Методические указания МУК 4.1.2248-07 "Измерение массовых концентраций 3-(аминосульфонил)-4-хлор-N-(2,3-дигидро-2-метил-1Н-индол-1-ил)бензамида (ИНДАПАМИД) в воздухе рабочей зоны спектрофотометрическим методом" (утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом РФ 17 августа 2007 г.)

Методические указания МУК 4.1.2248-07
"Измерение массовых концентраций 3-(аминосульфонил)-4-хлор-N-(2,3-дигидро-2-метил-1Н-индол-1-ил)бензамида (ИНДАПАМИД) в воздухе рабочей зоны спектрофотометрическим методом"
(утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом РФ 17 августа 2007 г.)

Дата введения: с момента утверждения

1. Область применения

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем индапамида спектрофотометрическим методом в диапазоне массовых концентраций 0,005-0,05 .

2. Характеристика вещества

2.1. Структурная формула

2.2. Эмпирическая формула:

2.3. Молекулярная масса: 365,83

2.4. Регистрационный номер CAS: 26807-65-8

2.5. Физико-химические свойства

Индапамид - белый или желтовато-белый кристаллический порошок с температурой плавления 162-164°С. Растворим в водных растворах сильных щелочей, этиловом спирте 96%. Практически нерастворим в воде.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика

Индапамид, индольное производное сульфамоилбензамида, обладает диуретической, вазодилатирующей и гипотензивной активностью. Индапамид не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки. Способность к резорбции через кожные покровы маловероятна. Индапамид не обладает отдаленными эффектами (канцерогенная и тератогенная активность).

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) индапамида в воздухе рабочей зоны 0,01 .

3. Метрологические характеристики

При соблюдении всех регламентных условий и проведении анализа в точном соответствии с прописью методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций индапамида с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, представленных в таблице 1 (при доверительной вероятности Р = 0,95).

Таблица 1

Метрологические характеристики методики

Диапазон измерений масс. конц. индапамида в воздухе,	Границы расширенной неопределенности (точности), ,	Повторяемость, ,	Воспроизводимость, ,	Границы систематической погрешности (правильности), ,	Суммарная стандартная неопределенность пробоотбора, , %
От 0,005 до 0,05	0,18 С	0,039 С	0,11 С	0,16 С	5,5

С - результат измерения массовой концентрации индапамида, .

4. Метод измерений

Измерения массовой концентрации индапамида выполняют методом спектрофотометрии.

Метод определения основан на способности растворов индапамида в 96% этиловом спирте поглощать УФ-излучение.

Измерение проводят при длине волны 242 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр АФА-ВП-20.

Нижний предел измерения содержания индапамида в анализируемом объеме пробы - 15 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации индапамида в воздухе - 0,005 (при отборе 3000 воздуха).

Метод специфичен в условиях производства таблеток индапамида. Определению не мешают аэросил, магния стеарат, лактоза, поливинилпирролидон, титана диоксид, целлюлоза микрокристаллическая, полиэтиленгликоль, гидроксипропилметилцеллюлоза.

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы.

5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

Спектрофотометр Specord M-40, Carl Zeiss.
Весы лабораторные ВЛА-200	ГОСТ 24104-2001
Аспирационное устройство, ПУ-3Э/220 ЗАО "ХИМКО", N 14531-03 в Государственном реестре средств измерений
Фильтры АФА-ВП-20	ТУ 52-01-367-80
Колбы мерные, 2-100-2	ГОСТ 1770-74
Пипетки 1-1-2-1, 1-1-2-2, 1-1-2-5, 1-1-2-10	ГОСТ 29227-91
Пробирки мерные с пришлифованными пробками П-2-10-01ХС	ГОСТ 1770-74
Бюксы стеклянные СВ 19/19, СВ 24/10	ГОСТ 25336-82
Фильтры бумажные обеззоленные "белая лента"	ТУ 6-09-1678-77
Палочки стеклянные	ГОСТ 25336-82
Воронки химические В-30-50 ХС	ГОСТ 25336-82
Кюветы кварцевые с толщиной оптического слоя 10 мм
Секундомер	ГОСТ 5072-79
Дистиллятор	ТУ 61-1-721-79

5.2. Реактивы

5.2.1. Индапамид с содержанием основного вещества не менее 98.0% в пересчете на сухое вещество НД 42-11449-01.

5.2.2. Этиловый спирт, 96%. ректификат, ГОСТ 5963-67.

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией не хуже приведенных в данном разделе.

6. Требования безопасности

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и необходимо иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-90.

6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица, имеющие высшее или специальное химическое образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой спектрофотометрического анализа, освоившие метод анализа в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы оперативного контроля при проведении процедур контроля погрешности анализа.

8. Условия измерений

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовку проб к анализу проводят в стандартных условиях при температуре воздуха °С, атмосферном давлении 84-106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

9. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

9.1. Приготовление растворов

9.1.1. Основной стандартный раствор индапамида с концентрацией 500 готовят растворением 0,0500 г индапамида в этиловом спирте 96% в мерной колбе, вместимостью 100 . Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.

9.1.2. Рабочий стандартный раствор индапамида N 1 с концентрацией 100 готовят разбавлением 20 основного стандартного раствора индапамида этиловым спиртом 96% в мерной колбе, вместимостью 100 . Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.

9.1.3. Рабочий стандартный раствор индапамида N 2 с концентрацией 10 готовят разбавлением 10 стандартного раствора индапамида N 1 этиловым спиртом 96% в мерной колбе, вместимостью 100 . Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.

9.2. Подготовка прибора

Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

9.3. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы индапамида, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений в каждой серии согласно табл. 2.

Таблица 2

Растворы для установлении градуировочной характеристики при определении индапамида

Номер градуировочного раствора	Объем рабочего стандартного раствора индапамида N 1 с массовой концентрацией 100 ,	Объем рабочего стандартного раствора индапамида N 2 с массовой концентрацией 10 ,	Объем этилового спирта 96%	Содержание индапамида в градуировочных растворах, мкг
1	0,0	0,0	10,0	0,0
2	0,0	1,5	8,5	15,0
3	0,0	2,0	8,0	20,0
4	0,0	3,0	7,0	30,0
5	0,5	0,0	9,5	50,0
6	1,0	0,0	9,0	100,0
7	1,5	0,0	8,5	150,0

Градуировочные растворы устойчивы в течение суток.

Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и через 20 мин измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 242 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (табл. N 2, раствор N 1). Строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им содержания инданамида в мкг.

Проверка градуировочной характеристики проводится 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов, оборудования и после ремонта или поверки прибора.

9.4. Отбор проб воздуха

Отбор проб следует проводить с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и Руководства Р 2.2.2006-05 (приложение 9, обязательное) "Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны", п. 2 контроль соответствия максимальным ПДК.

Воздух с объёмным расходом 133,3 аспирируют через фильтр АФА-ВП-20. Для измерения 1/2 ОБУВ индапамида следует отобрать 3 000 воздуха. Пробы можно хранить в бюксах с пришлифованными крышками в течение недели.

10. Выполнение измерения

Фильтр с отобранной пробой переносят в химический бюкс, вместимостью 25 , приливают 5 этилового спирта 96% и оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают, раствор сливают в другой бюкс. Фильтр повторно обрабатывают 5 того же растворителя, снова тщательно отжимают и удаляют. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр "белая лента" в мерную пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 10 , далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам. Степень десорбции вещества с фильтра 97%.

Оптическую плотность получаемых анализируемых растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 242 нм по отношению к раствору сравнения, используя чистый фильтр АФА-ВП-20. Раствор сравнения необходимо предварительно профильтровать через фильтр "белая лента".

Количественное определение содержания индапамида проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.

Примечание: фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в этиловом спирте 96% вспомогательных веществ, входящих в состав таблеток индапамида.

11. Вычисление результатов измерений

Массовую концентрацию индапамида (С, ) в воздухе рабочей зоны вычисляют по формуле:

а - количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора по градуировочной характеристике, мкг;

- объём воздуха, отобранный для анализа () и приведенный к стандартным условиям (прилож. 1).

К - степень десорбции вещества с фильтра, К - 0,97.

В случае, если полученный результат анализа ниже нижней границы диапазона измерения, то результат следует указать: массовая концентрация индапамида менее 0,005 .

12. Оформление результатов анализа

Результат количественного химического анализа представляют в виде:

C_U, , (р = 0,95) ,где:

С - значение результатов измерения массовой концентрации индапамида, ;

- границы расширенной неопределенности (точности) результата измерения по таблице 1, .

В случае, если индапамид в воздухе рабочей зоны ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: "массовая концентрация индапамида в воздухе рабочей зоны менее 0,005 (более 0,05 ).

13. Контроль результатов измерений

13.1. Контроль правильности

При проведении контроля правильности следует использовать концентрации стандартных растворов, которые входят в серию растворов, используемых при построении градуировочной характеристики.

Образцом для контроля правильности является фильтр АФА-ВП-20, на который наносят 0,15-0,5 стандартного раствора индапамида N 1 в спирте этиловом 96%. Принятое опорное значение содержания индапамида в образце для контроля, аттестованное по процедуре приготовления (, мкг) составляет 15-50 мкг.

Проводят анализ образца в соответствии с разделом 10 данной методики. Результат контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:

, где

- значение результата контрольного измерения, мкг;

LCL(UCL) - нижний (верхний) предел контроля правильности по табл. 3.

При отрицательном результате контроля правильности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

13.2. Контроль повторяемости

Контроль повторяемости проводят при каждом измерении.

Образцом для контроля повторяемости служит экстракт реальной пробы воздуха рабочей зоны, полученный при обработке фильтра.

Выполняют два единичных измерения в условиях повторяемости (измерение идентичных образцов выполняет один и тот же оператор на одном экземпляре прибора практически в одно и то же время и т.д.)

Результат контроля повторяемости признают удовлетворительным при выполнении условия:

, где:

- значение результатов измерений содержания индапамида на фильтрах, полученные в условиях повторяемости,мкг;

- предел контроля повторяемости, приведенный в табл. 3, мкг в виде зависимости от среднего арифметического результатов двух измерений, полученных в условиях повторяемости, мкг.

При положительном заключении о контроле повторяемости результаты измерений, выполненные в условиях повторяемости, признают приемлемыми.

За результат измерения (, мкг) принимают значение среднего арифметического результатов двух измерений, полученных в условиях повторяемости.

При отрицательном заключении о контроле повторяемости дополнительно получают еще один результат измерений.

Если при этом расхождение из результатов трех измерений равно или меньше предела повторяемости для трех измерений (Р = 0,95), рассчитанного по формуле:

, где:

- значение характеристики повторяемости, приведенное в табл. 1, выраженное в абсолютных единицах, то в качестве результата фиксируется среднее арифметическое значение результатов трех измерений.

При превышении предела повторяемости для трех измерений в качестве результата измерения фиксируется медиана трех измерений, т.е. выбирается второе по значению измерение в ряду расположенных по возрастанию значений.

13.3. Контроль промежуточной прецизионности

Образцом для контроля прецизионности служит экстракт реальной пробы воздуха рабочей зоны, полученный при обработке фильтра.

Выполняют два измерения в условиях промежуточной прецизионности с участием одной лаборатории. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа (время между измерениями, оборудование и его калибровка, партии реактивы, оператор и др.) при соблюдении вышеуказанных условий.

Результат контроля воспроизводимости признают удовлетворительным при выполнении условия:

, где:

, - среднеарифметическое значение результатов параллельных определений содержания индапамида в пробе, полученное в условиях внутрилабораторной (промежуточной) прецизионности, мкг;

- предел контроля воспроизводимости, приведенный в табл. 3, мкг.

При отрицательном результате контроля прецизионности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Таблица 3

Значения нормативов внутрилабораторного контроля результатов измерений

Диапазон измерений содержания ин-дапамида в образце для контроля, мкг	Предел контроля повторяемости, , мкг (n = 2, Р = 0,95)	Предел контроля воспроизводимости, , мкг (n = 2, Р = 0,95)	Пределы контроля правильности для диапазона 15-50 мкг в контрольном образце (Р = 0,90)
			нижний LCL, мкг	верхний UCL, мкг
от 15 до 150	0,11	0,31

- значение среднего арифметического результатов двух единичных измерений, выполненных в условиях повторяемости, мкг;

- значение среднего арифметического результатов двух измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мкг;

- принятое опорное значение содержания индапамида в образце для контроля, мкг.

14. Нормы затрат времени на анализ

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 40 мин.

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации

Г.Г. Онищенко