Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2001/82/EC от 6 ноября 2001 г. "О Кодексе Сообщества в отношении ветеринарных лекарственных средств" (документ утратил силу)
- Раздел III. Маркетинг (ст.ст. 5 - 43)
- Глава 2. Отдельные положения, применяемые к гомеопатическим ветеринарным лекарственным средствам (ст.ст. 16 - 20)
- Статья 16
Статья 16
Статья 16
1. Государства - члены ЕС обеспечивают то, чтобы произведенные и размещенные на рынке на территории Сообщества гомеопатические ветеринарные лекарственные средства были зарегистрированными или разрешенными к применению в соответствии со Статьями 17, 18 и 19, за исключением тех случаев, когда такие ветеринарные лекарственные средства подпадают под действие регистрации или разрешения, которые были предоставлены по состоянию на 31 декабря 1993 г. или до указанной даты. В отношении зарегистрированных в соответствии со Статьей 17 гомеопатических лекарственных средств применяются положения Статьи 32 и Статьи 33(1) - (3).
2. Государства-члены ЕС устанавливают процедуру упрощенной регистрации для гомеопатических ветеринарных лекарственных средств, указанных в Статье 17.
3. Путем частичного отступления от Статьи 10 гомеопатические ветеринарные лекарственные средства могут вводиться непродовольственным животным под ответственность ветеринарного врача.
4. Путем частичного отступления от Статьи 11(1) и (2) государства - члены ЕС должны разрешить назначение под ответственность ветеринарного врача гомеопатических ветеринарных лекарственных средств, предназначенных для продовольственных видов животных, если активные компоненты данных лекарственных средств указаны в Приложении II к Регламенту (ЕЭС) 2377/90. Государства-члены ЕС должны принимать соответствующие меры для контроля за применением ветеринарных гомеопатических лекарственных средств, зарегистрированных или разрешенных к применению для животных того же вида в другом государстве - члене ЕС в соответствии с настоящей Директивой.