Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 3
Посредством проведения повторных проверок, указанных в Статье 34 Директивы 81/851/ЕЭС, государства-члены ЕС должны обеспечить соблюдение производителями принципов и руководящих указаний надлежащей производственной практики, установленных настоящей Директивой.
Для разъяснения данных принципов и руководящих указаний надлежащей производственной практики производители и сотрудники уполномоченных органов обращаются к подробным руководящим указаниям, предусмотренным Статьей 27а Директивы 81/851/ЕЭС. Данные подробные руководящие указания опубликованы Европейской Комиссией в "Руководстве по надлежащей производственной практике в отношении лекарственных средств" и его приложениях (Бюро официальных публикаций Европейских Сообществ, правила, регламентирующие лекарственные средства в Европейском Сообществе, Том IV).
<< Статья 2 Статья 2 |
Статья 4 >> Статья 4 |
|
Содержание Директива Европейской Комиссии 91/412/ЕЭС от 23 июля 1991 г. устанавливающая принципы и руководящие указания для надлежащей... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.