Директива Совета Европейских Сообществ 90/167/ЕЭС от 26 марта 1990 г. устанавливающая условия управления изготовлением, размещением на рынке и использованием лекарственных кормов в Сообществе (документ утратил силу)

Директива Совета Европейских Сообществ 90/167/ЕЭС*(1) от 26 марта 1990 г.
устанавливающая условия управления изготовлением, размещением на рынке и использованием лекарственных кормов в Сообществе

Совет Европейских Сообществ,

Руководствуясь Договором об учреждении Европейского экономического сообщества, и, в частности, Статьей 43 Договора,

На основании предложения Европейской Комиссии*(2),

Руководствуясь заключением Европейского парламента*(3),

Руководствуясь заключением Европейского комитета по экономическим и социальным вопросам*(4),

Принимая во внимание, что условия, которым должны соответствовать лекарственные корма, в частности, их изготовление, поставки, использование и назначение животным, оказывают значительное влияние на рациональное развитие содержания и разведения животных, а также на производство продуктов животного происхождения.

Принимая во внимание, что содержание и разведение животных представляет собой основное направление общей сельскохозяйственной политики.

Принимая во внимание, что в целях защиты здоровья населения от любых угроз, возникающих в результате использования лекарственных кормов для животных, предназначенных для производства пищевых продуктов, и в целях предотвращения нарушения правил конкуренции в сфере содержания и разведения сельскохозяйственных животных необходимо установить условия, касающиеся изготовления, размещения на рынке и использования лекарственных кормов, а также условия, касающиеся торговли такими продуктами внутри Сообщества.

Принимая во внимание, что необходимо учитывать правила Сообщества, касающиеся ветеринарных лекарственных средств, и, в частности, Директиву 81/851/ЕЭС Совета ЕС от 28 сентября 1981 г. о сближении законодательства государств-членов ЕС о ветеринарных лекарственных средствах*(5) и Директиву 81/852/ЕЭС от 28 сентября 1981 г. о сближении законодательства государств-членов ЕС об аналитических, фармако-токсикологических и клинических стандартах и протоколах, касающихся тестирования ветеринарных лекарственных средств*(6), в редакции Директивы 87/20/ЕЭС*(7).

Принимая во внимание, что лекарственные корма должны по своему лекарственному составу соответствовать правилам, применяемым к ветеринарным лекарственным средствам; принимая во внимание, что при изготовлении лекарственных кормов основным процессом является простое смешивание; принимая во внимание, что разрешается использование только разрешенных лекарственных премиксов и для использования таких лекарственных кормов должны быть даны четкие инструкции; принимая во внимание, что лицо, ответственное за производство, должно иметь в своем распоряжении достаточный персонал и надлежащие помещения, обеспечивающие соблюдение требований настоящей Директивы.

Принимая во внимание, что в обязанности производителя входит осуществление контроля качества продукции, размещенной на рынке; принимая во внимание, что при этом производственное подразделение должно находиться под надлежащим официальным контролем.

Принимая во внимание, что для целей настоящей Директивы следует применять правила, касающиеся проверок и мер защиты, предусмотренные Директивой 89/662/ЕЭС Совета ЕС от 11 декабря 1989 г. о ветеринарных проверках, применяемых в торговле внутри Сообщества в целях завершения формирования внутреннего рынка*(8).

Принимая во внимание, что поставка лекарственных кормов фермерам-животноводам может осуществляться только на основании рецепта ветеринарного врача, который сам должен соответствовать определенным критериям, выписывая рецепт.

Принимая во внимание, что в целях установления эффективного контроля заинтересованные лица должны быть обязаны вести реестр или при необходимости хранить документы в течение определенного периода времени.

Принимая во внимание, что до момента завершения гармонизации правил разрешения размещения ветеринарных лекарственных средств на рынке должна быть сохранена возможность предоставления частичных отступлений в национальном законодательстве, в частности, в отношении производства промежуточных средств или некоторых лекарственных премиксов,

принял настоящую Директиву:

Совершено в Люксембурге 26 марта 1990 г.

От имени Совета ЕС
Председатель
M. O'KENNEDY

------------------------------

*(1) COUNCIL DIRECTIVE of 26 March 1990 laying down the conditions governing the preparation, placing on the market and use of medicated feedingstuffs in the Community (90/167/EEC). Опубликована в Официальном Журнале (далее - ОЖ) N L 92, 7.4.1990, стр. 42.

*(2) ОЖ N С 41, 16.2.1982, стр. 3; и ОЖ N С 182, 8.7.1983, стр. 7.

*(3) ОЖ N С 128, 16.5.1983, стр. 76.

*(4) ОЖ N C 114, 6.5.1982, стр. 17.

*(5) ОЖ N L 317, 6.11.1981, стр. 1.

*(6) ОЖ N L 317, 6.11.1981, стр. 16.

*(7) ОЖ N L 15, 17.1.1987, стр. 34.

*(8) ОЖ N L 395, 30.12.1989, стр. 13.

*(9) ОЖ N L 270, 14.12.1970, стр. 1.

*(10) ОЖ N L 325, 10.11.1989, стр. 33.

*(11) ОЖ N L 86, 6.4.1979, стр. 30.

*(12) ОЖ N L 27, 31.1.1990, стр. 35.

*(13) ОЖ N L 275, 26.9.1986, стр. 36.

*(14) ОЖ N L 128, 21.5. 1988, стр. 36.

*(15) Заполняется в соответствии со Статьей 8(1)(b).

*(16) Определяется уполномоченными национальными органами.

*(17) Указывается только на копии, предназначенной для ветеринарного врача.