Методические указания МУК 4.1.1731-03 "Измерение массовых концентраций 1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-этановой кислоты (индометацин) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ, Министерством здравоохранения РФ 29 июня 2003 г.)

Методические указания МУК 4.1.1731-03
"Измерение массовых концентраций 1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-этановой кислоты (индометацин) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ, Министерством здравоохранения РФ 29 июня 2003 г.)

Дата введения: с момента утверждения

1. Область применения

Настоящие методические указания устанавливают количественный анализ воздуха рабочей зоны на содержание индометацина в диапазоне массовых концентраций 0,025-0,250 методом ВЭЖХ.

2. Характеристика вещества

2.1. Структурная формула

2.2. Эмпирическая формула .

2.3. Молекулярная масса 357,80.

2.4. Регистрационный номер CAS 53-86-1.

2.5. Физико-химические свойства.

Индометацин - мелкокристаллический порошок почти белого до слегка желтоватого цвета, без запаха или со слабым характерным запахом. Температура плавления 154-157°С. Растворяется в ацетоне, слабо растворяется в этаноле (0,5 г в 100 ) и хлороформе, практически не растворяется в воде.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Индометацин обладает средней способностью к кумуляции, проникает через неповрежденную кожу, оказывает токсическое действие на почки, желудочно-кишечный тракт.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) индометацина в воздухе рабочей зоны 0,05 .

3. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций индометацина в диапазоне 0,025-0,250 с погрешностью, не превышающей 23%, при доверительной вероятности 0,95.

4. Метод измерений

Измерение массовой концентрации индометацина выполняют методом ВЭЖХ с применением ультрафиолетового детектора при длине волны 220 нм.

Нижний предел измерения содержания индометацина в анализируемом объеме пробы 0,025 мкг.

Нижний предел измерения концентрации в воздухе рабочей зоны при отборе 20 воздуха 0,025 .

Метод избирателен на стадиях сушки, фасовки.

Метод специфичен для производства индометацина.

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

Микроколоночный жидкостный хроматограф "Милихром"
Колонка металлическая из нержавеющей стали, длиной 62 мм, внутренним диаметром 2 мм
Весы лабораторные ВЛА-200, 2-го класса	ГОСТ 24104-88Е

ГАРАНТ:

См. ГОСТ Р 53228-2008, утвержденный приказом Ростехрегулирования от 25 декабря 2008 г. N 739-ст

Аспирационное устройство типа АЭРА	МРТУ 42-862-64
Фильтродержатели	ТУ 95.72.05-77
Колбы мерные, вместимостью 100	ГОСТ 1770-74Е
Пипетки, вместимостью 1, 2, 5	ГОСТ 29227-91
Пробирки колориметрические, вместимостью 5	ГОСТ 1770-74Е
Фильтры АФА-ВП-10	ТУ 95-743-80
Бюксы, вместимостью 50	ГОСТ 25336-82Е
Лупа измерительная	ГОСТ 8309-75

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 8309-75 постановлением Госстандарта СССР от 8 апреля 1993 г. N 1684 с 1 января 1984 г. введен в действие ГОСТ 25706-83

Баня водяная	ТУ 64-1-2850-76
Компрессор УК-25-1,6М
Трубка из полимерных материалов	ТУ 64-1-3014-82

5.2. Реактивы

Индометацин, проект ФСП 42-0173061300, содержание основного вещества 99,0%
Спирт этиловый	ГОСТ 5963-67
Вода дистиллированная	ГОСТ 6709-72
Сорбент: Lichrosorb RP-18 (5 мкм) (Merck, Германия).
Гелий в баллонах	ТУ 51-689-75

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, материалов и реактивов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.

6. Требования безопасности

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.

ГАРАНТ:

См. ГОСТ 12.1.004-91 "Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования", утвержденный постановлением Госстандарта СССР от 14 июня 1991 г. N 875

6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или среднеспециальным образованием, имеющие навыки работы на хроматограф.

8. Условия измерений

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха , атмосферном давлении 84,0-106,0 кПа и влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на микроколоночном жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

9. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

9.1. Приготовление растворов

9.1.1. Стандартный раствор N 1 с концентрацией индометацина 0,25 готовят растворением 0,025 г вещества в мерной колбе вместимостью 100 в этиловом спирте. Раствор устойчив в течение 2 ч.

9.1.2. Стандартный раствор N 2 с концентрацией индометацина 5 готовят разбавлением стандартного раствора N 1. Для этого 2 стандартного раствора N 1 помещают в мерную колбу вместимостью 100 и доводят объем до метки этиловым спиртом. Раствор устойчив в течение 2 ч.

9.1.3. Элюент: смесь растворителей спирт этиловый - вода дистиллированная в соотношении 60:40.

9.2. Подготовка прибора

Подготовку хроматографа проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

9.3. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика () от массы индометацина (мкг), устанавливают по 6 сериям растворов и холостой пробы из 5 параллельных определений для каждой серии согласно табл. 1.

Таблица 1

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении индометацина

Номер стандарта	Стандартный раствор индометацина N 2,	Спирт этиловый,	Содержание индометацина в 5 раствора, мкг	Содержание индометацина в хроматографируемом объеме раствора, мкг
1	0	5,0	0,0	0,00
2	0,1	4,9	0,5	0,025
3	0,2	4,8	1,0	0,05
4	0,4	4,6	2,0	0,10
5	0,6	4,4	3,0	0,15
6	0,8	4,2	4,0	0,20
7	1,0	4,0	5,0	0,25

Градуировочные растворы устойчивы в течение 2 ч.

Каждый из подготовленных градуировочных растворов упаривают на водяной бане при 60°С досуха, пропуская над поверхностью несильную струю воздуха (так, чтобы поверхность слегка покрывалась рябью). Воздух подается компрессором через трубку из полимерных материалов, в которую вставлена стеклянная пипетка с коническим концом диаметром 2 мм. Сухой остаток растворяют в 200 элюента, 10 вводят в колонку хроматографа.

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:

скорость потока элюента	100 ;
длина волны детектора	220 нм;
чувствительность детектора	0,4 ед. опт. плотн.;
скорость движения диаграммной ленты	10 мм/мин;
время удерживания индометацина	1,6-1,8 мин;
объем вводимой пробы	10 .

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения площадей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им содержания индометацина (мкг). Площадь пика определяют путем умножения высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты.

Проверка градуировочного графика проводится один раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов, или изменения условий анализа.

9.4. Отбор проб воздуха

Воздух с объемным расходом 4 аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для определения 72 ПДК данного вещества необходимо отобрать 20 воздуха. Фильтры с отобранными пробами хранят в темном месте в течение месяца.

10. Выполнение измерения

Фильтр с отобранной пробой помещают в бюксу, приливают 5 этилового спирта и экстрагируют индометацин в течение 3 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой. Степень десорбции индометацина с фильтра 98,0%. Затем извлекают фильтр, отжав его палочкой, переносят раствор в пробирку и упаривают на водяной бане при 60°С досуха, пропуская над поверхностью несильную струю воздуха (так, чтобы поверхность слегка покрывалась рябью). Сухой остаток растворяют в 200 элюента, 10 вводят в колонку хроматографа. Записывают хроматограмму. Количественное определение содержания анализируемого вещества проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

11. Вычисление результатов измерений

Массовую концентрацию индометацина в воздухе (С, ) вычисляют по формуле:

, где

а - количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора по градуировочному графику, мкг;

в - общий объем пробы, ;

б - объем раствора, взятого для анализа, ;

V - объем воздуха, отобранного для анализа () и приведенного к нормальным условиям (прилож. 1)

12. Оформление результатов анализа

Результаты количественного анализа представляют в виде (характеристика погрешности), , Р = 0,95. Значение = 0,23С, .

Значения содержания индометацина в отобранной пробе воздуха рабочей зоны и погрешности должны содержать одинаковое число знаков после запятой.

13. Контроль погрешности методики

Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости представлены в табл. 2.

Таблица 2

Диапазон определяемых концентраций индометацина,	Наименование метрологической характеристики
	Характеристика погрешности , % (Р = 0,95)	Норматив оперативного контроля погрешности К, % (Р = 0,90)	Норматив оперативного контроля воспроизводимости D, % (Р = 0,95, m = 2)
0,025-0,250	23	19	32

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе - С.

13.1. Алгоритм проведения оперативного контроля воспроизводимости

Оперативный контроль воспроизводимости проводят с использованием рабочих проб, полученных при отборе воздуха рабочей зоны на два фильтра. Контроль воспроизводимости проводят путем сравнения расхождения двух результатов измерений ( и ) содержания компонента в пробе с нормативом контроля воспроизводимости D.

Воспроизводимость , признается удовлетворительной, если

, где

D = 0,01 , ( - среднее арифметическое значение результата измерения).

Значение = 32,5% отн.;

D = 0,32 , .

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют.

13.2. Алгоритм проведения оперативного контроля погрешности (точности) с использованием образцов для контроля

Образцами для оперативного контроля точности являются аттестованные смеси индометацина точно известного содержания (от 0,5 до 5,0 мкг индометацина), нанесенные на фильтр.

Алгоритм проведения оперативного контроля точности с применением образцов для контроля состоит в сравнении разности между результатом измерения содержания индометацина в образце (С) и его аттестованным значением (). Точность признается удовлетворительной, если:

При внешнем контроле (Р = 0,95) значение К = 0,23.

При внутрилабораторном контроле (Р = 0,90) значение К = 0,19.

При превышении норматива оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют с использованием другой пробы. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

14. Нормы затрат времени на анализ

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 5 ч.

Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации

Г.Г. Онищенко