Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 93
1. По требованию производителя или экспортера ветеринарных лекарственных средств либо органов третьей импортирующей страны государства - члены ЕС должны выдать сертификат о том, что такой производитель имеет разрешение на производство. При выдаче таких сертификатов государства - члены ЕС должны соблюдать следующие условия:
(a) принимать во внимание действующие административные механизмы Всемирной организации здравоохранения;
(b) выдавать утвержденное в соответствии со Статьей 25 резюме о характеристиках средства или, при отсутствии такового, - эквивалентный документ в отношении предназначенных для экспорта ветеринарных лекарственных средств, которые уже разрешены на их территории.
2. В тех случаях, когда производитель не имеет разрешения на размещение лекарственного средства на рынке, он обязан предоставить органам, ответственным за выдачу сертификата, указанного в первом параграфе, декларацию, объясняющую причины отсутствия такого разрешения.
<< Статья 92 Статья 92 |
Статья 94 >> Статья 94 |
|
Содержание Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2001/82/EC от 6 ноября 2001 г. "О Кодексе Сообщества в... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.