Приложение N 15 (Рекомендуемое). Рекомендации по классификации радиографических пленок

Приложение N 15
Рекомендуемое

Рекомендации по классификации радиографических пленок

1. Общие положения

1.1. Требуемые сенситометрические и структурометрические свойства радиографических пленок, необходимые для их классификации, приведены в табл. 1 приложения N 4 к настоящим Методическим рекомендациям.

1.2. Испытания в целях классификации радиографических пленок проводятся испытательной лабораторией, аккредитованной в установленном порядке в соответствии с требованиями Единой системы оценки соответствия на объектах, подконтрольных Ростехнадзору.

1.3. Процедура испытаний для классификации радиографических пленок разработана с учетом требований ОСТ 6-17-54-80, ISO/FDIS 11699-1, BS EN 584-1:1995.

2. Средства для проведения классификации радиографических пленок

2.1. Для проведения испытаний радиографических пленок для их классификации должны использоваться средства контроля и измерений, приведенные в табл. 1.

Таблица 1

Основные средства контроля и измерений при проведении испытаний радиографических пленок для их классификации

Наименование средства контроля (измерения)	Техническая характеристика	Значение
Рентгеносенситометрическая установка ЦМ 220/80 или ее аналог	Комплектность: корпус; рентгеновский аппарат; РАП 150/300; модулятор; механизм вращения кассеты; клинический дозиметр 27012; денситометр ДП-1М; негатоскоп НТС-2; измерительный инструмент и принадлежности
Рентгеновский аппарат РАП 150/300	Габариты корпуса, мм	1260x1700x880
	Масса, кг	200
	Напряжение питающей сети, В
	Частота, Г
	Максимальный ток, мА	10
	Максимальное напряжение на рентгеновской трубке, кВ	300
	Потребляемая мощность, кВт	5
Механизм вращения кассеты	Напряжение питающей сети, В
	Число оборотов кассеты,
Клинический дозиметр 27012 с камерой VA-K-253	Напряжение питающей сети, В
	Потребляемая мощность, ВА	25
	Диапазон измеряемой дозы, Р	1, 3, 10, 30, 100, 300
	Диапазон мощности дозы, Р/мин	0,33; 1,00; 3,33; 10,0; 33,3; 100,0;
	Относительная погрешность измерения, %
Медная пластина-фильтр	Толщина, мм
Алюминиевая пластина-фильтр для определения слоя половинного ослабления при напряжении на трубке 80 кВ	Толщина, мм
Образцовый набор мер оптической плотности	Диапазон значений оптической плотности, Б	0,00-4,00
	Предел допустимой относительной погрешности, Б:
	в диапазоне 0,00-2,00
	в диапазоне 2,01-4,00
Модулятор	Число полей	15
	Ширина поля, мм	10
Денситометр ДП-1 М или его аналог	Диапазон измерений оптической плотности, Б	0,00-3,50
	Предел допустимой относительной погрешности, Б:
	в диапазоне 0,00-2,00
	в диапазоне 2,01-4,00
Негатоскоп НГС-2 или его аналог	Диапазон изменения значений яркости освещенного поля,	0,00-30 000
Штангенциркуль	Диапазон измерений, мм
	Цена деления, мм	0,05
Лупа измерительная	Увеличение, кратность	10
	Цена деления, мм	0,10
	Погрешность измерения, мм
Линейка измерительная	Цена деления, мм	1,00
	Погрешность измерения, мм

2.2. Рентгеносенситометрическая установка ЦМ 220/80 для проведения сенситометрических испытаний должна отвечать требованиям ОСТ 6-17-54-80 и быть метрологически аттестована по основным узлам, входящим в ее состав, по специально разработанной методике поверки.

2.3. Клинический дозиметр 27012 с камерой VA-K-253 должен подвергаться поверке один раз в три года в специализированной организации, имеющей право поверки дозиметрической аппаратуры.

2.4. Применяемые для испытаний средства измерения должны отвечать требованиям раздела 11 настоящих Методических рекомендаций.

3. Условия испытаний

3.1. При проведении испытаний радиографических пленок должны соблюдаться следующие условия:

температура окружающего воздуха - ;

относительная влажность воздуха - .

3.2. В рентгеновской камере, где находится рентгеносенситометрическая установка, температура окружающей среды должна быть , относительная влажность воздуха - не более 70%.

4. Подготовка к испытаниям радиографических пленок для их классификации

4.1. Приборы, средства контроля и измерения должны быть протерты от пыли.

4.2. Оптические узлы приборов должны быть протерты от пыли и грязи с помощью тампона, смоченного в спирте.

4.3. Рентгеновская трубка рентгеносенситометрической установки ЦМ 220/80 должна быть оттренирована в соответствии с требованиями инструкции по эксплуатации.

4.4. Подготовка приборов, средств измерения и контроля должна проводиться в соответствии с требованиями соответствующих инструкций по их эксплуатации.

4.5. К проведению испытаний пленки допускаются специалисты, прошедшие аттестацию и имеющие уровень квалификации по радиационным методам не ниже второго.

5. Объем испытаний радиографических пленок для их классификации

5.1. Объем испытаний радиографических пленок определяется с учетом количества пачек в партии, но не должен быть менее двух коробок от различных осей одного полива.

5.2. Если в партии количество коробок свыше ста, то испытаниям должны подвергаться не менее трех коробок с пленкой различных осей одного полива.

5.3. Отбор проб для испытаний проводится с учетом требований технических условий на данный тип пленки при освещении за темно-красным светофильтром. Для каждого испытания из коробки должны выбираться по три листа (с краев и из середины).

5.4. Объем испытаний радиографических пленок (пленочных систем) и схему испытаний определяют в соответствии с требованиями табл. 2.

Таблица 2

Основные операции при проведении испытаний для классификации радиографических пленок

N п/п	Наименование испытаний	Номер пункта настоящих Методических рекомендаций	Обязательность проведения операций при использовании
			отечественных и зарубежных радиографических пленок, имеющих паспорт и этикетку, но не имеющих сертификаты с указанием класса пленки (пленочной системы)	новых отечественных радиографических пленок, имеющих паспорт, этикетку, но не имеющих сертификата с указанием класса пленки (пленочной системы)	новых зарубежных радиографических пленок, имеющих паспорт, этикетку и сертификат производителя, но не имеющих указания в сертификате класса пленки (пленочной системы)
1	2	3	4	5	6
1	Внешний осмотр	6.1	Да	Да	Да
2	Сенситометрические испытания: радиационная чувствительность S при	6.2.15	Да	Да	Да
	коэффициент контрастности	6.2.16	Да	Да	Да
	градиент G при и при	6.2.17	Да	Да	Да
	оптическая плотность вуали	6.2.18	Да	Да	Да
3	Структурометрические испытания: гранулярность при	6.3.1	Да	Нет	Нет
	отношение сигнал/шум при	6.3.2	Да	Да	Да

6. Проведение испытаний

6.1. Внешний осмотр

6.1.1. При проведении внешнего осмотра устанавливается соответствие радиографической пленки (пленочной системы) следующим требованиям:

наличие паспорта;

наличие сертификата (для сертифицированной радиографической пленки);

наличие этикеток на коробке с пленкой и упаковке химреактивов;

отсутствие механических повреждений коробки (упаковки);

соответствие техническим условиям маркировки и упаковки;

соответствие полноты паспортных данных техническим условиям и данным сертификата.

6.1.2. Каждая партия пленки и химреактивов в соответствии с требованиями на конкретную пленочную систему должна сопровождаться паспортом установленной формы, содержащим следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование химреактивов;

наименование пленки;

класс пленки (пленочной системы);

номер партии (эмульсии);

количество листов в пачке;

радиационная чувствительность;

оптическая плотность вуали;

температура деформации эмульсионных и защитных слоев;

содержание металлического серебра, .

6.1.3. Этикетка на коробке с пленкой должна содержать следующие данные:

тип пленки;

класс пленки;

номер партии и номер оси;

радиационная чувствительность;

коэффициент контрастности;

содержание металлического серебра, ;

время проявления в проявителе;

формат пленки и количество листов в коробке;

технические условия на конкретный тип пленки;

гарантийный срок использования.

6.1.4. Информация по пп. 6.1.2 и 6.1.3 может быть сокращена или увеличена (введены дополнительные пункты), но при этом производитель пленок и химреактивов должен ввести эти изменения в технические условия или технологический регламент.

6.1.5. В табл. 2 приведена обязательность проведения операций при использовании:

отечественных и зарубежных радиографических пленок, имеющих паспорт и этикетку, но не имеющих сертификаты с указанием класса пленки (пленочной системы);

новых отечественных радиографических пленок, имеющих паспорт, этикетку, но не имеющих сертификата с указанием класса пленки (пленочной системы);

новых зарубежных радиографических пленок, имеющих паспорт, этикетку и сертификат производителя, но не имеющих указания в сертификате класса пленки (пленочной системы).

6.1.6. При отсутствии паспорта на радиографическую пленку (пленочную систему) пленка должна проходить испытание в соответствии с требованиями МУЦР 07-96 как пленка с истекшим сроком годности с последующими испытаниями для ее классификации.

6.1.7. При отсутствии этикетки на коробке, но при наличии паспорта, радиографическая пленка подлежит испытаниям в соответствии с требованиями МУЦР 07-96 как новая пленка с последующим испытанием для ее классификации.

6.1.8. Если на коробке с радиографической пленкой имеются механические повреждения, то пленка должна проходить испытание на соответствие сенситометрических показателей (оптической плотности вуали и неравномерности оптической плотности) требованиям технических условий на конкретный тип пленки. В случае соответствия сенситометрических показателей требованиям технических условий данная коробка с пленкой допускается к дальнейшим испытаниям.

6.2. Сенситометрические испытания

6.2.1. Сенситометрические испытания радиографических пленок (пленочных систем) должны проводиться с учетом требований ОСТ 6-17-54-80 и BS EN 584-1 на рентгеносенситометрической установке ЦМ 220/80 или ее аналоге.

6.2.2. Выбор режимов экспонирования сенситограмм должен осуществляться в зависимости от типа радиографической пленки (пленочной системы) с учетом требований ОСТ 6-17-54-80, BS EN 584-1.

6.2.3. При сенситометрических испытаниях при напряжении на рентгеновской трубке 80 кВ сенситометрической установки типа ЦМ 220/80 в соответствии с требованиями ОСТ 6-17-54-80 должны определяться коэффициент контрастности и радиационная чувствительность S при .

6.2.4. При сенситометрических испытаниях при напряжении на рентгеновской трубке 220 кВ, что соответствует слою половинного ослабления фильтра из меди толщиной мм, должен определяться градиент G.

6.2.5. Химико-фотографическая обработка сенситограмм должна проводиться в соответствии с требованиями методики, приведенной в ОСТ 6-17-54-80, и рекомендациями заводов - изготовителей пленочных систем и химреактивов.

6.2.6. Режимы времени химико-фотографической обработки сенситограмм (время проявления, ополаскивания в воде, фиксирования, окончательной промывки) должны удовлетворять требованиям табл. 4 ОСТ 6-17-54-80.

6.2.7. Температура проявляющих и фиксирующих растворов должна составлять .

6.2.8. Сенситограммы в процессе химико-фотографической обработки должны находиться в вертикальном положении в танк-баках.

6.2.9. После химико-фотографической обработки сенситограммы должны промываться в проточной воде в течение 15-20 мин в отдельном бачке танк-бака, после чего высушиваться в сушильном шкафу при температуре не более 35°С или при комнатной температуре.

6.2.10. Измерение оптических плотностей полей сенситограмм должно проводиться по методике ОСТ 6-17-54-80 и ГОСТ 10691.0 на денситометре, отвечающем требованиям п. 5.2 разд. 5 настоящих Методических рекомендаций.

6.2.11. Допускается измерение оптической плотности полей сенситограмм с помощью аппаратно-программного комплекса.

6.2.12. Оптическая плотность полей сенситограмм должна измеряться посредине поля.

6.2.13. Величина оптической плотности поля сенситограммы должна определяться как среднее трех-четырех значений, соответствующих измерениям одного и того же поля сенситограммы.

6.2.14. Расхождения между плотностями одинаково экспонированных участков сенситограмм трех испытаний не должны превышать 10% в интервале плотностей от 0,5 до 2,0 Б.

6.2.15. Радиационная чувствительность радиографических пленок должна определяться как величина, обратная экспозиционной дозе Н, необходимой для получения значения оптической плотности, принимаемого в качестве критерия чувствительности по Формуле:

, (6.1)

где значение Н выражено в рентгенах (Р).

6.2.16. Коэффициент контрастности радиографической пленки должен определяться как величина тангенса угла наклона к оси абсцисс прямолинейного участка характеристической кривой по формуле

, (6.2)

где - разность двух крайних значений оптических плотностей, взятых на прямолинейном участке характеристической кривой;

- разность логарифмов экспозиций, соответствующих указанным плотностям.

6.2.17. Определение градиента G.

6.2.17.1. Градиент G вычисляется по наклону характеристической кривой с помощью величины dД/dK при оптической плотности по формуле

, (6.3)

где K - доза Гр (Р), необходимая для получения плотности ;

здесь - оптическая плотность вуали.

6.2.17.2. Величина градиента G определяется при плотностях и .

6.2.17.3. Отношение dД оптической плотности к dK (величине дозы) при аппроксимации должно рассчитываться с помощью полинома третьей степени.

6.2.17.4. Для получения достоверной кривой делается не менее 12 сенситограмм со значениями плотности 1,0 и 5,0 Б выше значения .

6.2.17.5. Величина градиента С должна рассчитываться с максимальной погрешностью, равной 5%, при достоверности 95%.

6.2.18. Оптическая плотность вуали должна определяться как разность между средним значением оптической плотности неэкспонированных участков материала и плотностью подложки, которая представляет собой плотность неэкспонированного и непроявленного материала, отфиксированного и промытого совместно с сенситограммой.

6.2.19. Сенситометрические показатели радиографических пленок (пленочных систем) должны соответствовать нормам, приведенным в ТУ на данной тип радиографической пленки (пленочной системы), и соответственно данному классу пленок.

6.2.20. Отклонение сенситометрических показателей в пределах партии (одного номера эмульсии) не должно превышать 15% средних величин данной партии и не должно выходить за пределы норм, установленных техническими условиями на данный тип пленки (пленочной системы).

6.2.21. В случае превышения норм сенситометрических показателей, регламентируемых для конкретного типа заданного класса радиографической пленки и (или) технических условий, радиографическая пленка (пленочная система) не соответствует данному классу пленок.

6.3. Структурометрические испытания

6.3.1. Определение величины гранулярности радиографической пленки.

6.3.1.1. Радиографическая пленка размером 100x150 мм в кассете со свинцовыми экранами толщиной 0,02 и 0,04 мм экспонируется в центральном пучке при фокусном расстоянии не менее 3 м с фильтром толщиной мм из меди на выходе окна рентгеновской трубки аппарата типа РАП 150/300-13 при напряжении 220 кВ и токе 10 мА.

6.3.1.2. После экспонирования радиографические снимки должны подвергаться химико-фотографической обработке в соответствии с требованиями п. 6.2.5 настоящего приложения.

6.3.1.3. Оптическая плотность снимка при определении гранулярности должна составлять Б над величиной оптической плотности вуали .

6.3.1.4. Гранулярность определяется с помощью линейного сканирования снимка и измерения оптической диффузионной плотности с помощью микроденситометра.

6.3.1.5. Длина (шаг) сканирования по радиографической пленке должна быть не менее 100 мм.

6.3.1.6. Диаметр апертуры микроденситометра должна быть не более мк.

6.3.1.7. Для повышения достоверности и точности измерения гранулярности необходимо отфильтровывать низкочастотные шумы. При этом данные измерения с помощью денситометра должны быть отфильтрованы высокочастотным фильтром с обрезанием пространственной частоты до 01 пар. лин/мм.

6.3.1.8. Величина гранулярности должна определяться по формуле

, (8.4)

где - оптические плотности i-го измерения оптической плотности;

- среднее арифметическое значение оптической плотности, определяемое по формуле:

. (8.5)

6.3.1.9. При оценке величины гранулярности измерение оптической плотности должно проводиться на трех образцах по шести измерениям на каждом образце.

6.3.1.10. Величина гранулярности должна измеряться с максимальной погрешностью 10% при достоверности 95%.

6.3.2. Расчет величины сигнал/шум.

6.3.2.1. Расчет величины сигнал/шум должен проводиться при по формуле

, (8.6)

где G - градиент при ;

- гранулярность при .

6.3.2.2. Величина сигнал/шум должна измеряться с максимальной погрешностью 10% при достоверности 95%.

6.3.3. Величины гранулярности и сигнал/шума для радиографических пленок (пленочных систем) не должны превышать предельных значений, приведенных в табл. 1 приложения N 4 к настоящим Методическим рекомендациям и технических условиях на данный тип радиографических пленок.

6.3.4. В случае превышения норм предельных структурометрических показателей, приведенных в табл. 1 приложения N 4 к настоящим Методическим рекомендациям и (или) технических условиях, радиографическая пленка (пленочная система) не соответствует данному классу пленок.

7. Оформление результатов испытаний

7.1. Результаты испытаний вносятся в следующие документы:

журнал проведения внешнего осмотра;

журнал отбора проб для испытания;

журнал сенситометрических испытаний;

журнал структурометрических испытаний.

7.2. Журналы должны быть пронумерованы и иметь сквозную нумерацию страниц.