Статья 13c

После предоставления разрешения на маркетинг его владелец может дать разрешение на использование фармацевтической документации, документации о безопасности и остатках, а также доклинической и клинической документации, содержащейся в пакете документов соответствующего ветеринарного лекарственного средства в целях рассмотрения последующей заявки на ветеринарное лекарственное средство, которое имеет аналогичный качественный и количественный состав активных веществ и такую же лекарственную форму.

<< Статья 13 b		Статья 13 >> d
	Содержание Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2001/82/EC от 6 ноября 2001 г. "О Кодексе Сообщества в...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.