Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 3
к "Рекомендациям по организации
внутреннего контроля качества
и безопасности медицинской
деятельности в медицинских
организациях города Москвы",
утвержденным приказом
Департамента здравоохранения
города Москвы
от 16 августа 2013 г. N 820
Карта контроля соблюдения безопасных условий труда,
требований по безопасному применению и эксплуатации
медицинских изделий
1. Медицинская организация _________________________________________
2. Структурное подразделение _______________________________________
3. Зав. структурным подразделением _________________________________
|
баллы |
Коэффициент качества |
1. Соблюдение требований охраны труда: |
|
|
1.1. соответствует |
1 |
|
1.2. соответствует не в полном объеме |
0,5 |
|
1.3. не соответствует |
0 |
|
2. Соблюдение требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации: |
|
|
2.1. соответствует |
1 |
|
2.2. соответствует не в полном объеме |
0,5 |
|
2.3. не соответствует |
0 |
|
3. Обучение работников безопасным методам и приемам применения и эксплуатации медицинских изделий: |
|
|
3.1. проведено в соответствии с графиком обучения |
1 |
|
3.2. проводится, но график обучения не соблюдается |
0,5 |
|
3.3. обучение не проводится, график обучения отсутствует |
0 |
|
4. Состояние помещений, в которых хранятся лекарственные препараты, медицинские изделия или проводится их уничтожение (утилизация): |
|
|
4.1. соответствует нормативным требованиям |
1 |
|
4.2. соответствует нормативным требованиям не в полном объеме |
0,5 |
|
4.3. не соответствует нормативным требованиям |
0 |
|
5. Соблюдение требований по безопасности использования медицинских изделий, предусмотренных документацией производителя: |
|
|
5.1. соответствует требованиям |
1 |
|
5.2. соответствует требованиям не в полном объеме |
0,5 |
|
5.3. не соответствует требованиям |
0 |
|
6. Соблюдение требований к утилизации (уничтожению) медицинских изделий, предусмотренных технической и эксплуатационной документацией производителя: |
|
|
6.1. соответствует требованиям |
1 |
|
6.2. соответствует требованиям не в полном объеме |
0,5 |
|
6.3. не соответствует требованиям |
0 |
|
7. Выполнение правил в сфере обращения медицинских изделий: |
|
|
7.1. соответствует требованиям |
1 |
|
7.2. соответствует требованиям не в полном объеме |
0,5 |
|
7.3. не соответствует требованиям |
0 |
|
8. Информирование о побочных действиях, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий: |
|
|
8.1. информирование своевременно, в полном объеме |
1 |
|
8.2. информирование своевременно, не в полном объеме |
0,5 |
|
8.3. информирование отсутствует |
0 |
|
Итого |
средний балл |
средний балл |
Коэффициент качества |
|
|
Хорошо |
1-0,8 |
|
Удовлетворительно |
0,7-0,6 |
|
Неудовлетворительно |
0,5-0 |
|
Внутренний контроль безопасности медицинской деятельности проводится
ответственным работником медицинской организации, назначенным приказом
главного врача медицинской организации.
Внутренний контроль безопасности медицинской деятельности проводил:
__________________ _________________ ___________________
должность подпись, дата Ф.И.О.
С результатами внутреннего контроля безопасности медицинской
деятельности ознакомлен:
__________________ _________________ ___________________
должность подпись, дата Ф.И.О.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.