Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования (отменен)
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009
"Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования"
(утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 830-ст)
Дата введения-2010-09-01
ГАРАНТ:
Приказом Росстандарта от 13 декабря 2011 г. N 1278-ст настоящий ГОСТ отменен с 1 января 2013 г. в связи с принятием и введением в действие ГОСТ ISO 11140-1-2011 "Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования"
1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью "Фармстер" (ООО "Фармстер") на основе аутентичного перевода стандарта ООО НПФ "Винар", указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 383 "Стерилизация медицинской продукции"
3 УТВЕРЖДЁН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 830-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 11140-1:2005 "Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования" (ISO 11140-1:2005 "Sterilization of саге products - Chemical indicators - Part 1: General requirements").
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении F
5 ВЗАМЕН ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Текст документа представлен в информационных целях. Представление настоящего документа в ЭПС "Система ГАРАНТ" не является официальным изданием
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009
"Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования"
(утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 830-ст)
Дата введения-2010-09-01
Приказом Росстандарта от 13 декабря 2011 г. N 1278-ст настоящий ГОСТ отменен с 1 января 2013 г. в связи с принятием и введением в действие ГОСТ ISO 11140-1-2011 "Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования"
1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью "Фармстер" (ООО "Фармстер") на основе аутентичного перевода стандарта ООО НПФ "Винар", указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 383 "Стерилизация медицинской продукции"
3 УТВЕРЖДЁН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 830-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 11140-1:2005 "Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования" (ISO 11140-1:2005 "Sterilization of саге products - Chemical indicators - Part 1: General requirements").
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении F
5 ВЗАМЕН ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000