Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2001/82/EC от 6 ноября 2001 г. "О Кодексе Сообщества в отношении ветеринарных лекарственных средств" (документ утратил силу)
- Приложение I. Химические, фармацевтические и аналитические стандарты, испытания безопасности и испытания на наличие остатков, доклинические и клинические испытания, касающиеся проверки ветеринарного лекарственного средства
- Раздел I. Требования к ветеринарным лекарственным средствам, за исключением иммунологических ветеринарных лекарственных средств
- Часть 4. Доклиническое и клиническое испытание
Часть 4. Доклиническое и клиническое испытание
Часть 4: Доклиническое и клиническое испытание
Сведения и документы, которые необходимо прилагать к заявкам на получение разрешения на маркетинг в соответствии с третьим абзацем Статьи 12(3)(j), должны представляться в соответствии с нижеуказанными требованиями.