Статья 3. Требования для размещения на рынке контролируемых веществ

Статья 3
Требования для размещения на рынке контролируемых веществ

1. От субъектов, желающих разместить на рынке контролируемые вещества категорий 1 и 2 Приложения I, требуется назначение должностного лица, ответственного за торговлю контролируемыми веществами, уведомление компетентных органов об имени этого должностного лица и его данных для контакта и уведомление их незамедлительно обо всех последующих изменениях этой информации. Должностное лицо обеспечивает, чтобы оператор осуществлял торговлю контролируемыми веществами в соответствии с настоящим Регламентом. Должностное лицо имеет полномочия представлять субъекта и принимать решения, необходимые для выполнения задач, определенных выше.

2. От субъектов требуется получение лицензии компетентных органов, и после этого они могут приобретать или размещать на рынке контролируемые вещества категории 1 Приложения I. Специальные лицензии могут быть выданы компетентными органами аптечным предприятиям, медицинским ветеринарным учреждениям, государственным органам или вооруженным силам определенного типа. Эти специальные лицензии действуют только для использования прекурсоров в пределах сферы действия этих субъектов при выполнении своих официальных обязанностей.

3. Все операторы, имеющие лицензию, указанную в параграфе 2, поставляют контролируемые вещества категории 1 Приложения I только физическим или юридическим лицам, которые имеют такую же лицензию и подписали декларацию заказчика, предусмотренную в Статье 4(1).

4. При рассмотрении вопроса о выдаче лицензии компетентные органы учитывают, в частности, компетенцию и репутацию заявителя. В лицензии должно быть отказано, если существуют разумные основания сомневаться в соответствии и надежности заявителя или должностного лица, отвечающего за торговлю регулируемыми веществами. Лицензия может быть приостановлена или отозвана компетентными органами, если имеются разумные основания, позволяющие предполагать, что владелец больше не является соответствующим и надлежащим лицом, которое может иметь лицензию, или что условия, на которых была выдана лицензия, больше не выполняются.

5. Без ущерба действию Статьи 14 компетентные органы могут либо ограничить действие лицензии на срок, не превышающий трех лет, либо могут обязать субъектов демонстрировать через определенные интервалы, не превышающие трех лет, что выполняются условия, на которых была выдана лицензия. Лицензия должна содержать наименование операции или операций, для которых она действует, а также вещества, в отношении которых она действует. Специальные лицензии в пределах значения параграфа 2 выдаются в основном на неограниченный срок, но могут быть приостановлены или отозваны компетентными органами на условиях третьего предложения параграфа 4.

6. Без ущерба действию Статьи 6 требуется, чтобы субъекты, занятые размещением на рынке контролируемых веществ категории 2 Приложения I, регистрировали и обновляли в компетентных органах без промедления адреса предприятий, на которых они изготавливают или с которых они продают эти вещества перед размещением их на рынке. Аптечные предприятия, медицинские ветеринарные учреждения, государственные органы или вооруженные силы определенного типа могут подлежать специальной регистрации. Эта регистрация действует только для использования прекурсоров в пределах сферы действия этих субъектов при выполнении своих официальных обязанностей.

7. Компетентные органы могут потребовать от субъектов оплаты пошлины за подачу заявления на получение лицензии или за регистрацию. Эта пошлина взимается без дискриминации и не должна превышать затрат на обработку заявления.