Статья 95b

В тех случаях, когда ветеринарное лекарственное средство должно проходить разрешительную процедуру в соответствии с Регламентом (EC) 726/2004 и Научный комитет в своем заключении ссылается на рекомендованные условия или ограничения в отношении безопасного и эффективного использования ветеринарного лекарственного средства, предусмотренные Статьей 34(4)(d) указанного Регламента, адресованное государствам-членам ЕС решение, предназначенное для имплементации этих условий или ограничений, должно приниматься в соответствии с процедурой, изложенной в Статьях 37 и 38 настоящей Директивы.

<< Статья 95 а		Раздел XI. >> Заключительные меры (ст.ст. 96 - 98)
	Содержание Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2001/82/EC от 6 ноября 2001 г. "О Кодексе Сообщества в...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.