Статья 68

Статья 68

1. Государства - члены ЕС должны принимать все необходимые меры для обеспечения того, чтобы только лица, уполномоченные согласно их действующему национальному законодательству, владели или имели под своим контролем ветеринарные лекарственные средства или вещества, которые могут быть использованы в качестве ветеринарных лекарственных средств, имеющих анаболические, противоинфекционные, противопаразитарные, противовоспалительные, гормональные или психотропные свойства.

2. Государства - члены ЕС должны вести реестр производителей и дилеров, которым разрешается иметь во владении активные вещества, которые могут быть использованы в производстве ветеринарных лекарственных средств, имеющих свойства, указанные в параграфе 1. Такие лица должны вести подробный учет всех операций с веществами, которые могут быть использованы в производстве ветеринарных лекарственных средств, и обеспечить доступность данных сведений для проверки компетентными органами как минимум в течение трех лет.

3. Европейская Комиссия должна вносить любые изменения в перечень веществ, указанных в параграфе 1.

Вышеуказанные меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы, принимаются в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, изложенной в Статье 89(2a).