Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2001/82/EC от 6 ноября 2001 г. "О Кодексе Сообщества в отношении ветеринарных лекарственных средств" (документ утратил силу)
- Раздел III. Маркетинг (ст.ст. 5 - 43)
- Глава 3. Процедура предоставления разрешения на маркетинг (ст.ст. 21 - 30)
- Статья 22
Статья 22
Статья 22
В тех случаях, когда государство - член ЕС проинформировано в соответствии с пунктом (n) Статьи 12(3) о том, что другое государство - член ЕС предоставило разрешение на маркетинг ветеринарного лекарственного средства, которое является предметом заявки на предоставление разрешения в соответствующем государстве - члене ЕС, данное государство - член ЕС должно отклонить заявку, если она не была представлена в соответствии со Статьями 31 - 43.
|
<< Статья 21 Статья 21 |
Статья 23 >> Статья 23 |
|
|
Содержание Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2001/82/EC от 6 ноября 2001 г. "О Кодексе Сообщества в... |