Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 13
Жалобы и отзыв средства
Производитель обязан применять систему регистрации и рассмотрения жалоб, а также эффективную систему оперативного отзыва ветеринарных лекарственных средств из сети распространения. Любые жалобы на дефекты качества должны быть зарегистрированы и исследованы производителем. Производитель обязан информировать уполномоченный орган о любых дефектах качества, которые могут привести к отзыву или нестандартному ограничению поставок. По мере возможности должны быть также указаны страны назначения. Отзыв должен осуществляться в соответствии с требованиями Статьи 42 Директивы 81/851/ЕЭС.
<< Статья 12. Работа по контракту |
Статья 14. >> Самоинспекции |
|
Содержание Директива Европейской Комиссии 91/412/ЕЭС от 23 июля 1991 г. устанавливающая принципы и руководящие указания для надлежащей... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.