Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июня 2013 г. N 16И-574/13 "Об отзыве из обращения лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО "Бристол-Майерс Сквибб" принято решение об отзыве из обращения лекарственных препаратов:

- "Фервекс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный с сахаром], пакетики из комбинированного материала (8), пачки картонные" серий М8359, М8360, М8361, М8362, М8422, М8423, М8424, М8425, М8491, М9439, М9440, М9441, М9442, М9443, М9444, М9445, М9551, М9552, М9553, М9554, М9555, М9592, М9602, М9603, М9604, М9605, М9606, М9607, М9608, М9609, М9610, М9616, М9811, М9812, М9813, М9814, М9815, М9930, N0062, N0063, N0202, N0203, N0204, N0205, N0206, N0207, N0208, N0339, N0340, N0341, N0342, N0343, N0344, N0345, N0346, N0347, N0422, N0423, N0980, N1797, N1798, N2443, N2444, N2445, N4389, N4390, N4391, N4394, N4395, N4396, N4397, N4398, N4399, N4509, N4524, N4624, N4625, N4626, N4627, N4628, N4629, N4630, N4631, N4697, N4698, N4699, N4700, N4701, N4702, N4703, N4836, N4882, N4883, N4884, N4929, N4988, N4989, N4990, N4991, N4992, N4993, N5115, N5116, N5117, N5118, N5119, N5120, N5121, N5200, N5201, N5214, Р0649, Р0650, Р0651, Р0652 производства "Бристол-Майерс Сквибб", Франция;

- "Фервекс для детей, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики (8), пачки картонные" серий М4848, М4847, М4987, М4989, М4850, М4988, М5124, М5123, М4846, М4849, М5211, М5340, М5339, М5294, М5341, М8171, М8111, М9613, М9614, М9615, N0788, N0789, N0790, N0787, N2141, N1974, N2272, N2274, N2456, N2636, N2394, N2455, N3964, N3965, N7515, N7167, N7368, N9670 производства "Бристол-Майерс Сквибб", Франция.

Росздравнадзор предлагает ООО "Бристол-Майерс Сквибб" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

М.А. Мурашко