, указанного в доверенности, при этом руководитель организации - заявителя может предоставить доступ к кабинету внутри организации нескольким сотрудникам на свое усмотрение.

5. При необходимости аннулирования уникального идентификатора пользователя организация - заявитель должна в письменной форме сообщать Учреждению об изменениях, связанных со сменой указанного в доверенности пользователя в течение 3 (трех) рабочих дней с момента наступления указанных изменений.

Обращаем внимание на необходимость соблюдения следующих обязательных условий при оформлении доверенности:

1. в качестве организации - заявителя в доверенности должна быть указана организация, которая указана в качестве организации заявителя в заявлении при подаче документов и данных в Минздрав России;

2. доверенность необходимо оформлять на фирменном бланке заявителя;

3. выдать доверенность может только руководитель организации заявителя или уполномоченное им лицо (при этом, полномочия уполномоченного лица также должны быть подтверждены документально, а доверенность выданная таким уполномоченным лицом в порядке передоверия должна быть оформлена с соблюдением части 3 ст. 187 ГК РФ).

При несоблюдении вышеперечисленных условий экспертное учреждение не может гарантировать корректную работу кабинета заявителя.

Доверенности, ранее поданные в Экспертное учреждение по старой форме, действуют до момента приема образцов указанных в них лекарственных средств.